十八烷基矽烷分子式為C18H40Si,分子量為284.6。
十八烷基矽烷分子式為C18H40Si,分子量為284.6。
正十八烷基三乙氧基矽烷是一種化學物質,分子式是C24H52O3Si。基本信息 中文名稱:正十八烷基三乙氧基矽烷 中文別名:十八烷基三乙氧基矽烷;三乙氧基十八烷基矽烷;三乙氧基十八烷矽烷 英文別名:Triethoxyoctadecylsilane 分子式:C24H52O3...
二甲基十八烷基氯化矽烷是一種化學物質,外觀呈現白色至灰白色結晶粉末,中文別名有很多種,例如氯二甲基-n-十八烷基矽烷;十八烷基二甲基氯矽烷;二甲基十八烷基氯化矽;氯(二甲基)十八烷基矽烷;氯化二甲基十八烷基矽烷等。基本信息 中文別名...
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;流動相A為12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5;50:50;900);流動相B為12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈...
照高效液相色普法(2010年版藥典二部附錄VD)試驗,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以水(用磷酸調節PH值至2.5)-乙腈(30:70)為流動相;檢測波長為286nm。取4'-氯-4-羥基二苯甲酮(雜質Ⅰ)與2-[4-(4-氯苯甲醯)-苯...
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水-0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液-0.4mol/L氫氧化四丁基銨溶液(615:282:100:3)(用磷酸調節pH值至5.50±0.02)為流動相,檢測...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以測定法中相同的處理條件和洗脫條件試驗。精密量取濃度為每1ml中含嗎啡對照品0.25mg的5%醋酸溶液1ml,置處理後的固相萃取柱上,同法洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-0.125%磷酸二氫鉀溶液(20:80)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按別嘌醇峰計算不低於2000,別嘌醇峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;0.04mol/L枸櫞 酸溶液-N,N-二甲基甲醯胺-四氫呋喃(45:8:2)為流動相;檢測波長為280nm;柱溫35℃。理論板數按兒茶素峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備 ...
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸鹽緩衝液(取0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0)-乙腈(99:1)為流動相A;以0.05mol/L...
ODS柱是一種常用的反相色譜柱,也叫C18柱;由於它是長鏈烷基鍵合相,有較高的碳含量和更好的疏水性,對各種類型的生物大分子有更強的適應能力,因此在生物化學分析工作中套用的最為廣泛。簡介 ODS柱是十八烷基矽烷鍵合矽膠填料(...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(25:75)為流動相;檢測波長為210nm。取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使硝酸異山梨酯峰的峰高約為滿量程的20%,2-單硝酸異山梨酯峰與單硝酸異山梨酯峰的分離度應...
十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,理論板數按黃芪苷峰計應不低於2500。1.3 紫外吸收檢測器 2 色譜條件 2.1 流動相:甲醇 水 磷酸 = 40 60 0.2 2.2 檢測波長:280nm 2.3 柱溫:室溫 3 超音波發生器 試樣製備:1.稀乙醇 ...
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇為流動相A,以0.03mol/L醋酸銨溶液為流動相B,按下表進行梯度洗脫,檢測波長為254nm。取奮乃靜對照品25mg,置25ml量瓶中,加甲醇15ml...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-異丙醇-水(43:43:14)為流動相;檢測波長為240nm。理論板數按十一酸睪酮峰計算不低於4000。測定法 取本品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取10...
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄V D)試驗,以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,氯化銨甲醇溶液(取氯化銨1.6g,溶於8ml濃氨溶液中,加0.25mol/L高氯酸溶液溶解並稀釋至200ml,再加甲醇800ml混合均與製成)為流動相;檢測波長...
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀10.54g加水775ml溶解後,用磷酸調節pH值至2.5)-乙腈(775:225)為流動相;檢測波長為210nm。稱取克林黴素磷酸酯及克林黴素對照品適量,用...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-1%乙酸銨溶液(46:54)為流動相;檢測波長為268nm。理論板數按蛇根鹼峰計算不低於4000;蛇根鹼峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法:避光操作。取本品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀6.8g,辛烷磺酸鈉1.3g,加水溶解並稀釋至1000ml,用磷酸調節pH值至3.0)-甲醇(70:30)作為流動相;檢測波長為226nm。理論板數按阿替洛爾峰計算不低於2000。阿替...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以0.05%磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至2.5±0.05)-甲醇(3:7)為流動相;檢測波長為251nm。理論板數按脫水穿心蓮內酯琥珀酸半酯峰計算不低於3000。測定法 取本品約10mg,精密稱定,置100...
色譜條件與系統適應試驗 用十八烷基矽烷鏈合矽膠為填充劑:甲醇-磷酸緩衝液(含1%四丁基氫氧化銨10%水溶液)52:48為流動相,檢測波長235nm,理論板數按瑞巴派特計算應不低於1500。精密稱取樣品5mg於10ml量瓶中,用流動相溶解,並稀釋定容...
照高效液相色譜法試驗,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;流動相A為1.8%冰醋酸溶液;流動相B為乙腈;流速為每分鐘1.5ml;檢測波長為283nm;柱溫為30℃;按下表進行梯度洗脫。取系統適用性試驗溶液20μl注入液相色譜儀,酮洛芬峰與...
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以0.2%三乙胺溶液(用磷酸調節pH值至2.5)-甲醇(30:70)為流動相;檢測波長為219nm。理論板數按五氟利多峰計算不低於2000,五氟利多峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液10μl,注入...
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(80:20)為流動相;檢測波長為252nm。理論板數按胡薄荷酮峰計算應不低於3000。對照品溶液的製備 精密稱取胡薄荷酮對照品適量,加甲醇製成每1ml含20µg的溶液...
十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,理論板數按格列本脲峰計算應不低於 1000,格列本脲峰與內標物質峰的分離度應符合要求。1.3 紫外吸收檢測器 2. 色譜條件 2.1 流動相:甲醇 磷酸二氫銨溶液=5 3 2.2 檢測波長:274nm 2.3 柱溫...