藥品信息,性狀,用途,用法判定,注意事項,貯藏,
藥品信息
本品系用口蹄疫病毒A、O、C、Asia I型毒種和豬水皰病病毒毒種分別高度免疫豚鼠或豬，分離血清，提取免疫球蛋白，致敏紅細胞製成。用於口蹄疫和水皰病的鑑別診斷。
性狀
靜置後，致敏紅細胞沉於瓶底，上層為淡黃色透明液體。振搖後，致敏紅細胞均勻分散於溶液中。
用途
用於鑑別診斷VI蹄疫和水皰病的反向間接血凝試驗。
用法判定
(1)使用標準陽性血清對O型口蹄疫和豬水皰病進行鑑別診斷時，按以下方法。
a.在96孔血凝滴定板上，每份被檢樣品做4排孔，每孔先各加25tzL稀釋液。
b.每排第1孔各加被檢樣品25tuL，然後分別由左至右進行2倍系列稀釋至第7孔(豎板)或第11孔(橫板)。每排最後孔留作空白對照。
c.加標準陽性血清在第1排和第3排，每孔加稀釋液25p-L。在第2排，每孔加入1：20稀釋的O型口蹄疫標準陽性血清25I生L。在第4排，每孔加入1：100稀釋的豬水皰病標準陽性血清259L。 放微型混合器上振盪1-2min，加蓋，置37℃作用30min。
d.加致敏紅細胞診斷液在第1排和第2排，每孔加入1%O型口蹄疫抗體致敏紅細胞懸液25p.L。 在第3排和第4排孔，每孔加入1%豬水皰病抗體致敏紅細胞懸液25uL。將血凝滴定板置微型混合器上振盪1-2min，加蓋，放室溫2h後觀察結果。
e.結果判定若第1排出現2孔以上的凝集(50%以上凝集)，且第2排相對應孔出現2個孔以上的凝集抑制；第3、4排不出現凝集，判為口蹄疫O型陽性。若第3排出現2個孔以上的凝集(50%以上凝集)，並且第4排對應孔出現2個孔以上的凝集抑制，第1、2排不出現凝集，則判為豬水皰病陽性。以能引起50%紅細胞凝集的被檢樣品最大稀釋度為被檢樣品的血凝效價。
(2)使用標準抗原對口蹄疫各型和豬水皰病進行鑑別診斷時，按下列方法操作。
a.被檢樣品的稀釋取試管8支，自第1管開始由左至右用稀釋液進行2倍系列稀釋(即1：6、1：12、1：24……1：768)，每管0.5mL。
b.滴加被檢樣品 在血凝滴定板上的第1至第5排，每排的第8孔滴加第8管稀釋被檢樣品2滴，每排的第7孔滴加第7管稀釋被檢樣品2滴，以此類推至第1孔。每排的第9孔滴加稀釋液2滴，作為稀釋液對照，每排的第10孔按順序分別滴加A、O、C、Asia工型口蹄疫和豬水皰病標準抗原(1：30稀釋)各2滴，作為陽性對照(注意每型換滴管1支)。
C.滴加致敏紅細胞診斷液先將紅細胞診斷液搖勻，於滴定板第1至第5排孔分別滴加A、0、C、Asia I口蹄疫及豬水皰病致敏紅細胞診斷液，每孔1滴，置振盪器上振盪1-2分鐘，放置20-25℃，1.5-2小時後判定結果。如果被檢樣品來自牛、羊等偶蹄獸，僅用口蹄疫4個型的致敏紅細胞診斷液；如果被檢材料來自豬，除用上述4種診斷液外，還用豬水皰病紅細胞診斷液。
d.結果判定
(a)觀察血凝板上各排孔的凝集圖形，如果只有第1排孔凝集，且稀釋液對照孔不凝集，陽性對照孔凝集，則證明此種凝集是與A型紅細胞診斷液同型病毒所致的特異性凝集，被檢樣品即判為A型。若只有第2排孔凝集，其餘4排孔不凝集，則待檢抗原為O型，以此類推。
(b)致敏紅細胞50%凝集的被檢樣品最高稀釋度為其凝集效價。
(c)出現2排孔以上的凝集時，如某排孔的凝集效價高於其餘各排孔的凝集效價至少4倍，即可判為陽性，其餘判為陰性。
注意事項
保存與使用中，勿凍結，勿倒置。
貯藏
在2-8℃，有效期為6個月。附註：凝集反映強度標準 ++++ 100%凝集。紅細胞均勻地分布於孔底周圍。 +++ 75%凝集。紅細胞均勻地分布於孔底周圍，但孔底中心有紅細胞形成的針尖大的小點。 ++50%凝集。孔底周圍有不均勻的紅細胞分布，孔底有一紅細胞沉下的小點。 +25%凝集。孔底周圍有不均勻的紅細胞分布，但大部分紅細胞已沉積於孔底。 一不凝集。紅細胞完全沉積於孔底成一圓點。
