前列腺特異性抗原校準品是一種醫療用品,用於前列腺特異性抗原測定試劑盒的校準。
前列腺特異性抗原校準品是一種醫療用品,用於前列腺特異性抗原測定試劑盒的校準。組成前列腺特異性抗原校準品由低值校準品、高值校準品、校準品定值卡、條形碼標籤組成。凍乾粉，復溶後，低水平或高水平的前列腺特異性抗原置於含疊氮鈉(...
由低值校準品、校準品定值卡、高值校準品、條形碼標籤組成。凍乾粉，復溶後，低水平或高水平的前列腺特異性抗原置於含（疊氮鈉＜0.1%）和防腐劑的山羊血清中。組成 產品有效期：在2-8℃的環境中保存，有效期12個月。附屬檔案：註冊產品標準，產品說明書。附屬檔案：註冊產品標準，產品說明書。適用範圍 該產品用於前列腺...
人前列腺特異性抗原(PSA)金標檢驗試劑條 《人前列腺特異性抗原(PSA)金標檢驗試劑條》是2004年07月01日實施的一項行業標準。起草單位 公安部物證鑑定中心、內蒙古自治區公安廳。起草人 溫佩忠、李兆隆等。
醫學術語，前列腺特異性抗原（Prostate specific antigen，PSA）是由前列腺上皮細胞合成分泌至精液中，是精漿的主要成分之一。命名來源 在上個世紀60年代末，在研究免疫避孕過程中Hare等人發現，在前列腺液及精液中含有一種分子量大約34000的精液特異性蛋白質。1979年從前列腺組織中提取並純化了這種蛋白質。由於這種蛋白...
總前列腺特異性抗原定量檢測試劑盒（酶聯免疫法），是一盒試劑，批准日期為2005年8月22日。基本信息 規格 : 48人份/盒；96人份/盒劑型 : 體外診斷試劑批准日期 : 2005-8-22批准文號 : 國藥準字S20050083藥品類型 : 生物製品英文名稱 : Diagnostic Kit for Quantification of Total Prostate Specific Antigen （...
前列腺特異抗原（prostate specific antigen，PSA）是由前列腺上皮細胞分泌產生，屬激肽酶家族蛋白，存在於前列腺組織和精液中，正常人血清中含量極微。前列腺特異抗原在血清中主要以三種形式存在：①游離前列腺特異抗原（fPSA），占總前列腺特異抗原（tPSA）的10%～30%；②前列腺特異抗原與α1-抗糜蛋白酶結合形成...
前列腺特異性抗原檢測前列腺癌臨床套用 《前列腺特異性抗原檢測前列腺癌臨床套用》是2015年12月31日實施的一項行業標準。起草人 吳健民、楊振華、馬嶸、張繼成、李一榮。起草單位 華中科技大學附屬協和醫院、北京醫院、武警湖北總隊醫院。適用範圍 本標準適用於臨床實驗室以及研製和生產PSA試劑的單位。
《電阻型免疫感測器及微流控晶片用於前列腺癌的診斷》是依託中南大學，由陽明輝擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目利用石墨烯良好的導電性能製備石墨烯修飾薄膜，通過固定抗體，抗原後薄膜電阻的改變直接檢測前列腺特異性抗原。在一定大小的基底上，不同濃度石墨烯溶液形成的薄膜電阻隨石墨烯溶液濃度的增大...
前列腺特異性抗原密度（prostate- specific antigen density）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 血清總前列腺特異性抗原值與前列腺體積的比值。其中前列腺體積是經直腸超聲檢查結果計算得出。前列腺特異性抗原密度正常參考值為＜0.15，有助於區分良性前列腺增生與前列腺癌。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
結合前列腺特異性抗原（complexed prostate-specific antigen，C-PSA）是2014年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的泌尿外科學名詞。定義 在血清中不可逆地以共價鍵與α1-抗糜蛋白酶(ACT)結合的前列腺特異性抗原。這種形式結合的前列腺特異性抗原無酶活性但有免疫反應。出處 《泌尿外科學名詞》
同時，PHI與前列腺癌術後不良病理結果相關，PHI值升高的患者在術後病理升級的風險更高。注意事項 應當在對前列腺進行操作前，如經直腸指診，前列腺按摩，經直腸超聲檢查和前列腺活檢前採集用於前列腺特異性抗原同源異構體試劑盒的樣品。直腸指診可能造成 p2PSA， fPSA和PSA出現一過性升高。 已經證明經直腸活檢會造成...
前列腺特異性抗原速率（prostate- specific antigen velocity）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 連續觀察血清前列腺特異性抗原(PSA)水平變化所得到的前列腺特異性抗原年增長速率。前列腺癌患者顯著高於前列腺增生患者和正常人群。計算方法為：2年內至少檢測3次前列腺特異性抗原，前列腺特異性抗原速率計算公式：[(PSA2...
《微流控晶片多元免疫分析用於前列腺癌的早期診斷》是依託蘭州大學，由王兆彥擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 前列腺癌是發生於男性前列腺組織中的惡性腫瘤，目前主要根據血液中前列腺特異性抗原的含量來進行診斷，但是此方法在特異性方面存在欠缺，經常出現假陰性和假陽性結果。本項目利用共價鍵合的方式，把...
治療良性前列腺增生應與泌尿科醫生合作進行。開始治療前及治療過程中應定期檢查以排除前列腺癌。可通過指檢、記錄症狀和測定前列腺特異性抗原(PSA)以期發現前列腺癌。對駕駛機操作能力的影響 通常情況下本品對駕車或操作飢器能力沒有影響，但應向患者說明本品可引起頭暈和疲勞（特別是剛開始治療時），可導致反應能力...
PSA是前列腺特異性抗原的英文縮寫。血PSA檢查檢查是檢測前列腺癌的重要指標，對前列腺癌的早期診斷及治療有重大意義，由於前列腺癌患者早期大多無症狀，或者表現出良性前列腺增生相仿的症狀，因此常常不容易被發現。因此定期的進行前列腺的檢查，對預防和發現前列腺疾病都有很重要的作用。正常值 正常人的血清中PSA的含量...
可觀察血清前列腺特異性抗原（PSA）水平的變化但在個體患者中沒有證實與臨床效益相關。藥代動力學 在健康受試者和轉移去勢難治性前列腺癌（CRPC）患者中曾研究醋酸阿比特龍的給藥後，阿比特龍和醋酸阿比特龍的藥代動力學。在體內，醋酸阿比特龍被轉化為阿比特龍。在臨床研究中，在>99%被分析樣品中醋酸阿比特龍血漿...
Gleason分級是一種被廣泛採用的前列腺癌組織學分級的方法。由於Gleason分級與生物學行為和預後關聯良好，逐漸得到承認，使用日漸廣泛，成為制定前列腺癌治療方案的重要參考指標。20世紀90年代以來，美國癌症綜合網推薦的前列腺癌治療指南中，Gleason分級、前列腺特異性抗原（PSA）水平和腫瘤分期是決定治療方案的最重要的指標。...
實驗室檢查：在臨床對照試驗中發現血球容積、血紅蛋白、白血球、總蛋白及白蛋白有少量減少，但具有統計意義。這些實驗室結果表明存在血漿稀釋的可能。連續使用本品治療24個月以上對於前列腺特異性抗原(PSA)水平無顯著性影響。禁忌 已知對α腎上腺素受體拮抗劑敏感者禁用。注意事項 腎功能損傷患者無需改變推薦劑量；加用...
2.對PSA（血清前列腺特異性抗原）的影響 對18至41歲男性的臨床研究中，服用非那雄胺1mg 12個月後血清前列腺特異性抗原（PSA）從0.7ng/ml的基礎水平降至0.5ng/ml。此外，非那雄胺5mg在用於治療患有良性前列腺增生（BPH）的老年男性脫髮患者時，血清前列腺特異性抗原水平下降了接近50%。其他研究顯示在前列...
