基本介紹
- 書名：動物重要經濟性狀基因的分離與套用
- 作者：張勤
- 出版日期：2012年2月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787565504679
- 品牌：中國農業大學出版社
- 外文名：Identification of Genes for Economically Important Traits and Their Application
- 出版社：中國農業大學出版社
- 頁數：369頁
- 開本：16
- 定價：98.00
基本介紹,內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
基本介紹
內容簡介
《動物重要經濟性狀基因的分離與套用》在總結國內外研究進展的基礎上，對這些研究成果進行了系統的介紹，希望能為同行們提供參考和借鑑。《動物重要經濟性狀基因的分離與套用》共十三章節，內容包括緒論、QTL連鎖分析理論和方法、QTL精細定位理論與方法、基於傳遞不平衡檢驗的關聯分析方法、單倍型推斷、生物信息學在重要經濟性狀的基因分離中套用等。
作者簡介
張勤，男，1956—，中國農業大學動物科技學院教授，博士生導師，農業部動物遺傳育種與繁殖綜合性重點實驗室主任，國家傑出青年基金獲得者。國家生豬產業技術體系崗位科學家。中國畜牧獸醫學會動物遺傳育種學分會理事長，中國畜牧獸醫學會信息技術分會理事長。《Journal of Animal Breeding and Genetics》、《遺傳》、《中國畜牧雜誌》編委。主要研究方向為分子數量遺傳學和豬、奶牛分子育種。
圖書目錄
第1章 緒論
參考文獻
第2章 QTL連鎖分析理論和方法
2.1 QTL連鎖分析概述
2.2 Bayes統計推斷的基本原理
2.3 基於RJ—MCMC進行畜禽遠交群體QTL連鎖分析
2.3.1 遺傳模型
2.3.2 標記基因型和性狀表型的數據模擬
2.3.3 QTL的IB12）矩陣推斷方法
2.3.4 基於RJ—MCMC的QTL連鎖分析
2.3.5 連續性狀QTL連鎖分析
2.3.6 二級閾性狀QTL連鎖分析
2.3.7 主要結論
2.4 基於貝葉斯壓縮（Bayes shrinkage）技術的QTL連鎖分析
2.4.1 基於Bayes壓縮技術的連鎖分析模型
2.4.2 全條件後驗分布推導和M（；MC抽樣
2.4.3 基於MCMC參數估計值的統計檢驗
2.4.4 貝葉斯壓縮方法的模擬驗證
參考文獻
第3章 QTL精細定位理論與方法
3.1 基於IBD方法的基因精細定位
3.1.1 IBD定位方法基本原理
3.1.2 IBD精細定位的分析方法
3.1.3 IBD精細定位的模擬研究
3.2 結合連鎖分析（LA）和連鎖不平衡分析（LA/LD）的QTL精細定位策略
3.2.1 LD/LA定位的理論基礎和方法
3.2.2 基於模擬試驗進行LA和LA/LD分析的比較研究
3.2.3 主要結論
參考文獻
第4章 基於傳遞不平衡檢驗的關聯分析方法
4.1 利用系譜傳遞不平衡檢驗進行閾性狀QTL定位
4.1.1 PTDT方法
4.1.2 PTDT的檢驗功效和I型錯誤
4.1.3 影響PTDT檢驗效力的因素
4.2 利用系譜傳遞不平衡檢驗進行數量性狀QTL定位
4.2.1 數量性狀轉化為分類性狀方法
4.2.2 選擇性基因型測定
4.2.3 數據模擬
4.2.4 數量性狀轉化方法比較
4.2.5 PTDT、與QTDT和PDT效力比較
4.2.6 PTDT選擇性基因型測定基因定位效力
參考文獻
第5章 單倍型推斷
5.1 基本概念
5.1.1 單倍型（haplotype）、雙倍型（diplotype）
5.1.2 單倍型推斷
5.1.3 大片段染色體單倍型推斷
5.2 利用單親資料推斷單倍型——SPFHAP法
5.2.1 方法概述
5.2.2 單倍型推斷效率
5.3 利用全同胞信息推斷單倍型——FSHAP法
5.3.1 方法概述
5.3.2 單倍型推斷效率
5.4 複雜家系單倍型推斷
5.4.1 零重組單倍型推斷方法（ZRHI）
5.4.2 有重組單倍型推斷方法——MRHI
5.4.3 討論
參考文獻
第6章 生物信息學在重要經濟性狀的基因分離中套用
6.1 牛全基因組轉錄因子資料庫構建
6.1.1 牛全基因組預測轉錄因子識別原理
6.1.2 數據與方法
6.1.3 牛全基因組預測轉錄因子資料庫的構架以及套用
6.1.4 資料庫特徵分析
6.2 後生動物轉錄因子ETS基因家族的分類與進化分析
6.2.1 數據來源和分析方法
6.2.2 分析結果
6.2.3 討論
6.3 基因晶片的數據分析
6.3.1 微陣列數據的數學模型
6.3.2 非對數轉換方法
6.3.3 檢測差異表達的基因
6.3.4 cDNA微陣列數據的模擬
6.3.5 模擬數據研究結果
6.3.6 模擬研究結果分析
6.3.7 實際數據分析套用
參考文獻
第7章 動物分子標記輔助育種技術
7.1 標記輔助選擇
7.1.1 MA—BLUP
7.1.2 兩階段選擇
7.2 標記輔助導入
7.3 標記輔助基因聚合
7.3.1 基因聚合的基本思路
7.3.2 動物群體的基因聚合方案
7.3.3 基因聚合所需群體規模的計算
7.3.4 不同基因聚合方案的比較
7.3.5 影響基因聚合方案效率的因素
7.3.6 基因聚合的果蠅模擬試驗
參考文獻
第8章 基因組選擇技術
8.1 基因組選擇技術簡介
8.1.1 基因組選擇的基本原理
8.1.2 基因組育種值的計算方法
8.1.3 基因組選擇的準確性及其影響因素
8.1.4 基因組選擇的套用
8.2 利用性狀特異關係矩陣的最佳線性無偏預測法（TABLUP）
8.2.1 TABLUP法的基本方法
8.2.2 TABLUP法的性能
8.3 利用低密度標記的基因組選擇
8.3.1 高密度晶片下GEBV的準確性
8.3.2 標準參數下低密度晶片的GEBV準確性
8.3.3 遺傳力對低密度標記GEBV準確性的影響
8.3.4 有效群體大小對低密度標記GEBV準確性的影響
8.3.5 篩選標記數和晶片密度的關係
8.3.6 低密度標記基因組選擇的相關問題
參考文獻
第9章 豬免疫性狀基因定位
9.1 豬各種免疫性狀的生物學意義
9.1.1 血液指標
9.1.2 細胞因子
9.1.3 T淋巴細胞亞群
9.1.4 IgG與溶菌酶
9.2 豬免疫（抗病）性狀相關QTL和候選基因的研究現狀
9.2.1 豬免疫（抗病）性狀相關QTL的研究現狀
9.2.2 豬免疫（抗病）性狀相關候選基因的研究現狀
9.3 我國豬群中免疫性狀相關的QTL檢測
9.3.1 試驗豬群及免疫指標測定
9.3.2 微衛星標記的選擇及QTL連鎖分析
9.3.3 影響豬血常規指標QTL的定位結果
9.3.4 影響豬細胞因子QTL的定位結果
9.4 我國豬群中豬免疫性狀的候選基因分析
9.4.1 豬CDl4基因的克隆和組織表達
9.4.2 TLR4的組織表達
9.4.3 LMP2和MECL—1基因的克隆和組織表達
9.4.4 豬LMP2、LMP7基因與免疫性狀的關聯分析
參考文獻
第10章 仔豬腹瀉抗性基因分離與鑑定
10.1 致仔豬腹瀉大腸桿菌簡介
10.1.1 大腸桿菌疾病分類及主要特徵
10.1.2 大腸桿菌的致病機理
10.1.3 ETEC的血清分型
10.1.4 產腸毒素的毒力因子及其致病性
10.2 仔豬小腸上的大腸桿菌受體
10.2.1 受體的作用
10.2.2 受體的性質
10.2.3 腸道不同部位、日齡等對受體的影響
10.2.4 仔豬產腸毒素F4ab/ac受體的遺傳特性
10.2.5 受體的檢測以及影響因素
10.3 F4受體候選基因的篩選
10.3.1 DDRT—PCR技術篩選仔F4受體候選基因
10.3.2 抑制性消減雜交（SSH）技術篩選仔豬腹瀉抗性候選基因
10.4 仔豬腹瀉大腸桿菌F4aD，/ac受體候選基因分析
10.4.1 轉鐵蛋白（Tf）
10.4.2 腫瘤相關鈣離子信號轉導因子1（TACSTDl）
10.4.3 黏液素4基因（MUC4）
10.5 F4ab/ac受體基因的精細定位
參考文獻
第ll章 奶牛產奶性狀全基因組關聯分析
11.1 資源群體
11.2 SNP基因型測定及質量控制
11.3 全基因組關聯分析統計方法
11.3.1 關聯分析的統計模型
11.3.2 對多重檢驗的校正
11.3.3 群體分層檢驗
11.4 與牛產奶性狀顯著關聯的SNPS
11.4.1 產奶量
11.4.2 乳脂量
11.4.3 乳蛋白量
11.4.4 乳脂率
11.4.5 乳蛋白率
11.5 主要結論
參考文獻
第12章 雞生長和產蛋性狀候選基因分析
12.1 雞重要經濟性狀分子遺傳機理研究現狀
12.1.1 雞的基因組圖譜
12.1.2 雞重要經濟性狀QTL定位研究進展
12.1.3 雞重要經濟性狀的候選基因
12.1.4 北京油雞生長和產蛋性狀候選基因分析
12.2 TGFB2和IGF2R基因的遺傳效應分析
12.2.1 SNP篩選和測定
12.2.2 SNP與性狀的關聯分析
12.2.3 TGFB2基因SNP的轉錄因子結合位點分析
12.3 IGFBPl、IGFBP3和STAT5B基因遺傳效應分析
12.3.1 SNP篩選和測定
12.3.2 基因和基因型頻率以及Hardy—weinberg平衡檢驗
12.3.3 SNP與生長和產蛋性狀的關聯分析
12.3.4 蛋白質結構預測
12.3.5 轉錄因子結合位點分析
12.4 GHRHR和JAK2基因遺傳效應分析
12.4.1 SNP篩選和測定
12.4.2 SNP與生長和產蛋性狀關聯分析
參考文獻
第13章 動物雜種優勢分子遺傳機理研究
13.1 試驗雞群組建
13.2 試驗雞群主要屠體性狀及產蛋性狀的雜種優勢率
13.2.1 主要屠體性狀的雜種優勢
13.2.2 主要產蛋性狀的雜種優勢
13.2.3 主要蛋品質性狀的雜種優勢率
13.3 心肌和肝臟組織基因差異表達與雞屠體性狀雜種優勢的關係
13.3.1 基因差異表達類型與雞屠體性狀雜種優勢的關係
13.3.2 差異表達基因的表達量與屠體性狀雜種優勢的關係
13.3.3 主要研究結論
13.4 卵巢組織基因差異表達與雞產蛋性狀和蛋品質性狀雜種優勢的關係
13.4.1 基因差異表達模式與雞產蛋性狀和蛋品質性狀雜種優勢的關係
13.4.2 差異表達基因的表達量與產蛋性狀和蛋品質性狀雜種優勢的關係
13.5 套用螢光定量差異顯示技術探索雞雜種優勢的分子機理
13.5.1 利用持家基因的螢光定量分析標定cDNA池的濃度
13.5.2 促卵泡素受體基因（FSHR）的螢光定量檢測結果
13.5.3 雌激素受體（ER）基因的螢光定量檢測結果
13.5.4 主要研究結論
參考文獻
參考文獻
第2章 QTL連鎖分析理論和方法
2.1 QTL連鎖分析概述
2.2 Bayes統計推斷的基本原理
2.3 基於RJ—MCMC進行畜禽遠交群體QTL連鎖分析
2.3.1 遺傳模型
2.3.2 標記基因型和性狀表型的數據模擬
2.3.3 QTL的IB12）矩陣推斷方法
2.3.4 基於RJ—MCMC的QTL連鎖分析
2.3.5 連續性狀QTL連鎖分析
2.3.6 二級閾性狀QTL連鎖分析
2.3.7 主要結論
2.4 基於貝葉斯壓縮（Bayes shrinkage）技術的QTL連鎖分析
2.4.1 基於Bayes壓縮技術的連鎖分析模型
2.4.2 全條件後驗分布推導和M（；MC抽樣
2.4.3 基於MCMC參數估計值的統計檢驗
2.4.4 貝葉斯壓縮方法的模擬驗證
參考文獻
第3章 QTL精細定位理論與方法
3.1 基於IBD方法的基因精細定位
3.1.1 IBD定位方法基本原理
3.1.2 IBD精細定位的分析方法
3.1.3 IBD精細定位的模擬研究
3.2 結合連鎖分析（LA）和連鎖不平衡分析（LA/LD）的QTL精細定位策略
3.2.1 LD/LA定位的理論基礎和方法
3.2.2 基於模擬試驗進行LA和LA/LD分析的比較研究
3.2.3 主要結論
參考文獻
第4章 基於傳遞不平衡檢驗的關聯分析方法
4.1 利用系譜傳遞不平衡檢驗進行閾性狀QTL定位
4.1.1 PTDT方法
4.1.2 PTDT的檢驗功效和I型錯誤
4.1.3 影響PTDT檢驗效力的因素
4.2 利用系譜傳遞不平衡檢驗進行數量性狀QTL定位
4.2.1 數量性狀轉化為分類性狀方法
4.2.2 選擇性基因型測定
4.2.3 數據模擬
4.2.4 數量性狀轉化方法比較
4.2.5 PTDT、與QTDT和PDT效力比較
4.2.6 PTDT選擇性基因型測定基因定位效力
參考文獻
第5章 單倍型推斷
5.1 基本概念
5.1.1 單倍型（haplotype）、雙倍型（diplotype）
5.1.2 單倍型推斷
5.1.3 大片段染色體單倍型推斷
5.2 利用單親資料推斷單倍型——SPFHAP法
5.2.1 方法概述
5.2.2 單倍型推斷效率
5.3 利用全同胞信息推斷單倍型——FSHAP法
5.3.1 方法概述
5.3.2 單倍型推斷效率
5.4 複雜家系單倍型推斷
5.4.1 零重組單倍型推斷方法（ZRHI）
5.4.2 有重組單倍型推斷方法——MRHI
5.4.3 討論
參考文獻
第6章 生物信息學在重要經濟性狀的基因分離中套用
6.1 牛全基因組轉錄因子資料庫構建
6.1.1 牛全基因組預測轉錄因子識別原理
6.1.2 數據與方法
6.1.3 牛全基因組預測轉錄因子資料庫的構架以及套用
6.1.4 資料庫特徵分析
6.2 後生動物轉錄因子ETS基因家族的分類與進化分析
6.2.1 數據來源和分析方法
6.2.2 分析結果
6.2.3 討論
6.3 基因晶片的數據分析
6.3.1 微陣列數據的數學模型
6.3.2 非對數轉換方法
6.3.3 檢測差異表達的基因
6.3.4 cDNA微陣列數據的模擬
6.3.5 模擬數據研究結果
6.3.6 模擬研究結果分析
6.3.7 實際數據分析套用
參考文獻
第7章 動物分子標記輔助育種技術
7.1 標記輔助選擇
7.1.1 MA—BLUP
7.1.2 兩階段選擇
7.2 標記輔助導入
7.3 標記輔助基因聚合
7.3.1 基因聚合的基本思路
7.3.2 動物群體的基因聚合方案
7.3.3 基因聚合所需群體規模的計算
7.3.4 不同基因聚合方案的比較
7.3.5 影響基因聚合方案效率的因素
7.3.6 基因聚合的果蠅模擬試驗
參考文獻
第8章 基因組選擇技術
8.1 基因組選擇技術簡介
8.1.1 基因組選擇的基本原理
8.1.2 基因組育種值的計算方法
8.1.3 基因組選擇的準確性及其影響因素
8.1.4 基因組選擇的套用
8.2 利用性狀特異關係矩陣的最佳線性無偏預測法（TABLUP）
8.2.1 TABLUP法的基本方法
8.2.2 TABLUP法的性能
8.3 利用低密度標記的基因組選擇
8.3.1 高密度晶片下GEBV的準確性
8.3.2 標準參數下低密度晶片的GEBV準確性
8.3.3 遺傳力對低密度標記GEBV準確性的影響
8.3.4 有效群體大小對低密度標記GEBV準確性的影響
8.3.5 篩選標記數和晶片密度的關係
8.3.6 低密度標記基因組選擇的相關問題
參考文獻
第9章 豬免疫性狀基因定位
9.1 豬各種免疫性狀的生物學意義
9.1.1 血液指標
9.1.2 細胞因子
9.1.3 T淋巴細胞亞群
9.1.4 IgG與溶菌酶
9.2 豬免疫（抗病）性狀相關QTL和候選基因的研究現狀
9.2.1 豬免疫（抗病）性狀相關QTL的研究現狀
9.2.2 豬免疫（抗病）性狀相關候選基因的研究現狀
9.3 我國豬群中免疫性狀相關的QTL檢測
9.3.1 試驗豬群及免疫指標測定
9.3.2 微衛星標記的選擇及QTL連鎖分析
9.3.3 影響豬血常規指標QTL的定位結果
9.3.4 影響豬細胞因子QTL的定位結果
9.4 我國豬群中豬免疫性狀的候選基因分析
9.4.1 豬CDl4基因的克隆和組織表達
9.4.2 TLR4的組織表達
9.4.3 LMP2和MECL—1基因的克隆和組織表達
9.4.4 豬LMP2、LMP7基因與免疫性狀的關聯分析
參考文獻
第10章 仔豬腹瀉抗性基因分離與鑑定
10.1 致仔豬腹瀉大腸桿菌簡介
10.1.1 大腸桿菌疾病分類及主要特徵
10.1.2 大腸桿菌的致病機理
10.1.3 ETEC的血清分型
10.1.4 產腸毒素的毒力因子及其致病性
10.2 仔豬小腸上的大腸桿菌受體
10.2.1 受體的作用
10.2.2 受體的性質
10.2.3 腸道不同部位、日齡等對受體的影響
10.2.4 仔豬產腸毒素F4ab/ac受體的遺傳特性
10.2.5 受體的檢測以及影響因素
10.3 F4受體候選基因的篩選
10.3.1 DDRT—PCR技術篩選仔F4受體候選基因
10.3.2 抑制性消減雜交（SSH）技術篩選仔豬腹瀉抗性候選基因
10.4 仔豬腹瀉大腸桿菌F4aD，/ac受體候選基因分析
10.4.1 轉鐵蛋白（Tf）
10.4.2 腫瘤相關鈣離子信號轉導因子1（TACSTDl）
10.4.3 黏液素4基因（MUC4）
10.5 F4ab/ac受體基因的精細定位
參考文獻
第ll章 奶牛產奶性狀全基因組關聯分析
11.1 資源群體
11.2 SNP基因型測定及質量控制
11.3 全基因組關聯分析統計方法
11.3.1 關聯分析的統計模型
11.3.2 對多重檢驗的校正
11.3.3 群體分層檢驗
11.4 與牛產奶性狀顯著關聯的SNPS
11.4.1 產奶量
11.4.2 乳脂量
11.4.3 乳蛋白量
11.4.4 乳脂率
11.4.5 乳蛋白率
11.5 主要結論
參考文獻
第12章 雞生長和產蛋性狀候選基因分析
12.1 雞重要經濟性狀分子遺傳機理研究現狀
12.1.1 雞的基因組圖譜
12.1.2 雞重要經濟性狀QTL定位研究進展
12.1.3 雞重要經濟性狀的候選基因
12.1.4 北京油雞生長和產蛋性狀候選基因分析
12.2 TGFB2和IGF2R基因的遺傳效應分析
12.2.1 SNP篩選和測定
12.2.2 SNP與性狀的關聯分析
12.2.3 TGFB2基因SNP的轉錄因子結合位點分析
12.3 IGFBPl、IGFBP3和STAT5B基因遺傳效應分析
12.3.1 SNP篩選和測定
12.3.2 基因和基因型頻率以及Hardy—weinberg平衡檢驗
12.3.3 SNP與生長和產蛋性狀的關聯分析
12.3.4 蛋白質結構預測
12.3.5 轉錄因子結合位點分析
12.4 GHRHR和JAK2基因遺傳效應分析
12.4.1 SNP篩選和測定
12.4.2 SNP與生長和產蛋性狀關聯分析
參考文獻
第13章 動物雜種優勢分子遺傳機理研究
13.1 試驗雞群組建
13.2 試驗雞群主要屠體性狀及產蛋性狀的雜種優勢率
13.2.1 主要屠體性狀的雜種優勢
13.2.2 主要產蛋性狀的雜種優勢
13.2.3 主要蛋品質性狀的雜種優勢率
13.3 心肌和肝臟組織基因差異表達與雞屠體性狀雜種優勢的關係
13.3.1 基因差異表達類型與雞屠體性狀雜種優勢的關係
13.3.2 差異表達基因的表達量與屠體性狀雜種優勢的關係
13.3.3 主要研究結論
13.4 卵巢組織基因差異表達與雞產蛋性狀和蛋品質性狀雜種優勢的關係
13.4.1 基因差異表達模式與雞產蛋性狀和蛋品質性狀雜種優勢的關係
13.4.2 差異表達基因的表達量與產蛋性狀和蛋品質性狀雜種優勢的關係
13.5 套用螢光定量差異顯示技術探索雞雜種優勢的分子機理
13.5.1 利用持家基因的螢光定量分析標定cDNA池的濃度
13.5.2 促卵泡素受體基因（FSHR）的螢光定量檢測結果
13.5.3 雌激素受體（ER）基因的螢光定量檢測結果
13.5.4 主要研究結論
參考文獻
