利用蛋白質組學方法研究EBV-miRNA生物學功能

《利用蛋白質組學方法研究EBV-miRNA生物學功能》是依託西安交通大學，由雷霆擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：利用蛋白質組學方法研究EBV-miRNA生物學功能
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：雷霆
• 依託單位：西安交通大學

中文摘要

EBV是最常見的人類病原體之一，有超過90%的人口受到感染。許多上皮性和淋巴系統腫瘤的發生被認為與EBV感染相關，其中鼻咽癌在我國廣東及毗鄰地區最為高發。miRNA是近年來研究的熱點之一，其作用涉及生長和發育、免疫反應、細胞凋亡及細胞增生等許多方面，對人類生理及疾病具有重要的影響。EBV又是第一個被發現編碼miRNA的病毒，現已知EBV編碼25個miRNA，然而對這些miRNA的功能還知之甚少。研究EBV-miRNA對我們認識病毒生活周期調控、病毒與宿主細胞相互作用及EBV相關致癌過程具有非常重要的意義。本課題結合蛋白質組學方法和生物信息學方法，在已取得的初步實驗結果的基礎上，通過闡明EBV-miR-BART3和EBV-miR-BART5所調節的細胞基因，對此兩種miRNA的生物學功能進行深入研究，其結果可為研究其他miRNA功能提供思路，為闡述EBV持續感染及致癌的分子機理提供實驗依據。

結題摘要

本項目工作主要以尋找EBV編碼的miRNAs的靶基因為中心，試圖詮釋其在EBV感染、與宿主細胞相互作用及致癌過程中所發揮的作用。經過試驗，我們已經證實EBV-miR-BART3*可靶向 DICE1，使其表達水平降低，促進細胞的增殖，在EBV隱形感染致癌過程中可能發揮相應的作用。還有其他的靶分子還在進一步的驗證中。另外，我們發現在細胞及組織內的EBV-miR-BART3生成受A-to-I RNA editing調控，同時還能改變其種子區序列從而影響其靶分子。目前已發表SCI文章兩篇，後續還有一些工作在繼續。