《化學檢驗實訓》是2007年化學工業出版社出版的圖書，作者是吳賽蘇、丁邦琴。
基本介紹
- 書名：化學檢驗實訓
- 出版社：化學工業出版社
- 頁數：274頁
- ISBN：9787502596705
- 品牌：化學工業出版社
- 作者：吳賽蘇、丁邦琴
- 出版日期：2007年8月21日
- 開本：16開
- 定價：27.00
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書根據國家勞動與社會保障部頒布的《化學檢驗工國家職業標準》中對化學檢驗工的要求編寫而成。本書中化學試劑、標準滴定溶液的製備均採用GB/T 601—2002中的規定。實訓項目採用工業產品進行，並對各個實訓項目的目的、基本原理、操作步驟，都做了較詳細的敘述。對常用分析儀器的性能、使用及操作要領等做了適當的說明。
本書可作為高職高專化工類及工業分析教材和化學檢驗工的培訓教材，也可用作化工、石油化工、生物化工等領域職工的崗位培訓、技能考核的參考書。
本書可作為高職高專化工類及工業分析教材和化學檢驗工的培訓教材，也可用作化工、石油化工、生物化工等領域職工的崗位培訓、技能考核的參考書。
圖書目錄
第1章 化學檢驗室建設與管理
1．1 化學檢驗室的分類、職責及設計要求
1．1．1 化學檢驗室的分類及職責
1．1．2 化學檢驗室設計要求
1．2 分析測試的質量管理和質量保證
1．2．1 概述
1．2．2 分析方法的認證
1．2．2．1 評價分析方法的基本指標
1．2．2．2 準確度的論證
1．2．2．3 標準化與標準
1．2．2．4 標準物質
1．2．2．5 實驗室環境
1．2．2．6 化學試劑和材料
1．2．2．7 計量器具的校準
1．2．2．8 化學檢驗室操作及測定 規程
1．2．2．9 原始記錄及數據整理
1．2．2．10 人員的技術能力
1．3 化學檢驗室管理
1．3．1 精密儀器的管理
1．3．2 化學藥品的管理
1．3．3 其它實驗物品的管理
1．4 化學檢驗室安全培訓
1．4．1 防止中毒、化學灼傷、割傷
1．4．2 防火、防爆
1．4．3 滅火
1．4．4 化學毒物及中毒的救治
1．4．5 有毒化學物質的處理
1．4．6 氣體鋼瓶的安全使用
1．4．7 化學檢驗室安全守則
測試練習
第2章 化學檢驗基礎知識
2．1 概述
2．1．1 化學檢驗的任務和作用
2．1．2 分析方法分類
2．2 有效數字的處理
2．3 分析測定中的誤差
2．3．1 誤差的表征——準確度和精密度
2．3．2 誤差的表示——誤差和偏差
2．3．3 誤差的分類和來源
2．4 樣品的採取和製備
2．4．1 基本術語
2．4．2 試樣的採取
2．4．3 試樣的製備
2．5試 樣的分解
2．5．1 溶解法
2．5．2 熔融法
2．5．3 半熔法(燒結法)
2．5．4 有機試樣的分解
2．6 化學檢驗常用的玻璃儀器
2．6．1 常用玻璃儀器
2．6．2 玻璃儀器的洗滌方法
2．6．3 洗滌玻璃儀器的方法與要求
2．6．4 玻璃儀器的乾燥及保管
2．7 容量儀器的使用方法
2．7．1 滴定管的使用方法
2．7．2 容量瓶的使用方法
2．7．3 移液管的使用方法
2．7．4 刻度吸量管的使用方法
2．7．5 滴定分析儀器的校準
2．7．6 容量儀器使用的注意事項
2．8 分析天平稱量
2．8．1 分析天平稱量原理
2．8．2 稱量方法
2．8．3 天平的維護與保養
2．9 電子天平稱量
2．10 基礎操作技術
2．10．1 分析天平的稱量
2．10．2 容量儀器的使用與校準
測試練習
第3章 滴定分析
3．1 滴定分析法概述
3．1．1 滴定分析法的要求、分類和方式
3．1．2 滴定分析用標準滴定溶液的製備
3．1．3 酸鹼緩衝溶液
3．2 酸鹼滴定法(中和法)
3．2．1 酸鹼平衡
3．2．2 酸鹼指示劑
3．2．3 混合指示劑
3．2．4 滴定誤差
3．2．5 標準滴定液的配製與標定
3．2．6 注意事項
3．2．7 適用範圍
3．2．8 酸鹼滴定法的套用示例
3．2．8．1 工業純鹼總鹼度測定
3．2．8．2 食醋中總酸度的測定
3．3 氧化還原滴定法
3．3．1 碘量法
3．3．2 高錳酸鉀法
3．3．3 氧化還原滴定法的套用示例
3．3．3．1 膽礬中銅含量測定
3．3．3．2 鐵礦中全鐵含量的測定
3．3．3．3 過氧化氫含量的測定
3．3．3．4 工業用水樣中溶解氧的測定
3．4 配位滴定法
3．4．1 基本原理
3．4．2 滴定方式
3．4．3 滴定條件
3．4．4 指示劑
3．4．5 滴定液的配製與標定
3．4．6 注意事項及適用範圍
3．4．7 配位滴定法的套用示例
3．4．7．1 工業用水中總硬度的測定
3．4．7．2 工業碳酸鈣(石灰石)中碳酸鈣含量的測定
3．4．7．3 水泥(熟料)中Si02、Fe203A1203、CaO和Mg0的系統分析
3．5 沉澱滴定法——銀量法
3．5．1 銀量法原理
3．5．2 指示終點的方法
3．5．2．1 鉻酸鉀指示劑法(莫爾法)
3．5．2．2 硫酸鐵銨指示劑法(佛爾哈德法)
3．5．2．3 吸附指示劑法(法揚司法)
3．5．3 滴定液的配製與標定
3．5．4 注意事項
3．5．5 適用範圍
3．5．6 沉澱滴定法的套用示例——氯化物中氯含量的測定
測試練習
第4章 有機分析
4．1 未知物的分析
4．1．1 未知物的初步分析
4．1．2 物理常數測定
4．1．2．1 熔點的測定
4．1．2．2 沸點的測定
4．1．2．3 密度的測定
4．1．2．4 折射率的測定
4．1．2．5 旋光度的測定
4．1．2．6 黏度的測定
4．1．2．7閃 點的測定
4．1．3 有機元素定性分析
4．1．3．1 硫的檢定
4．1．3．2 氮的檢定
4．1．3．3 硫和氮的檢定
4．1．3．4 鹵素的檢定
4．1．4 分組試驗
4．1．4．1 根據溶解度進行分組
4．1．4．2 溶解度的測定
4．1．4．3 分組方法
4．1．5 官能團檢驗
4．1．6 查閱文獻
4．1．7 衍生物的製備
4．2 有機混合物的分離
4．2．1 混合物的一般分離程式及方法
4．2．2 色譜分離法
4．2．2．1 紙色譜法
4．2．2．2 薄層色譜法
4．2．3 色譜分離法套用示例
4．2．3．1 胺基酸的紙色譜法
4．2．3．2 α-氨基葸醌含量的測定(薄層色譜法)
4．3 有機元素定量分析
4．3．1 碳、氫的測定
4．3．2 氮的測定
4．3．3 鹵素的測定
4．3．4 有機磷的測定
4．4 有機官能團定量分析
4．4．1 官能團定量分析的一般方法
4．4．2 重要官能團的定量分析法
4．4．3 尿素含氮量的測定
4．5 非水溶液中的酸鹼滴定
4．5．1 溶劑的分類
4．5．2 溶劑的性質
4．5．3 非水滴定條件的選擇
4．5．4 滴定液的配製與標定
4．5．5 非水溶液中酸鹼滴定的套用
測試練習
第5章 儀器分析
5．1 紫外-可見分光光度法
5．1．1 基本原理
5．1．2 紫外-可見分光光度計的結構與使用
5．1．2．1 紫外-可見分光光度計的主要部件
5．1．2．2 分光光度計的類型
5．1．3 定性及定量分析方法
5．1．3．1 定性分析
5．1．3．2 定量分析
5．1．4 紫外一可見分光光度法套用示例
5．1．4．1 測定色氨酸的含量
5．1．4．2 鐵的測定——鄰菲羅啉法
5．1．4．3 二氧化鈦含量的測定
5．1．4．4 紫外分光光度法測定礦物油
5．1．4．5 測定雙組分混合物
5．2 紅外吸收光譜法
5．2．1 基本原理
5．2．1．1 紅外光區的劃分
5．2．1．2 紅外光譜法的特點
5．2．2 紅外光譜儀
5．2．2．1 紅外光譜儀的組成
5．2．2．2 色散型紅外光譜儀
5．2．3 紅外光譜測定中的樣品處理技術
5．2．3．1 液體樣品
5．2．3．2 固體樣品
5．2．3．3 氣體樣品
5．2．4 紅外吸收光譜法套用示例
5．2．4．1 苯甲酸紅外吸收光譜的測繪-KBr晶體壓片法制樣
5．2．4．2 間二甲苯、對二甲苯的紅外吸收光譜定量分析——液膜法制樣
5．3 原子吸收光譜法
5．3．1 基本原理
5．3．2 原子吸收光譜法的分析過程
5．3．3 原子吸收光譜法的特點
5．3．4 定量分析方法
5．3．4．1 標準曲線法
5．3．4．2 直接比較法
5．3．4．3 標準加入法
5．3．4．4 原子吸收分光光度法干擾及消除方法
5．3．4．5 塞曼效應校正法
5．3．5 原子吸收光譜儀器的主要部件
5．3．5．1 光源
5．3．5．2 原子化器
5．3．6 原子吸收光譜法套用示例
5．3．6．1 火焰原子吸收光譜法測定水樣中的銅含量——標準加入法
5．3．6．2 原子吸收分光光度法測定黃酒中的銅和鎘的含量——標準加入法
5．3．6．3 原子吸收光譜法最佳條件的選擇和自來水中鈉的測定
5．3．6．4 原子吸收光譜法測自來水中鎂的含量
5．4 氣相色譜法
5．4．1 基本原理
5．4．1．1 氣相色譜法的分類
5．4．1．2 氣相色譜法的特點
5．4．2 氣相色譜儀
5．4．2．1 氣相色譜儀主要組成部件及分析流程
5．4．2．2 氣相色譜儀流程
5．4．3 氣相色譜套用示例
5．4．3．1 氣路系統的連線、檢漏、載氣流速的測量與校正
5．4．3．2 醋酸甲酯、環己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定
5．4．3．3 苯、甲苯、乙苯混合物的分析
5．4．3．4 毛細管氣相色譜法測定試樣中的有機物
5．4．3．5 氣相色譜法測定醇的同系物
5．4．3．6 填充柱的製備
5．5 高效液相色譜法
5．5．1 基本原理
5．5．2 基本概念及分離原理
5．5．2．1 分離原理
5．5．2．2 固定相
5．5．2．3 流動相
5．5．3 高效液相色譜法的特點
5．5．4 高效液相色譜儀
5．5．4．1 高壓輸液系統
5．5．4．2 進樣器
5．5．4．3 分離系統
5．5．4．4 檢測系統
5．5．4．5 數據處理系統
5．5．5 液相色譜套用示例
5．6 電位滴定法
5．6．1 基本原理
5．6．1．1 電位滴定終點的確定
5．6．1．2 電位滴定中指示電極的選擇
5．6．1．3 電極電位
5．6．1．4 能斯特方程(電極電位方程)
5．6．1．5 標準電極電位
5．6．2 電位法測定pH值
5．6．2．1 參比電極
5．6．2．2 指示電極
5．6．3 電位滴定法套用示例
5．6．3．1 水中pH值的測定(玻璃電極法)
5．6．3．2 用氟離子選擇性電極測定水中微量F-
5．6．3．3 水中I-和C1-的連續測定(電位滴定法)
5．7 庫侖分析法
5．7．1 基本原理及方法
5．7．2 庫侖分析法套用示例
5．7．2．1 庫侖滴定法測定微量砷
5．7．2．2 庫侖滴定法測Na2S2Os的含量
5．7．2．3 庫侖滴定法測定維生素C
測試練習
附錄5．1 722型分光光度計簡介
附錄5．2 75系列紫外一可見分光光度計簡介
附錄5．3 SP-6890型氣相色譜儀簡介
附錄5．4 pHS-2型酸度計簡介
附錄5．5 ZD-2型自動電位滴定計簡介
測試練習參考答案
附錄
附錄1 化學檢驗工國家職業標準
附錄2 幾種常用的酸鹼指示劑
附錄3 氧化還原指示劑
附錄4 常用配位滴定指示劑
附錄5 吸附指示劑的配製
附錄6 弱電解質的解離常數
附錄7 化合物的溶度積常數表
附錄8 常見化合物摩爾質量
參考文獻
1．1 化學檢驗室的分類、職責及設計要求
1．1．1 化學檢驗室的分類及職責
1．1．2 化學檢驗室設計要求
1．2 分析測試的質量管理和質量保證
1．2．1 概述
1．2．2 分析方法的認證
1．2．2．1 評價分析方法的基本指標
1．2．2．2 準確度的論證
1．2．2．3 標準化與標準
1．2．2．4 標準物質
1．2．2．5 實驗室環境
1．2．2．6 化學試劑和材料
1．2．2．7 計量器具的校準
1．2．2．8 化學檢驗室操作及測定 規程
1．2．2．9 原始記錄及數據整理
1．2．2．10 人員的技術能力
1．3 化學檢驗室管理
1．3．1 精密儀器的管理
1．3．2 化學藥品的管理
1．3．3 其它實驗物品的管理
1．4 化學檢驗室安全培訓
1．4．1 防止中毒、化學灼傷、割傷
1．4．2 防火、防爆
1．4．3 滅火
1．4．4 化學毒物及中毒的救治
1．4．5 有毒化學物質的處理
1．4．6 氣體鋼瓶的安全使用
1．4．7 化學檢驗室安全守則
測試練習
第2章 化學檢驗基礎知識
2．1 概述
2．1．1 化學檢驗的任務和作用
2．1．2 分析方法分類
2．2 有效數字的處理
2．3 分析測定中的誤差
2．3．1 誤差的表征——準確度和精密度
2．3．2 誤差的表示——誤差和偏差
2．3．3 誤差的分類和來源
2．4 樣品的採取和製備
2．4．1 基本術語
2．4．2 試樣的採取
2．4．3 試樣的製備
2．5試 樣的分解
2．5．1 溶解法
2．5．2 熔融法
2．5．3 半熔法(燒結法)
2．5．4 有機試樣的分解
2．6 化學檢驗常用的玻璃儀器
2．6．1 常用玻璃儀器
2．6．2 玻璃儀器的洗滌方法
2．6．3 洗滌玻璃儀器的方法與要求
2．6．4 玻璃儀器的乾燥及保管
2．7 容量儀器的使用方法
2．7．1 滴定管的使用方法
2．7．2 容量瓶的使用方法
2．7．3 移液管的使用方法
2．7．4 刻度吸量管的使用方法
2．7．5 滴定分析儀器的校準
2．7．6 容量儀器使用的注意事項
2．8 分析天平稱量
2．8．1 分析天平稱量原理
2．8．2 稱量方法
2．8．3 天平的維護與保養
2．9 電子天平稱量
2．10 基礎操作技術
2．10．1 分析天平的稱量
2．10．2 容量儀器的使用與校準
測試練習
第3章 滴定分析
3．1 滴定分析法概述
3．1．1 滴定分析法的要求、分類和方式
3．1．2 滴定分析用標準滴定溶液的製備
3．1．3 酸鹼緩衝溶液
3．2 酸鹼滴定法(中和法)
3．2．1 酸鹼平衡
3．2．2 酸鹼指示劑
3．2．3 混合指示劑
3．2．4 滴定誤差
3．2．5 標準滴定液的配製與標定
3．2．6 注意事項
3．2．7 適用範圍
3．2．8 酸鹼滴定法的套用示例
3．2．8．1 工業純鹼總鹼度測定
3．2．8．2 食醋中總酸度的測定
3．3 氧化還原滴定法
3．3．1 碘量法
3．3．2 高錳酸鉀法
3．3．3 氧化還原滴定法的套用示例
3．3．3．1 膽礬中銅含量測定
3．3．3．2 鐵礦中全鐵含量的測定
3．3．3．3 過氧化氫含量的測定
3．3．3．4 工業用水樣中溶解氧的測定
3．4 配位滴定法
3．4．1 基本原理
3．4．2 滴定方式
3．4．3 滴定條件
3．4．4 指示劑
3．4．5 滴定液的配製與標定
3．4．6 注意事項及適用範圍
3．4．7 配位滴定法的套用示例
3．4．7．1 工業用水中總硬度的測定
3．4．7．2 工業碳酸鈣(石灰石)中碳酸鈣含量的測定
3．4．7．3 水泥(熟料)中Si02、Fe203A1203、CaO和Mg0的系統分析
3．5 沉澱滴定法——銀量法
3．5．1 銀量法原理
3．5．2 指示終點的方法
3．5．2．1 鉻酸鉀指示劑法(莫爾法)
3．5．2．2 硫酸鐵銨指示劑法(佛爾哈德法)
3．5．2．3 吸附指示劑法(法揚司法)
3．5．3 滴定液的配製與標定
3．5．4 注意事項
3．5．5 適用範圍
3．5．6 沉澱滴定法的套用示例——氯化物中氯含量的測定
測試練習
第4章 有機分析
4．1 未知物的分析
4．1．1 未知物的初步分析
4．1．2 物理常數測定
4．1．2．1 熔點的測定
4．1．2．2 沸點的測定
4．1．2．3 密度的測定
4．1．2．4 折射率的測定
4．1．2．5 旋光度的測定
4．1．2．6 黏度的測定
4．1．2．7閃 點的測定
4．1．3 有機元素定性分析
4．1．3．1 硫的檢定
4．1．3．2 氮的檢定
4．1．3．3 硫和氮的檢定
4．1．3．4 鹵素的檢定
4．1．4 分組試驗
4．1．4．1 根據溶解度進行分組
4．1．4．2 溶解度的測定
4．1．4．3 分組方法
4．1．5 官能團檢驗
4．1．6 查閱文獻
4．1．7 衍生物的製備
4．2 有機混合物的分離
4．2．1 混合物的一般分離程式及方法
4．2．2 色譜分離法
4．2．2．1 紙色譜法
4．2．2．2 薄層色譜法
4．2．3 色譜分離法套用示例
4．2．3．1 胺基酸的紙色譜法
4．2．3．2 α-氨基葸醌含量的測定(薄層色譜法)
4．3 有機元素定量分析
4．3．1 碳、氫的測定
4．3．2 氮的測定
4．3．3 鹵素的測定
4．3．4 有機磷的測定
4．4 有機官能團定量分析
4．4．1 官能團定量分析的一般方法
4．4．2 重要官能團的定量分析法
4．4．3 尿素含氮量的測定
4．5 非水溶液中的酸鹼滴定
4．5．1 溶劑的分類
4．5．2 溶劑的性質
4．5．3 非水滴定條件的選擇
4．5．4 滴定液的配製與標定
4．5．5 非水溶液中酸鹼滴定的套用
測試練習
第5章 儀器分析
5．1 紫外-可見分光光度法
5．1．1 基本原理
5．1．2 紫外-可見分光光度計的結構與使用
5．1．2．1 紫外-可見分光光度計的主要部件
5．1．2．2 分光光度計的類型
5．1．3 定性及定量分析方法
5．1．3．1 定性分析
5．1．3．2 定量分析
5．1．4 紫外一可見分光光度法套用示例
5．1．4．1 測定色氨酸的含量
5．1．4．2 鐵的測定——鄰菲羅啉法
5．1．4．3 二氧化鈦含量的測定
5．1．4．4 紫外分光光度法測定礦物油
5．1．4．5 測定雙組分混合物
5．2 紅外吸收光譜法
5．2．1 基本原理
5．2．1．1 紅外光區的劃分
5．2．1．2 紅外光譜法的特點
5．2．2 紅外光譜儀
5．2．2．1 紅外光譜儀的組成
5．2．2．2 色散型紅外光譜儀
5．2．3 紅外光譜測定中的樣品處理技術
5．2．3．1 液體樣品
5．2．3．2 固體樣品
5．2．3．3 氣體樣品
5．2．4 紅外吸收光譜法套用示例
5．2．4．1 苯甲酸紅外吸收光譜的測繪-KBr晶體壓片法制樣
5．2．4．2 間二甲苯、對二甲苯的紅外吸收光譜定量分析——液膜法制樣
5．3 原子吸收光譜法
5．3．1 基本原理
5．3．2 原子吸收光譜法的分析過程
5．3．3 原子吸收光譜法的特點
5．3．4 定量分析方法
5．3．4．1 標準曲線法
5．3．4．2 直接比較法
5．3．4．3 標準加入法
5．3．4．4 原子吸收分光光度法干擾及消除方法
5．3．4．5 塞曼效應校正法
5．3．5 原子吸收光譜儀器的主要部件
5．3．5．1 光源
5．3．5．2 原子化器
5．3．6 原子吸收光譜法套用示例
5．3．6．1 火焰原子吸收光譜法測定水樣中的銅含量——標準加入法
5．3．6．2 原子吸收分光光度法測定黃酒中的銅和鎘的含量——標準加入法
5．3．6．3 原子吸收光譜法最佳條件的選擇和自來水中鈉的測定
5．3．6．4 原子吸收光譜法測自來水中鎂的含量
5．4 氣相色譜法
5．4．1 基本原理
5．4．1．1 氣相色譜法的分類
5．4．1．2 氣相色譜法的特點
5．4．2 氣相色譜儀
5．4．2．1 氣相色譜儀主要組成部件及分析流程
5．4．2．2 氣相色譜儀流程
5．4．3 氣相色譜套用示例
5．4．3．1 氣路系統的連線、檢漏、載氣流速的測量與校正
5．4．3．2 醋酸甲酯、環己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定
5．4．3．3 苯、甲苯、乙苯混合物的分析
5．4．3．4 毛細管氣相色譜法測定試樣中的有機物
5．4．3．5 氣相色譜法測定醇的同系物
5．4．3．6 填充柱的製備
5．5 高效液相色譜法
5．5．1 基本原理
5．5．2 基本概念及分離原理
5．5．2．1 分離原理
5．5．2．2 固定相
5．5．2．3 流動相
5．5．3 高效液相色譜法的特點
5．5．4 高效液相色譜儀
5．5．4．1 高壓輸液系統
5．5．4．2 進樣器
5．5．4．3 分離系統
5．5．4．4 檢測系統
5．5．4．5 數據處理系統
5．5．5 液相色譜套用示例
5．6 電位滴定法
5．6．1 基本原理
5．6．1．1 電位滴定終點的確定
5．6．1．2 電位滴定中指示電極的選擇
5．6．1．3 電極電位
5．6．1．4 能斯特方程(電極電位方程)
5．6．1．5 標準電極電位
5．6．2 電位法測定pH值
5．6．2．1 參比電極
5．6．2．2 指示電極
5．6．3 電位滴定法套用示例
5．6．3．1 水中pH值的測定(玻璃電極法)
5．6．3．2 用氟離子選擇性電極測定水中微量F-
5．6．3．3 水中I-和C1-的連續測定(電位滴定法)
5．7 庫侖分析法
5．7．1 基本原理及方法
5．7．2 庫侖分析法套用示例
5．7．2．1 庫侖滴定法測定微量砷
5．7．2．2 庫侖滴定法測Na2S2Os的含量
5．7．2．3 庫侖滴定法測定維生素C
測試練習
附錄5．1 722型分光光度計簡介
附錄5．2 75系列紫外一可見分光光度計簡介
附錄5．3 SP-6890型氣相色譜儀簡介
附錄5．4 pHS-2型酸度計簡介
附錄5．5 ZD-2型自動電位滴定計簡介
測試練習參考答案
附錄
附錄1 化學檢驗工國家職業標準
附錄2 幾種常用的酸鹼指示劑
附錄3 氧化還原指示劑
附錄4 常用配位滴定指示劑
附錄5 吸附指示劑的配製
附錄6 弱電解質的解離常數
附錄7 化合物的溶度積常數表
附錄8 常見化合物摩爾質量
參考文獻
