《化學品:慢性毒性與致癌性聯合試驗方法(GB/T 21788-2008)》作了以下編輯性修改：增加了範圍；計量單位統一改為我國法定計量單位；刪除OECD的參考文獻部分。本標準由全國危險化學品管理標準化技術委員會（SAC/TC 251）提出並歸口。本標準負責起草單位：中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。本標準參加起草單位：湖北出入境檢驗檢疫局、遼寧出入境檢驗檢疫局。
《化學品:慢性毒性與致癌性聯合試驗方法(GB/T 21788-2008)》作了以下編輯性修改：增加了範圍；計量單位統一改為我國法定計量單位；刪除OECD的參考文獻部分。本標準由全國危險化學品管理標準化技術委員會（SAC/...
第三階段：亞慢性毒性試驗──90D喟養試驗、繁殖試驗、代謝試驗。第四階段：慢性毒性試驗（包括致癌試驗）。對不同受試物選擇毒性試驗的原則 凡屬我國創新的物質一般要求進行四個階段的試驗，特別是對其中化學結構提示有慢性毒性、遺傳毒性或致癌性可能者或產量大、使用範圍廣、攝入機會多者，必須進行全部四個階段的...
毒性試驗分急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性試驗，也包括特殊毒性試驗，如致畸、致癌試驗、免疫毒性、遺傳毒性及神經毒性試驗。是制訂食品、水、空氣中化學物質衛生標準所必須的。常選用不同種系的實驗動物(大鼠、家兔、狗、猴等)，採用經口、塗布皮膚或吸入等途徑染毒，定期檢測各項指標，獲得可靠的毒性資料。其指導原則...
慢性毒性試驗 慢性毒性試驗實際上是包括致癌試驗和終生試驗。試驗目的發現並鑑定只有長期接觸後才出現的毒作用，特別是進行性或不可逆的毒作用以及致癌作用；獲得必要的資料並綜合前面的研究結果，對受試物進行評價。慢性毒性試驗是到前為止評價受試物是否存在進行性或不可逆反應以及致癌性的唯一適當的方法。風險評估 食品...
亞急性毒試驗簡介 又稱短期毒性試驗，指在相當於動物生命的1/10時間內，使動物連續接觸受試物的毒性試驗。其目的是在急性毒性試驗的基礎上進一步確定受試物的主要毒性作用，靶器官和最大無作用量及中毒閾劑量作出初步估計，同時也為慢性毒性試驗設計提供最適參考數據。致癌物體外和短期毒性試驗 這類試驗的方法很多，...
化學致癌物危險評價包括兩方面：一是定性的，即該化學物能否致癌；二是定量的，即進行劑量反應關係分析，以推算可接受的危險度的劑量，或人體實際可能接觸劑量下的危險度。由於致癌是一種後果嚴重的毒性效應，因此致癌性評定的工作極其複雜。需要嚴密設計的人群流行病調查才能判定對人的致癌性；動物試驗只有長期終生試驗...
多項研究認為，作用機制相似的農藥的聯合毒性可通過濃度相加方法進行準確預測，只有極少數毒性作用不同的混合農藥更適合採用獨立作用的方式進行評估。Altenburger等研究了海藻中二元混合物的慢性毒性，通過137種農藥的兩兩混合試驗，證明了其毒性效應具有濃度相加的特徵;Faust等採用38種殺蟲劑和殺菌劑，兩兩混合進行試驗，...
慢性毒性試驗 慢性毒性與致癌合併試驗 檢測化學品雌激素活性的穩定轉染人類雌激素受體——a轉錄激活試驗 H295R類固醇分析 細菌回復突變試驗 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 哺乳動物紅細胞微核試驗 哺乳動物骨髓染色體畸變試驗 體外哺乳動物細胞基因突變試驗 遺傳毒性：黑腹果蠅伴性隱性致死試驗 遺傳毒性：嚙齒類動物顯性致死...
（8）慢性毒性/致癌性結合試驗；（9）毒物代謝及動力學試驗※；（10）根據原料的特性和用途，還可考慮其他必要的試驗。如果該新原料與已用於化妝品的原料化學結構及特性相似，則可考慮減少某些試驗。本規定毒理學試驗為原則性要求，可以根據該原料理化特性、定量構效關係、毒理學資料、臨床研究、人群流行病學調查以及...
5.9生殖和發育毒性 生殖和發育毒性檢測妊娠動物接觸化妝品原料和風險物質後引起子代發育異常和親代生殖功能損害的可能性。5.10 慢性毒性/致癌性 慢性毒性試驗是使動物長期地以一定方式接觸受試物而引起毒性反應的試驗。當某種化學物質經短期篩選試驗預測具有潛在致癌性，或其化學結構與某種已知致癌劑十分相近時，需用致癌...
檢測外源化學物的一般毒性，多在整體動物進行，例如急性毒性試驗，亞急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗等。哺乳動物體內試驗是毒理學的基本研究方法，其結果原則上可外推到人；但體內試驗影響因素較多，難以進行代謝和機制研究。2.體外試驗(in vitrotest)：利用游離器官、培養的細胞或細胞器進行毒理學研究，多...
