利伐沙班主要是治療成人靜脈血栓的藥品
基本介紹
- 中文名：利伐沙班
- 外文名：Rivaroxaban
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說明書,詳細介紹,不良反應,藥物相互作用,藥理作用,毒理研究,藥代動力學,
中文名稱:利伐沙班
中文別名:5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代嗎啉-4-基)苯基)-1,3-惡唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲醯胺;利伐沙班中間體
英文名稱:Rivaroxaban
英文別名:5-Chloro-N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide; Rivaroxaban intermediates; 5-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
CAS:366789-02-8
分子式:C19H18ClN3O5S
分子量:435.8813
相對密度:1.46g/cm3
說明書
利伐沙班：請仔細閱讀說明書並在醫師指導下服用
【藥品名稱】
通用名：利伐沙班片
英文名：Rivaroxaban tablets
漢語拼音：LiFaShaBanPian
【性 狀】
【藥理毒理】
藥理作用
利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。
利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，套用Neoplastin®試劑測定的凝血酶原時間（PT)、活化部分凝血活酶 時間（aPTT)及HepTest®肝素定量檢測可見劑量依賴性延長。抗Xa因子活性同樣受利伐沙班影響。
毒理研究
遺傳毒性：
利伐沙班Ames試驗、體外V79中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
大鼠經口給予利伐沙班達200mg/kg/日，未見雄性或雌性動物生育力的明顯異常。基於未結合藥物全身暴露量 (AUC)，該劑量使暴露量水平至少為人體口服劑量20mg時藥物暴露量的13倍。胚胎-胎仔生殖毒性可見大鼠母體出血 及妊娠兔植入後妊娠丟失發生率升高，妊娠兔經口給予利伐沙班≥10mg/kg，毒性表現為再吸收率增加、存活胎仔數量減少，胎仔體重減輕，相當於人最高推薦劑量20mg/日未結合藥物AUC約4倍。妊娠大鼠經口給予利伐沙班120mg/kg，胎仔體重減輕，相當於人未結合藥物AUC約14倍。圍產期生殖毒性，大鼠經口給予利伐沙班達40mg/kg (約為人未結合藥物AUC的6倍），可見母體出血及母體及胎鼠死亡。
致癌性：
小鼠或大鼠經口給藥2年，未見與藥物相關的致癌性。在雄性和雌性小鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC分別為人體劑量20mg/日時未結合藥物AUC的1倍及2倍。在雄性及雌性大鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC 分別為相應人體AUC的2倍及4倍。
利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。
利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，套用Neoplastin®試劑測定的凝血酶原時間（PT)、活化部分凝血活酶 時間（aPTT)及HepTest®肝素定量檢測可見劑量依賴性延長。抗Xa因子活性同樣受利伐沙班影響。
毒理研究
遺傳毒性：
利伐沙班Ames試驗、體外V79中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
大鼠經口給予利伐沙班達200mg/kg/日，未見雄性或雌性動物生育力的明顯異常。基於未結合藥物全身暴露量 (AUC)，該劑量使暴露量水平至少為人體口服劑量20mg時藥物暴露量的13倍。胚胎-胎仔生殖毒性可見大鼠母體出血 及妊娠兔植入後妊娠丟失發生率升高，妊娠兔經口給予利伐沙班≥10mg/kg，毒性表現為再吸收率增加、存活胎仔數量減少，胎仔體重減輕，相當於人最高推薦劑量20mg/日未結合藥物AUC約4倍。妊娠大鼠經口給予利伐沙班120mg/kg，胎仔體重減輕，相當於人未結合藥物AUC約14倍。圍產期生殖毒性，大鼠經口給予利伐沙班達40mg/kg (約為人未結合藥物AUC的6倍），可見母體出血及母體及胎鼠死亡。
致癌性：
小鼠或大鼠經口給藥2年，未見與藥物相關的致癌性。在雄性和雌性小鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC分別為人體劑量20mg/日時未結合藥物AUC的1倍及2倍。在雄性及雌性大鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC 分別為相應人體AUC的2倍及4倍。
【藥代動力學】
【適 應 症】
1.用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。
2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。
3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。
3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
詳細介紹
【主要成份】
本品主要成份為利伐沙班。
化學名稱：
5-氯-氮-（{（5S）-2-氧-3-[-4-（3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1，3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧醯胺
化學結構式：
化學名稱：
5-氯-氮-（{（5S）-2-氧-3-[-4-（3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1，3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧醯胺
化學結構式：
分子式：C19H18ClN3O5S
分子量：435.89
【性狀】
10mg:本品為紅色薄膜衣片。
15mg: 本品為紅色薄膜衣片。
20mg: 本品為棕紅色薄膜衣片。
15mg: 本品為紅色薄膜衣片。
20mg: 本品為棕紅色薄膜衣片。
【適應症】
1.用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。
2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。
3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
在使用華發林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞風險方面的相對有效性的數據有限。
2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。
3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
在使用華發林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞風險方面的相對有效性的數據有限。
【用法用量】
利伐沙班給藥方式：
口服。
利伐沙班10mg可與食物同服，也可以單獨服用。
利伐沙班15mg或20mg片劑應與食物同服。
預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成
推薦劑量為口服利伐沙班10 mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時間應在手術後6～10小時之間。
對於接受髖關節大手術的患者，推薦治療療程為35天。
對於接受膝關節大手術的患者，推薦治療療程為12天。
如果發生漏服，患者應立即服用利伐沙班，並於次日繼續每日服藥一次。
治療DVT，降低急性DVT復發和PE的風險
急性DVT的初始治療推薦劑量是前三周15mg每日兩次，之後維持治療及降低DVT復發PE風險的劑量是20mg每日一次，如表1所示。
表1利伐沙班片用於DVT的給藥方案
口服。
利伐沙班10mg可與食物同服，也可以單獨服用。
利伐沙班15mg或20mg片劑應與食物同服。
預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成
推薦劑量為口服利伐沙班10 mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時間應在手術後6～10小時之間。
對於接受髖關節大手術的患者，推薦治療療程為35天。
對於接受膝關節大手術的患者，推薦治療療程為12天。
如果發生漏服，患者應立即服用利伐沙班，並於次日繼續每日服藥一次。
治療DVT，降低急性DVT復發和PE的風險
急性DVT的初始治療推薦劑量是前三周15mg每日兩次，之後維持治療及降低DVT復發PE風險的劑量是20mg每日一次，如表1所示。
表1利伐沙班片用於DVT的給藥方案
在謹慎評估治療獲益與出血風險之後，應根據個體情況確定治療持續時間。應基於一過性危險因素（如：近期接受手術、創傷、制動）進行短期治療（3個月），並應基於永久性危險因素或者特發性DVT進行長期治療。對於該適應症，使用利伐沙班超過12個月的經驗上不充足。
如果在15mg每日兩次治療期間（第1-21天）發生漏服，患者應立即服用利伐沙班，以確保每日服用30mg利伐沙班。這種情況下可能需一次服用兩片15mg片劑。之後，應依照用藥建議繼續接受常規的15mg每日兩次給藥。
如果在20mg每日一次治療期間（第22天和以後）發生漏服，患者應立即服用利伐沙班，之後應依照推薦劑量繼續接受每日一次給藥。不應為了彌補漏服的劑量而在一日之內將劑量加倍。
用於非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風險
推薦劑量是20mg每日一次，該劑量同時也是最大推薦劑量，對於低體重和高齡（>75歲）的患者，醫師可根據患者的情況，酌情使用15mg每日一次。
在利伐沙班預防卒中和全身栓塞的獲益大於出血風險的情況下，應接受長期治療（參見【注意事項】）。
如果發生漏服，患者應立即服用利伐沙班，並於次日繼續接受每日一次給藥。不應為了彌補漏服的劑量而在一日之內將劑量加倍。
因手術及其他干預治療而停藥
如果為了降低手術或其他干預過程的出血風險而必須停止抗凝治療，則必須在干預之前的至少24小時停止使用利伐沙班，以降低出血風險。考慮到利伐沙班起效快，在手術或其他干預過程之後，一旦確定已充分止血，應該立即重新使用利伐沙班。如果在手術干預期間或之後無法服用口服藥物，考慮給予非口服抗凝劑。
給藥選擇
對於不能整片吞服的患者，可在服藥前將10mg、15mg或20mg利伐沙班片壓碎，與蘋果醬混合後立即口服。在給予壓碎的利伐沙班15mg或20mg片劑後，應當立即進食。
通過鼻胃管（NG）或胃飼管給藥：當確定胃管在胃內的位置後，也可將10mg、15mg或20mg利伐沙班片壓碎，與50mL水混合成混懸液，通過鼻胃管或胃飼管給藥。由於利伐沙班的吸收依賴於藥物釋放的部位，應避免在胃遠端給藥，因為在胃遠端給藥可能會使藥物吸收下降，從而降低藥物的暴露量。在給予壓碎的利伐沙班15mg或20mg片劑後，應當立即通過腸內營養方式給予食物。
壓碎的10mg、15mg或20mg利伐沙班片在水或蘋果醬中可穩定長達4小時。體外相容性研究表明，利伐沙班沒有從混懸液中吸附至PVC或矽膠鼻胃管。
從維生素K拮抗劑（VKA）轉換為利伐沙班
對降低卒中和全身性栓塞風險的患者，應停用VKA，在國際標準化比值（INR）≤3.0時，開始利伐沙班治療。
對治療DVT及降低急性DVT後DVT復發和PE風險的患者，應停用VKA，在國際標準化比值（INR）≤2.5時，開始 利伐沙班治療。
將患者接受的治療從VKA轉換為利伐沙班時，INR值會出現假性升高，但並不是衡量利伐沙班抗凝活性的有效指標，因此，不建議使用INR來評價利伐沙班的抗凝活性。
從利伐沙班轉換為維生素K拮抗劑（VKA）
利伐沙班轉換為VKA期間可能出現抗凝不充分的情況。轉換為任何其他抗凝劑的過程中都應確保持續充分抗凝作用。應注意利伐沙班可促進INR升高。
對於從利伐沙班轉換為VKA的患者，應聯用VKA和利伐沙班，直至INR≥2.0.在轉換期的前兩天，應使用VKA的標準起始劑量，隨後根據INR檢查結果調整VKA的給藥劑量。患者聯用利伐沙班與VKA時，檢測INR應在利伐沙班給藥24小時後，下一次利伐沙班給藥之前進行。停用利伐沙班後，至少在末次給藥24小時後，可檢測到可靠的INR值。
從非口服抗凝劑轉換為利伐沙班
對正在接受非口服抗凝劑的患者，非持續給藥的（例如皮下注射低分子肝素），應在下一次預定給藥時間前0-2小時開始服用利伐沙班，持續給藥的（例如靜脈給藥的普通肝素），應在停藥時開始服用利伐沙班。
從利伐沙班轉換為非口服抗凝劑
停用利伐沙班，並在利伐沙班下一次預定給藥時間給予首劑非口服抗凝劑。
特殊人群
腎功能損害的患者
輕度腎功能損害（肌酐清除率CrCl：50-80mL/min）的患者，無需調整利伐沙班劑量。
中度（肌酐清除率30-49mL/min）或重度腎功能損害（肌酐清除率15-29mL/min）患者，推薦下列劑量：
-對於擇期髖關節或膝關節置換術的成年患者以預防靜脈血栓形成時，中度腎功能損害（肌酐清除率30-49mL/min）者無需調整劑量。避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班。
-用於治療DVT後DVT復發和PE的風險時：前三周，患者應接受15mg每日兩次。此後，推薦劑量為20mg，每日一次。如果評估得出患者的出血風險超過DVT復發及PE的風險，必須考慮將劑量從20mg每日一次，降為15mg每日一次。使用15mg的建議基於PK模型，尚無臨床研究。在CrCl<30mL/min的患者中應避免使用利伐沙班。
-用於非瓣膜性房顫成年患者以降低卒中和全身性栓塞的風險時，推薦劑量為15mg每日一次。不建議肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。
肝功能損害的患者
有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者，包括達到Child Pugh B級和C級的肝硬化患者，禁用利伐沙班。
性別
無需調整劑量。
用於非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風險
推薦劑量是20mg每日一次，該劑量同時也是最大推薦劑量，對於低體重和高齡（>75歲）的患者，醫師可根據患者的情況，酌情使用15mg每日一次。
在利伐沙班預防卒中和全身栓塞的獲益大於出血風險的情況下，應接受長期治療（參見【注意事項】）。
如果發生漏服，患者應立即服用利伐沙班，並於次日繼續接受每日一次給藥。不應為了彌補漏服的劑量而在一日之內將劑量加倍。
因手術及其他干預治療而停藥
如果為了降低手術或其他干預過程的出血風險而必須停止抗凝治療，則必須在干預之前的至少24小時停止使用利伐沙班，以降低出血風險。考慮到利伐沙班起效快，在手術或其他干預過程之後，一旦確定已充分止血，應該立即重新使用利伐沙班。如果在手術干預期間或之後無法服用口服藥物，考慮給予非口服抗凝劑。
給藥選擇
對於不能整片吞服的患者，可在服藥前將10mg、15mg或20mg利伐沙班片壓碎，與蘋果醬混合後立即口服。在給予壓碎的利伐沙班15mg或20mg片劑後，應當立即進食。
通過鼻胃管（NG）或胃飼管給藥：當確定胃管在胃內的位置後，也可將10mg、15mg或20mg利伐沙班片壓碎，與50mL水混合成混懸液，通過鼻胃管或胃飼管給藥。由於利伐沙班的吸收依賴於藥物釋放的部位，應避免在胃遠端給藥，因為在胃遠端給藥可能會使藥物吸收下降，從而降低藥物的暴露量。在給予壓碎的利伐沙班15mg或20mg片劑後，應當立即通過腸內營養方式給予食物。
壓碎的10mg、15mg或20mg利伐沙班片在水或蘋果醬中可穩定長達4小時。體外相容性研究表明，利伐沙班沒有從混懸液中吸附至PVC或矽膠鼻胃管。
從維生素K拮抗劑（VKA）轉換為利伐沙班
對降低卒中和全身性栓塞風險的患者，應停用VKA，在國際標準化比值（INR）≤3.0時，開始利伐沙班治療。
對治療DVT及降低急性DVT後DVT復發和PE風險的患者，應停用VKA，在國際標準化比值（INR）≤2.5時，開始 利伐沙班治療。
將患者接受的治療從VKA轉換為利伐沙班時，INR值會出現假性升高，但並不是衡量利伐沙班抗凝活性的有效指標，因此，不建議使用INR來評價利伐沙班的抗凝活性。
從利伐沙班轉換為維生素K拮抗劑（VKA）
利伐沙班轉換為VKA期間可能出現抗凝不充分的情況。轉換為任何其他抗凝劑的過程中都應確保持續充分抗凝作用。應注意利伐沙班可促進INR升高。
對於從利伐沙班轉換為VKA的患者，應聯用VKA和利伐沙班，直至INR≥2.0.在轉換期的前兩天，應使用VKA的標準起始劑量，隨後根據INR檢查結果調整VKA的給藥劑量。患者聯用利伐沙班與VKA時，檢測INR應在利伐沙班給藥24小時後，下一次利伐沙班給藥之前進行。停用利伐沙班後，至少在末次給藥24小時後，可檢測到可靠的INR值。
從非口服抗凝劑轉換為利伐沙班
對正在接受非口服抗凝劑的患者，非持續給藥的（例如皮下注射低分子肝素），應在下一次預定給藥時間前0-2小時開始服用利伐沙班，持續給藥的（例如靜脈給藥的普通肝素），應在停藥時開始服用利伐沙班。
從利伐沙班轉換為非口服抗凝劑
停用利伐沙班，並在利伐沙班下一次預定給藥時間給予首劑非口服抗凝劑。
特殊人群
腎功能損害的患者
輕度腎功能損害（肌酐清除率CrCl：50-80mL/min）的患者，無需調整利伐沙班劑量。
中度（肌酐清除率30-49mL/min）或重度腎功能損害（肌酐清除率15-29mL/min）患者，推薦下列劑量：
-對於擇期髖關節或膝關節置換術的成年患者以預防靜脈血栓形成時，中度腎功能損害（肌酐清除率30-49mL/min）者無需調整劑量。避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班。
-用於治療DVT後DVT復發和PE的風險時：前三周，患者應接受15mg每日兩次。此後，推薦劑量為20mg，每日一次。如果評估得出患者的出血風險超過DVT復發及PE的風險，必須考慮將劑量從20mg每日一次，降為15mg每日一次。使用15mg的建議基於PK模型，尚無臨床研究。在CrCl<30mL/min的患者中應避免使用利伐沙班。
-用於非瓣膜性房顫成年患者以降低卒中和全身性栓塞的風險時，推薦劑量為15mg每日一次。不建議肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。
肝功能損害的患者
有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者，包括達到Child Pugh B級和C級的肝硬化患者，禁用利伐沙班。
性別
無需調整劑量。
【藥物過量】
曾報告過少數用藥過量病例（最高達600mg)，但沒有出血併發症或其他不良反應。由於吸收程度有限，因此給予 50mg或更高的超治療劑量利伐沙班之後，預期會觀察到上限效應，平均血藥暴露水平不會進一步升高。
尚無對抗利伐沙班藥效的特異性拮抗劑。利伐沙班用藥過量後可考慮使用活性炭減少其吸收。
出血的處理
如果接受利伐沙班的患者發生出血併發症，應適當延遲利伐沙班的下一次給藥時間，或者應停藥。利伐沙班半衰期約為5-13小時。應根據出血嚴重程度和部位給予個體化的處理方式。應根據需要採取適當的對症治療，例如機械壓迫 (如針對重度鼻衄）、採用出血控制流程進行手術止血、補液和血流動力學支持、血液製品（濃縮紅細胞或新鮮冷凍血漿，取決於相關的貧血或凝血異常）或血糖。
如果上述措施無法控制出血，應考慮使用特定的促凝血逆轉劑，例如凝血酶原複合物（PCC)，活化的凝血酶原復 合物(APCC)或重組因子VⅡa (r-FVⅡa)。但是，目前將這些藥物用於利伐沙班治療患者的臨床經驗非常有限。上述 建議是基於有限的非臨床數據。可根據出血改善情況，考慮調整重組VⅡa因子劑量。
硫酸魚精蛋白和維生素K不會影響利伐沙班的抗凝活性。尚無將抗纖維蛋白溶解藥（氨甲環酸，氨基己酸）用於使 用利伐沙班的患者的經驗。對服用利伐沙班的患者使用全身止血劑洳：去氛加壓素、抑細)的獲益缺乏科學依據和經 驗。由於利伐沙班的血漿蛋白結合率較高，不易被透析。
尚無對抗利伐沙班藥效的特異性拮抗劑。利伐沙班用藥過量後可考慮使用活性炭減少其吸收。
出血的處理
如果接受利伐沙班的患者發生出血併發症，應適當延遲利伐沙班的下一次給藥時間，或者應停藥。利伐沙班半衰期約為5-13小時。應根據出血嚴重程度和部位給予個體化的處理方式。應根據需要採取適當的對症治療，例如機械壓迫 (如針對重度鼻衄）、採用出血控制流程進行手術止血、補液和血流動力學支持、血液製品（濃縮紅細胞或新鮮冷凍血漿，取決於相關的貧血或凝血異常）或血糖。
如果上述措施無法控制出血，應考慮使用特定的促凝血逆轉劑，例如凝血酶原複合物（PCC)，活化的凝血酶原復 合物(APCC)或重組因子VⅡa (r-FVⅡa)。但是，目前將這些藥物用於利伐沙班治療患者的臨床經驗非常有限。上述 建議是基於有限的非臨床數據。可根據出血改善情況，考慮調整重組VⅡa因子劑量。
硫酸魚精蛋白和維生素K不會影響利伐沙班的抗凝活性。尚無將抗纖維蛋白溶解藥（氨甲環酸，氨基己酸）用於使 用利伐沙班的患者的經驗。對服用利伐沙班的患者使用全身止血劑洳：去氛加壓素、抑細)的獲益缺乏科學依據和經 驗。由於利伐沙班的血漿蛋白結合率較高，不易被透析。
【服藥與進食】
服藥不受進食影響
【禁忌】
對利伐沙班或片劑中任何輔料過敏的患者；有臨床明顯活動性出血的患者；具有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者；孕婦及哺乳期婦女禁用。
【注意事項】
推薦在整個抗凝治療過程中密切觀察。
提前停用利伐沙班將使血栓栓塞時間風險升高
在無充分的替代抗凝治療的情況下，提前停用任何口服抗凝劑包括利伐沙班，將使血栓栓塞事件風險升高。臨床試 驗中，在非瓣膜性房顫患者中從利伐沙班轉換為華法林期間，觀察到卒中發生率的升高。如果因病理性出血或已完成治 療之外的原因而必須提前停用利伐沙班，則考慮給予另一種抗凝劑。
出血風險
利伐沙班將使出血的風險升高，且可能引起嚴重或致死性的出血。在決定是否為具有較高出血風險的患者套用利伐 沙班時，必須權衡血栓栓塞事件的風險與出血的風險。
與其他抗凝劑一樣，謹慎觀察服用利伐沙班的患者，以發現出血體徵。建議在出血風險較高的情況下謹慎使用。如果發生嚴重出血，必須停用利伐沙班。
臨床研究中，與VKA治療相比，接受利伐沙班長期治療的患者中出現更多黏膜出血（即鼻衄、牙齦出血、胃腸道出 血、泌尿生殖道出血）和貧血。因此，除進行充分的臨床觀察之外，對血紅蛋白/紅細胞壓積的實驗室檢查結果做出恰當 判斷，可有助於發現隱匿性出血。
對於一些出血風險較高的患者，治療開始後，要對這些患者實施密切監測，觀察是否有出血併發症和貧血體徵與症 狀。而對於術後人群，可以通過定期對患者進行體格檢查，對手術傷口引流液進行密切觀察以及定期測定血紅蛋白來及 時發現出血情況。
對於任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應尋找出血部位。
應及時評估失血的體徵及症狀並考慮血液替代治療的必要性。在有活動性病理性出血的患者中停用利伐沙班。在年 齡20至45歲的健康受試者中利伐沙班的終末消除半衰期為5至9小時。
合併使用影響止血的其他藥物將使出血風險升高。這些藥物包括阿司匹林、P2Y12血小板抑制劑、其他抗血栓劑、纖溶藥，以及非甾體類抗炎藥(NSAIDs)。
合併使用聯合P-gp及強效CYP3A4抑制劑（例如，酮康唑及利托那韋），將使利伐沙班暴露量增加並可能使出血風 險升高。
儘管並不需要對利伐沙班治療進行日常暴露量監測，定情況下，例如藥物過量及急診手術，利伐沙班的水 平可使用抗Xa因子標準試劑盒分析測得，了解利伐沙班暴露量有助於臨床決策。
抗凝作用的逆轉
尚無針對利伐沙班的特異性的雛劑。由於與血漿蛋白的高度結合，利伐沙班面無法觀析o硫酸魚精蛋白及維 生素K預期不會影響利伐沙班的抗凝活性。在健康受試者中給予凝血酶原複合物濃縮劑（PCC)之後，觀察到凝血酶原 時間延長有部分逆轉D使用其他促凝血逆轉劑，例如活化凝血酶原複合物濃縮劑(APCC)或重組VⅡa因子（rFVⅡa)， 參見[藥物過量]。
脊椎穿刺/硬膜外麻醉
在採用硬膜外麻醉或脊椎穿刺時，接受抗血栓藥預防血栓形成併發症的患者有發生硬膜外或脊柱血腫的風險，這可 能導致長期久性癱瘓。
術後使用硬膜外留置導管或伴隨使用影響止血作用的藥物可能提高發生上述事件的風險。創傷或重複硬膜外或脊椎 穿刺也可能提高上述風險。應對患者實施經常性觀觀察是否有神經功能損傷的症狀和體徵，例如背痛、感覺或運動 神經損害（麻木、刺痛或下肢無力），腸或膀胱功能障礙。如果觀察到神經功能損傷，必須立即進行診斷和治療。對於接受抗凝治療的患者和為了預防血冊劃接受抗凝治療的患者，在實施脊椎穿刺賴外細之前醫師應繼潛在的織 和風險o
利伐沙班末次給藥18小時後才能取出硬膜外導管。取出導管6小時後才能服用利伐沙班。
如果進行了創傷性穿刺，利伐沙班給藥需延遲24小時。
如果醫生決定在硬膜外麻醉或脊髓麻醉/鎮痛或脊髓穿刺時給予抗凝劑，應當頻繁監測神經損傷的體徵或症狀。如果 懷疑有脊髓血腫的體徵或症狀，應開始緊急診斷和治療，包括進行脊髓減壓，即便這種冶療不能預防或者逆轉神經系統後遺症。
腎功能損害
預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成
避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因為在這一患者人群中預期將引起利伐沙班暴露量的升高及藥效學 作用的增強。在CrCl30-50mL/min的患者中密切觀察並及時評估任何失血的體徵及症狀。服用利伐沙班期間發生急性腎功能衰竭的患者必須停止治療。
治療DVT，降低急性DVT後DVT復發和PE的風險
避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因為在這一患者人群中預期將引起利伐沙班暴露量的升髙及藥效學 作用的增強。
用於非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風險
避免在CrCl<15mL/min的患者中使用利伐沙班，因為藥物暴露量將升高。根據臨床指征定期評估腎功能（即，在腎功能可能減弱的情況下更頻繁地評估）並對治療進行相應調整。在使用利伐沙班期間，如發生急性腎功能衰竭，則停用 利伐沙班。
與其它藥物的相互作用
對於套用吡咯類抗真菌藥(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(例如利托那韋)等全身用藥的患者，不推薦同時使用利伐沙班。因為以上藥物是CYP3A4和P-gp的強效抑制劑，因此，同用可能會引起有臨床 意義的利伐沙班血藥濃度升高（平均2.6倍)，增加出血風險。
在合併使用影響止血作用的藥物(例如NSAIDs、乙醯水楊酸、血小板聚集抑制劑)的患者中，需小心用藥。對於存在潰瘍性胃腸疾病發生風險的患者，應考慮採取適當的預防性治療。
其他出血風險
與其它抗栓藥物一樣，不推薦以下出血風險較高的患者使用利伐沙班：先天性或獲得性出血性疾病；未控制的嚴重高血壓；其他不伴活動期潰瘍但可導致出血併發症的胃腸道疾病（如，炎症性腸病，食管炎，胃炎和胃食管反流病）； 血管源性視網膜病；支氣管擴張症或肺出血史。
髖部骨折手術的靜脈血栓預防
尚無利伐沙班用於髖部骨折手術患者的干預性臨床研究，以評價利伐沙班的療效和安全性。
使用人工心臟瓣膜患者
尚未在使用人工心臟瓣膜的患者中研究利伐沙班的安全性和療效；因此，沒有任何數據支持利伐沙班20mg(中度或 重度腎功能損害患者的劑量為15mg)可為這一患者人群提供充分抗凝作用。不推薦將利伐沙班套用於此類患者。
急性肺栓塞患者
不推薦將利伐沙班套用於此類患者。
有創性操作和手術治療之前及之後的劑量建議
如果需要接受有創性操作或手術治療，在情況允許並基於醫生的臨床判斷下，應在利伐沙班停藥至少24小時之後再實施干預。
如不能將這一操作推遲，應權衡出血風險升高與干預的緊急性。
有創性操作或手術完成之後，如臨床狀況允許且已達到充分止血，應儘早重新開始利伐沙班治療。
輔料信息
利伐沙班片內含有乳糖。有罕見的遺傳性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用該藥物。
對駕駛及操作機器能力的影響
利伐沙班對駕車和機械操作能力的影響很小。
曾報告過暈厥（頻率：少見）和頭暈（頻率：常見）等不良反應。患者出現這些不良反應時，不宜駕車或操作機械。
提前停用利伐沙班將使血栓栓塞時間風險升高
在無充分的替代抗凝治療的情況下，提前停用任何口服抗凝劑包括利伐沙班，將使血栓栓塞事件風險升高。臨床試 驗中，在非瓣膜性房顫患者中從利伐沙班轉換為華法林期間，觀察到卒中發生率的升高。如果因病理性出血或已完成治 療之外的原因而必須提前停用利伐沙班，則考慮給予另一種抗凝劑。
出血風險
利伐沙班將使出血的風險升高，且可能引起嚴重或致死性的出血。在決定是否為具有較高出血風險的患者套用利伐 沙班時，必須權衡血栓栓塞事件的風險與出血的風險。
與其他抗凝劑一樣，謹慎觀察服用利伐沙班的患者，以發現出血體徵。建議在出血風險較高的情況下謹慎使用。如果發生嚴重出血，必須停用利伐沙班。
臨床研究中，與VKA治療相比，接受利伐沙班長期治療的患者中出現更多黏膜出血（即鼻衄、牙齦出血、胃腸道出 血、泌尿生殖道出血）和貧血。因此，除進行充分的臨床觀察之外，對血紅蛋白/紅細胞壓積的實驗室檢查結果做出恰當 判斷，可有助於發現隱匿性出血。
對於一些出血風險較高的患者，治療開始後，要對這些患者實施密切監測，觀察是否有出血併發症和貧血體徵與症 狀。而對於術後人群，可以通過定期對患者進行體格檢查，對手術傷口引流液進行密切觀察以及定期測定血紅蛋白來及 時發現出血情況。
對於任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應尋找出血部位。
應及時評估失血的體徵及症狀並考慮血液替代治療的必要性。在有活動性病理性出血的患者中停用利伐沙班。在年 齡20至45歲的健康受試者中利伐沙班的終末消除半衰期為5至9小時。
合併使用影響止血的其他藥物將使出血風險升高。這些藥物包括阿司匹林、P2Y12血小板抑制劑、其他抗血栓劑、纖溶藥，以及非甾體類抗炎藥(NSAIDs)。
合併使用聯合P-gp及強效CYP3A4抑制劑（例如，酮康唑及利托那韋），將使利伐沙班暴露量增加並可能使出血風 險升高。
儘管並不需要對利伐沙班治療進行日常暴露量監測，定情況下，例如藥物過量及急診手術，利伐沙班的水 平可使用抗Xa因子標準試劑盒分析測得，了解利伐沙班暴露量有助於臨床決策。
抗凝作用的逆轉
尚無針對利伐沙班的特異性的雛劑。由於與血漿蛋白的高度結合，利伐沙班面無法觀析o硫酸魚精蛋白及維 生素K預期不會影響利伐沙班的抗凝活性。在健康受試者中給予凝血酶原複合物濃縮劑（PCC)之後，觀察到凝血酶原 時間延長有部分逆轉D使用其他促凝血逆轉劑，例如活化凝血酶原複合物濃縮劑(APCC)或重組VⅡa因子（rFVⅡa)， 參見[藥物過量]。
脊椎穿刺/硬膜外麻醉
在採用硬膜外麻醉或脊椎穿刺時，接受抗血栓藥預防血栓形成併發症的患者有發生硬膜外或脊柱血腫的風險，這可 能導致長期久性癱瘓。
術後使用硬膜外留置導管或伴隨使用影響止血作用的藥物可能提高發生上述事件的風險。創傷或重複硬膜外或脊椎 穿刺也可能提高上述風險。應對患者實施經常性觀觀察是否有神經功能損傷的症狀和體徵，例如背痛、感覺或運動 神經損害（麻木、刺痛或下肢無力），腸或膀胱功能障礙。如果觀察到神經功能損傷，必須立即進行診斷和治療。對於接受抗凝治療的患者和為了預防血冊劃接受抗凝治療的患者，在實施脊椎穿刺賴外細之前醫師應繼潛在的織 和風險o
利伐沙班末次給藥18小時後才能取出硬膜外導管。取出導管6小時後才能服用利伐沙班。
如果進行了創傷性穿刺，利伐沙班給藥需延遲24小時。
如果醫生決定在硬膜外麻醉或脊髓麻醉/鎮痛或脊髓穿刺時給予抗凝劑，應當頻繁監測神經損傷的體徵或症狀。如果 懷疑有脊髓血腫的體徵或症狀，應開始緊急診斷和治療，包括進行脊髓減壓，即便這種冶療不能預防或者逆轉神經系統後遺症。
腎功能損害
預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成
避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因為在這一患者人群中預期將引起利伐沙班暴露量的升高及藥效學 作用的增強。在CrCl30-50mL/min的患者中密切觀察並及時評估任何失血的體徵及症狀。服用利伐沙班期間發生急性腎功能衰竭的患者必須停止治療。
治療DVT，降低急性DVT後DVT復發和PE的風險
避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因為在這一患者人群中預期將引起利伐沙班暴露量的升髙及藥效學 作用的增強。
用於非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風險
避免在CrCl<15mL/min的患者中使用利伐沙班，因為藥物暴露量將升高。根據臨床指征定期評估腎功能（即，在腎功能可能減弱的情況下更頻繁地評估）並對治療進行相應調整。在使用利伐沙班期間，如發生急性腎功能衰竭，則停用 利伐沙班。
與其它藥物的相互作用
對於套用吡咯類抗真菌藥(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(例如利托那韋)等全身用藥的患者，不推薦同時使用利伐沙班。因為以上藥物是CYP3A4和P-gp的強效抑制劑，因此，同用可能會引起有臨床 意義的利伐沙班血藥濃度升高（平均2.6倍)，增加出血風險。
在合併使用影響止血作用的藥物(例如NSAIDs、乙醯水楊酸、血小板聚集抑制劑)的患者中，需小心用藥。對於存在潰瘍性胃腸疾病發生風險的患者，應考慮採取適當的預防性治療。
其他出血風險
與其它抗栓藥物一樣，不推薦以下出血風險較高的患者使用利伐沙班：先天性或獲得性出血性疾病；未控制的嚴重高血壓；其他不伴活動期潰瘍但可導致出血併發症的胃腸道疾病（如，炎症性腸病，食管炎，胃炎和胃食管反流病）； 血管源性視網膜病；支氣管擴張症或肺出血史。
髖部骨折手術的靜脈血栓預防
尚無利伐沙班用於髖部骨折手術患者的干預性臨床研究，以評價利伐沙班的療效和安全性。
使用人工心臟瓣膜患者
尚未在使用人工心臟瓣膜的患者中研究利伐沙班的安全性和療效；因此，沒有任何數據支持利伐沙班20mg(中度或 重度腎功能損害患者的劑量為15mg)可為這一患者人群提供充分抗凝作用。不推薦將利伐沙班套用於此類患者。
急性肺栓塞患者
不推薦將利伐沙班套用於此類患者。
有創性操作和手術治療之前及之後的劑量建議
如果需要接受有創性操作或手術治療，在情況允許並基於醫生的臨床判斷下，應在利伐沙班停藥至少24小時之後再實施干預。
如不能將這一操作推遲，應權衡出血風險升高與干預的緊急性。
有創性操作或手術完成之後，如臨床狀況允許且已達到充分止血，應儘早重新開始利伐沙班治療。
輔料信息
利伐沙班片內含有乳糖。有罕見的遺傳性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用該藥物。
對駕駛及操作機器能力的影響
利伐沙班對駕車和機械操作能力的影響很小。
曾報告過暈厥（頻率：少見）和頭暈（頻率：常見）等不良反應。患者出現這些不良反應時，不宜駕車或操作機械。
【兒童用藥】
尚無任何證據明確利伐沙班用於0-18歲兒童的安全性和有效性。因此，不推薦將利伐沙班用於18歲以下的兒童。
【老年患者用藥】
老年人的劑量需要依據出血風險、腎功能及全身狀態決定，多數情況下無需調整劑量。
在利伐沙班RECORD 1-3臨床研究的所有患者中，約有54%為65歲和大於65歲的患者，其中約有15%為大於75歲。
在ROCKET AF研究中，約有77%為65多和大於65歲的患者，其中約看38%為大於75歲。在Einstein DVT、PE及Extension 研究中，約有37%的患者為65歲和大於65歲的患者，其中約有16%為大於75歲。臨床試驗中，在老年人（65歲或65歲以 上）中利伐沙班的療效與在小於65歲的患者中觀察到的療效接近。在這些老年患者中，血栓形成及出血事件的發生率均 較高，但風險特徵在所有年齡組中評價均為獲益。
在利伐沙班RECORD 1-3臨床研究的所有患者中，約有54%為65歲和大於65歲的患者，其中約有15%為大於75歲。
在ROCKET AF研究中，約有77%為65多和大於65歲的患者，其中約看38%為大於75歲。在Einstein DVT、PE及Extension 研究中，約有37%的患者為65歲和大於65歲的患者，其中約有16%為大於75歲。臨床試驗中，在老年人（65歲或65歲以 上）中利伐沙班的療效與在小於65歲的患者中觀察到的療效接近。在這些老年患者中，血栓形成及出血事件的發生率均 較高，但風險特徵在所有年齡組中評價均為獲益。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期
尚未確定利伐沙班用於妊娠期婦女的安全性和療效。動物研究顯示有生殖毒性。
由於潛在的生殖毒性、內源的出血風險以及利伐沙班可以通過胎盤，因此，利伐沙班禁用於妊娠期婦女。
育齡婦女在接受辛伐沙班治療期間應避孕。
分娩
尚未在臨床試驗中研究利伐沙班在分娩期間的安全性及有效性。然而，在動物研究中，在40mg/kg的利伐沙班劑量下（約為在20mg/日的人用劑量下，人體未結合藥物最高暴露量的硝），發生了母體出血以及母體及胎兒死亡。
哺乳期
尚未確定利伐沙班用於哺乳期婦女的安全性和療效。動物研究的數據顯示利伐沙班能進入母乳。因此利伐沙班禁用 於哺乳期婦女。必須決定究竟是停止哺乳還是停止利伐沙班治療。
生育力
尚未在人體中進行過評價利伐沙班對生育力產生影響的專門研究。在對雄性和雌性大鼠生育力所做的一項研究中，未觀察到任何影響。
尚未確定利伐沙班用於妊娠期婦女的安全性和療效。動物研究顯示有生殖毒性。
由於潛在的生殖毒性、內源的出血風險以及利伐沙班可以通過胎盤，因此，利伐沙班禁用於妊娠期婦女。
育齡婦女在接受辛伐沙班治療期間應避孕。
分娩
尚未在臨床試驗中研究利伐沙班在分娩期間的安全性及有效性。然而，在動物研究中，在40mg/kg的利伐沙班劑量下（約為在20mg/日的人用劑量下，人體未結合藥物最高暴露量的硝），發生了母體出血以及母體及胎兒死亡。
哺乳期
尚未確定利伐沙班用於哺乳期婦女的安全性和療效。動物研究的數據顯示利伐沙班能進入母乳。因此利伐沙班禁用 於哺乳期婦女。必須決定究竟是停止哺乳還是停止利伐沙班治療。
生育力
尚未在人體中進行過評價利伐沙班對生育力產生影響的專門研究。在對雄性和雌性大鼠生育力所做的一項研究中，未觀察到任何影響。
育齡婦女
需要抗凝治療的育齡婦女必須諮詢醫師。
需要抗凝治療的育齡婦女必須諮詢醫師。
不良反應
以下不良反應同時在本說明書的其他章節討論:在非瓣膜性房顫患者中提前停藥後卒中風險升高
在非瓣膜性房顫患者中提前停藥後卒中風險升高（參見[警示語]及[注意事項])
·出血風險（參見[注意事項])
·脊柱/硬膜外外血腫（參見[警示語]及注意事項])
臨床試驗
由於臨床試驗實施的條件不同，在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與在另一種藥物的臨床試驗中觀察到的發生率直接對比，且可能無法反映臨床實踐中觀察到的發生率。
在針對已獲批的適應症的臨床開發期間，有16326名患者使用利伐沙班。包括7111名接受利伐沙班15mg或20mg口 服，每日一次治療，平均持續1外月（5558名持續12個月以及2512名持續24個月）以降低非瓣膜性房顫卒中及全身性栓塞風險的患者（ROCKET AF) ; 4728名接受利伐沙班15mg口服，每日兩次，持續三周，之後20mg口服，每日一次 (EINSTEIN DVT、EINSTEIN PE)或接受20mg 口服，每日一次（EINSTEIN Extension研究）以治方DVT、PE,並降低 DVT復發和PE風險的患者；4487名接受利伐沙班10mg口服，每日一次治療以預防髖關節或膝關節置換手術後DVT的患 者（RECORD 1-3 )。
出血：
使用利伐沙班時最常見的不良反應為出血（參見[注意事項])。
用於非瓣膜性顫患者中,降低卒中和全身性栓塞的風險。
在ROCKET AF試驗中，與永久性停藥相關的最常見的不良反應為出血事件，發生率為利伐沙班組4.3%、華法林組 3.1%。在兩個治療組中因非出血不良事件而停藥的發生率接近。表2顯示了在ROCKET AF研究中經歷各種類型出血事件的患者人數。
表2.在ROCKET AF臨床試驗研究中的出血事件*
在非瓣膜性房顫患者中提前停藥後卒中風險升高（參見[警示語]及[注意事項])
·出血風險（參見[注意事項])
·脊柱/硬膜外外血腫（參見[警示語]及注意事項])
臨床試驗
由於臨床試驗實施的條件不同，在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與在另一種藥物的臨床試驗中觀察到的發生率直接對比，且可能無法反映臨床實踐中觀察到的發生率。
在針對已獲批的適應症的臨床開發期間，有16326名患者使用利伐沙班。包括7111名接受利伐沙班15mg或20mg口 服，每日一次治療，平均持續1外月（5558名持續12個月以及2512名持續24個月）以降低非瓣膜性房顫卒中及全身性栓塞風險的患者（ROCKET AF) ; 4728名接受利伐沙班15mg口服，每日兩次，持續三周，之後20mg口服，每日一次 (EINSTEIN DVT、EINSTEIN PE)或接受20mg 口服，每日一次（EINSTEIN Extension研究）以治方DVT、PE,並降低 DVT復發和PE風險的患者；4487名接受利伐沙班10mg口服，每日一次治療以預防髖關節或膝關節置換手術後DVT的患 者（RECORD 1-3 )。
出血：
使用利伐沙班時最常見的不良反應為出血（參見[注意事項])。
用於非瓣膜性顫患者中,降低卒中和全身性栓塞的風險。
在ROCKET AF試驗中，與永久性停藥相關的最常見的不良反應為出血事件，發生率為利伐沙班組4.3%、華法林組 3.1%。在兩個治療組中因非出血不良事件而停藥的發生率接近。表2顯示了在ROCKET AF研究中經歷各種類型出血事件的患者人數。
表2.在ROCKET AF臨床試驗研究中的出血事件*
·對於所有子類型的大出血，單一出血事件可能在不止一行中顯示，且單個患者可能有不止一例的事件。
t定義為與血紅蛋白降低≧2g/dL、輸注≧2單位濃縮紅細胞或全血、重要部位出血或與致死性結果有關的臨床上明顯的出血。出血性卒中在出血及療效事件均進行了計數。剔除出血性卒中後的大出血發生率為利伐沙班組3.3/100患者-年相比華法林組2.9/100患者-年。
大多數事件為頗內事件，且同時包括脊柱內、眼內、心包、關節內、伴有間室綜合徵的肌肉內事件，或腹膜後事件。
治存深靜脈血獅成(DVT)、臓案(PE) ·以及降低DVT及PE復發的風險
EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE 研究
在匯總的EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE臨床研究中，導致永久性停藥的最常見的不良反應為出血事件，利伐沙班 相比依諾肝素/維生素KM抗劑（VKA)的發生率分別為1.7%比1.5%。接受利伐沙班治療的患者平均療程為208天，接受依諾肝素/VKA治療的患者平均療程為204天。表3顯示了EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE研究的匯總分析中經歷大出血事件的患者人數。
表3.EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE臨床試驗研究匯總分析中的大出血事件*
t定義為與血紅蛋白降低≧2g/dL、輸注≧2單位濃縮紅細胞或全血、重要部位出血或與致死性結果有關的臨床上明顯的出血。出血性卒中在出血及療效事件均進行了計數。剔除出血性卒中後的大出血發生率為利伐沙班組3.3/100患者-年相比華法林組2.9/100患者-年。
大多數事件為頗內事件，且同時包括脊柱內、眼內、心包、關節內、伴有間室綜合徵的肌肉內事件，或腹膜後事件。
治存深靜脈血獅成(DVT)、臓案(PE) ·以及降低DVT及PE復發的風險
EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE 研究
在匯總的EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE臨床研究中，導致永久性停藥的最常見的不良反應為出血事件，利伐沙班 相比依諾肝素/維生素KM抗劑（VKA)的發生率分別為1.7%比1.5%。接受利伐沙班治療的患者平均療程為208天，接受依諾肝素/VKA治療的患者平均療程為204天。表3顯示了EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE研究的匯總分析中經歷大出血事件的患者人數。
表3.EINSTEIN DVT及EINSTEIN PE臨床試驗研究匯總分析中的大出血事件*
在隨機分配後並直至最後一次研究藥物給藥的2天發生的出血事件。儘管一名患者可能發生2例或更多的事件，該患者在同一類別中僅計算—次。
tEINSTEINDVT及EINSTEIN PE 研究中的治療計畫：利伐沙班15mg,每日兩次，持續三周，之後20mg口服，每日一次；依諾肝素/VKA[依諾肝素：lmg/kg每日兩次，VKA：個體化調整劑量以實現目標 INR 2.5(範圍：2.0-3.0)]。
1.在任何匯總的治療組中至少>2名受試者發生治療中出現的大出血事件。
*造成Hb降低≧2g/dL及/或輸注≧2單位的全血或濃縮紅細胞的大出血，致死性或重要器官內的大出血除外。
EINSTEIN Extension研究
在EINSTEIN Extension臨床研究中，導致永久性停藥的最常見的不良反應為出血事件，在利伐沙班組中的發生率為 1.8%,相比之下安慰劑治療組發生率為0.2%。利伐沙班組及安慰劑治療組的平均療程均為190天。表4顯示了EINSTEIN Extension研究中經歷大出血事件的患者人數。
表4.EINSTEIN Extension臨床試驗研究中的出血事件*
1.在任何匯總的治療組中至少>2名受試者發生治療中出現的大出血事件。
*造成Hb降低≧2g/dL及/或輸注≧2單位的全血或濃縮紅細胞的大出血，致死性或重要器官內的大出血除外。
EINSTEIN Extension研究
在EINSTEIN Extension臨床研究中，導致永久性停藥的最常見的不良反應為出血事件，在利伐沙班組中的發生率為 1.8%,相比之下安慰劑治療組發生率為0.2%。利伐沙班組及安慰劑治療組的平均療程均為190天。表4顯示了EINSTEIN Extension研究中經歷大出血事件的患者人數。
表4.EINSTEIN Extension臨床試驗研究中的出血事件*
在隨機分配後並直至最後一次研究藥物給藥的2天發生的出血事件。儘管一名患者可能發生2例或更多的事件，該患者在同一類別中僅計算—次。
治療計畫：利伐沙班20mg,每日一次，匹配安慰劑，每日一次。
未發生致死性或重要器官內的大出血除外。
在RECORD臨床試驗中，導致永久性停藥的不良反應的總體發生率在利伐沙班組中為3.7%。表5中列出在RECORD 臨床試驗的患者中觀察到的大出血事件發生率及任何出血事件。
在髖關節及膝關節置換手術後預防深靜脈血栓的形成
表5.在髖關節及膝關節置換手術的患者中的出血事件* (RECORD 1-3)
未發生致死性或重要器官內的大出血除外。
在RECORD臨床試驗中，導致永久性停藥的不良反應的總體發生率在利伐沙班組中為3.7%。表5中列出在RECORD 臨床試驗的患者中觀察到的大出血事件發生率及任何出血事件。
在髖關節及膝關節置換手術後預防深靜脈血栓的形成
表5.在髖關節及膝關節置換手術的患者中的出血事件* (RECORD 1-3)
在第一劑雙盲研究用藥（可能在活性藥物給藥之前）之後的任何時間直至最後一劑雙盲研究用藥的兩天內發生的出血事件。患者可能有不止一例事件
包括RECORD 2的安慰劑對照階段，依諾肝素的劑量為40mg每日一次(RECORD 1-3)
包括大出血事件
在利伐沙班治療後，大多數大出血（≧60%)發生於手術後的第一周內。
其他不良反應
在EINSTEIN Extension研究中，接受利伐沙班治療的患者拫告的≧ 1% 非出血性不良反應參見表6。
表6.在EINSTEIN Extension臨床試驗研究中，接受利伐沙班治療的患者中報告的≧1%的其他不良反應*
包括大出血事件
在利伐沙班治療後，大多數大出血（≧60%)發生於手術後的第一周內。
其他不良反應
在EINSTEIN Extension研究中，接受利伐沙班治療的患者拫告的≧ 1% 非出血性不良反應參見表6。
表6.在EINSTEIN Extension臨床試驗研究中，接受利伐沙班治療的患者中報告的≧1%的其他不良反應*
在首次給藥之後並直至最後一次給藥的2天內發生的不良反應（利伐沙班相比安慰劑的相對危險>1.5)。發生率基於患者人數，而非事件數量。儘管一名患者可能發生2例或更多的臨床不良反應，該患者在同一類別中僅計算一次。同一名患者可能出現在不同類別中。
表7列出了在RECORD 1-3研究中接受利伐沙班治療的患者報告的≧1%的非出血性不良反應。
表7.在RECORD 1-3臨床試驗研究中接受利伐沙班治療的患者報告的≧1%的其他不良反應*
表7.在RECORD 1-3臨床試驗研究中接受利伐沙班治療的患者報告的≧1%的其他不良反應*
在第—劑雙盲給藥（可能在活性藥物給藥之前）之後的任何時間直至最後一劑雙盲研究用藥的兩天內發生的不良反應。
t包括RECORD 2的安慰劑對照階段，依諾肝素的劑量為40xng每日一次(RECORD 1-3)
其他臨床試驗：在一項對接受利伐沙班10mg片劑的內科急症患者進行的研究中，觀察到肺出血及伴有支氣管擴張的 肺出血病例。
上市後不良反應
如下不良反應是在利伐沙班被批准後發現的。由於這些反應來自自發拫告（群體人數不確定）,往往不能準確評估它們的頻率以及與藥物暴露的因果關係。
血液及淋巴系統疾病：粒細胞缺乏症、血小板減少
胄腸道疾病：腹膜後出血
肝膽疾病：黃疸、膽汁淤積、肝炎（含肝細胞損傷）
免疫系統疾病：超敏反應、過敏反應、過敏性休克、血管性水腫
神經系統疾病：腦出血、硬膜下血腫、硬膜外血腫、輕偏癱
皮膚及皮下組織: Stevens-Johnson 綜合徵
其他臨床試驗：在一項對接受利伐沙班10mg片劑的內科急症患者進行的研究中，觀察到肺出血及伴有支氣管擴張的 肺出血病例。
上市後不良反應
如下不良反應是在利伐沙班被批准後發現的。由於這些反應來自自發拫告（群體人數不確定）,往往不能準確評估它們的頻率以及與藥物暴露的因果關係。
血液及淋巴系統疾病：粒細胞缺乏症、血小板減少
胄腸道疾病：腹膜後出血
肝膽疾病：黃疸、膽汁淤積、肝炎（含肝細胞損傷）
免疫系統疾病：超敏反應、過敏反應、過敏性休克、血管性水腫
神經系統疾病：腦出血、硬膜下血腫、硬膜外血腫、輕偏癱
皮膚及皮下組織: Stevens-Johnson 綜合徵
藥物相互作用
CYP3A4和P-gp抑制劑
將利伐沙班和酮康唑(400mg，每日一次)或利托那韋(600mg，每日兩次)聯用時，利伐沙班的平均AUC升高了2.6 倍/2.5倍，利伐沙班的平均AUC升高了1.7倍/1.6倍，同時藥效顯著提高，可能導致出血風險升高。因此，不建議將利伐沙班與吡咯抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑全身用藥時合用。這些活性物質是CYP3A4和P-gp的強效抑制劑。
作用於利伐沙班兩條消除途徑之一(CYP3A4或P-gp)的強效抑制劑將使利伐沙班的血藥濃度輕度升高，例如被視為強效CYP3A4抑制劑和中度P-gp抑制劑的克拉黴素(500mg，每日兩次)使利伐沙班的平均AUC升高了 1.5倍，使Cmax升高了1.4 倍。以上升高並不視為具有臨床意義。
中度抑制CYP3A4和P-gp的紅黴素(500mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了 1.3倍。以上升髙並不視為具有臨床意義。
與腎功能正常者相比，在輕度腎功能損害者中使用紅黴素（500mg，每日三次）可使利伐沙班的平均AUC增加1.8 倍，Cmax升高1.6倍。與腎功能正常者相比，在中度腎功能損害者中使用紅黴素可使利伐沙班的平均AUC增加2.0倍。Cmax升高1.6倍。腎功能損害程度可累加紅黴素的效應(參見[注意事項])。
氟康唑(400mg每曰一次，中度CYP3A4抑制劑）導致利伐沙班平均AUC升高1.4倍，平均Cmax升高1.3倍。上述升高並不視為具有臨床意義。
由於決奈達隆的臨床數據有限，因此應避免與利伐沙班聯用
抗凝劑
聯用依諾肝素(40mg，單次給藥)和利伐沙班(10mg，單次給藥)，在抗Xa因子活性上有相加作用，而對凝血試驗 (PT, aPTT)無任何相加作用。依諾肝素不影響利伐沙班的藥代動力學。
如果患者同時接受任何其它抗凝劑治療，由於出血風險升高，應小心用藥。
非甾體抗炎藥/血小板聚集抑制劑
將利伐沙班（15mg)和500mg蔡普生聯用，未觀察到出血時間有臨床意義的延長。儘管如此，某些個體可能產生更加明顯的藥效學作用。
將利伐沙班與500mg乙醯水楊酸聯用，並未觀察到有臨床意義的藥代動力學或藥效學相互作用。
氯批格雷(300mg負荷劑量，隨後75mg維持劑量)並未顯示出與利伐沙班片（15mg)藥代動力學相互作用，但是在一個亞組的患者中觀察到了相關的出血時間的延長，它與血小板聚集、P選擇蛋白或GpIIb/IIIa受體水平無關。
當使用利伐沙班的患者聯用非留體抗炎藥(包括乙醯水楊酸)和血小板聚集抑制劑時，應小心使用，因為這些藥物通常會提高出血風險。
華法林
患者從維生素K拮抗劑華法林(INR2.0-3.0)換為利伐沙班(20mg)或者從利伐沙班（20mg)轉換為華法林(INR 2.0-3.0)治療時，凝血酶原時間/INR (Neoplastin®)的延長倩況超過疊加效應（可能觀察到個體INR值髙達12 ),而對活化部分凝血活酶時間(aPTT)產生的效應、對Xa因子活性和內源性凝血酶生成潛力（ETP)的抑制作用具有疊加效應。
若要在換藥期間檢測利伐沙班的藥效學作用，可以採用抗Xa因子活性、PiCT和Heptest,因為這些檢測方法不受到華法林影響。在華法林末次給藥後的第4天，所有檢測（包括凝血酶原時間(PT)、aPTT、對Xa因子活性和ETP的抑制作用） 都僅反映利伐沙班產生的效應。
如果要在換藥期檢測華法林的藥效，可以在利伐沙班的谷濃度時（上一次攝入利伐沙班之後的24小時）使用INR測定，因為在此時間點該檢查受到利伐沙班的影響最小。
未觀察到華法林和利伐沙班之間存在藥代動力學相互作用。
CYP3A4誘導劑
強效CYP3A4誘導劑利福平與利伐沙班合併使用時，使利伐沙班的平均AUC下降約50%,同時藥效也平行降低。將利伐沙班與其它強效CYP3A4誘導劑（例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或聖約翰草）合用，也可能使利伐沙班血藥濃度降低。因此，除非對患者的血栓形成的體徵和症狀進行密切觀察，否則應避免同時使用強效CYP3A4誘導劑和利伐沙班。
其它合併用藥.
將利伐沙班與咪達唑侖(CYP3A4底物)、地高辛(P-gp底物)或阿托伐他汀(CYP3A4和P-gp底物)、奧美拉唑（質子泵抑制劑）聯用時，未觀察到有臨床意義的藥代動力學或藥效學相互作用。利伐沙班對於任何主要CYP亞型(例如CYP3A4)既無抑制作用也無誘導作用。
未觀察到利伐沙班10mg與食物之間有臨床意義的相互作用。
正如預期，凝血參數(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影響。
CYP3A4和P–gp抑制劑
將利伐沙班和酮康唑(400 mg，每日一次[od])或利托那韋(600 mg，每日兩次[bid])合用時，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同時藥效顯著提高，可能導致出血風險升高。因此，不建議將利伐沙班與吡咯-抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑全身用藥時合用。這些活性物質是CYP3A4和P–gp的強效抑制劑。預計氟康唑對於利伐沙班血藥濃度的影響較小，可以謹慎地合併用藥。
作用於利伐沙班兩條消除途徑之一(CYP3A4或P–gp)的強效抑制劑將使利伐沙班的血藥濃度輕度升高，例如被視為強效CYP3A4抑制劑和中度P–gp抑制劑的克拉黴素(500 mg，每日兩次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍，使Cmax升高了1.4倍。以上升高並不視為具有臨床相關性。
中度抑制CYP3A4和P–gp的紅黴素(500 mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高並不視為具有臨床相關性。
抗凝血藥
合用依諾肝素(40 mg，單次給藥)和利伐沙班(10 mg，單次給藥)，在抗因子Xa活性上有相加作用，而對凝血試驗(PT，aPTT)無任何相加作用。依諾肝素不影響利伐沙班的藥代動力學。
如果患者同時接受任何其它抗凝血藥治療，由於出血風險升高，應該特別謹慎。
非甾體抗炎藥/血小板聚集抑制劑
將利伐沙班和500 mg萘普生合用，未觀察到出血時間有臨床意義的延長。儘管如此，某些個體可能產生更加明顯的藥效學作用。
將利伐沙班與500 mg乙醯水楊酸合用，並未觀察到有臨床顯著性的藥代動力學或藥效學相互作用。
氯吡格雷(300 mg負荷劑量，隨後75 mg維持劑量)並未顯示出藥代動力學相互作用，但是在一個亞組的患者中觀察到了相關的出血時間的延長，它與血小板聚集、P選擇蛋白或GPⅡb/Ⅲa受體水平無關。
當使用利伐沙班的患者合用非甾體抗炎藥(包括乙醯水楊酸)和血小板聚集抑制劑時，應小心使用，因為這些藥物通常會提高出血風險。
CYP3A4誘導劑
合用利伐沙班與強效CYP3A4誘導劑利福平，使利伐沙班的平均AUC下降約50%，同時藥效也平行降低。將利伐沙班與其它強效CYP3A4誘導劑(例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或聖約翰草)合用，也可能使利伐沙班血藥濃度降低。合用強效CYP3A4誘導劑時，應謹慎。
其它合併用藥
將利伐沙班與咪達唑侖(CYP3A4底物)、地高辛(P–gp底物)或阿托伐他汀（CYP3A4和P–gp底物)合用時，未觀察到有臨床顯著性的藥代動力學或藥效學相互作用。利伐沙班對於任何主要CYP亞型(例如CYP3A4)既無抑制作用也無誘導作用。
未觀察到與食物之間有臨床意義的相互作用。
實驗室參數
正如預期，凝血參數(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影響。
將利伐沙班和酮康唑(400mg，每日一次)或利托那韋(600mg，每日兩次)聯用時，利伐沙班的平均AUC升高了2.6 倍/2.5倍，利伐沙班的平均AUC升高了1.7倍/1.6倍，同時藥效顯著提高，可能導致出血風險升高。因此，不建議將利伐沙班與吡咯抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑全身用藥時合用。這些活性物質是CYP3A4和P-gp的強效抑制劑。
作用於利伐沙班兩條消除途徑之一(CYP3A4或P-gp)的強效抑制劑將使利伐沙班的血藥濃度輕度升高，例如被視為強效CYP3A4抑制劑和中度P-gp抑制劑的克拉黴素(500mg，每日兩次)使利伐沙班的平均AUC升高了 1.5倍，使Cmax升高了1.4 倍。以上升高並不視為具有臨床意義。
中度抑制CYP3A4和P-gp的紅黴素(500mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了 1.3倍。以上升髙並不視為具有臨床意義。
與腎功能正常者相比，在輕度腎功能損害者中使用紅黴素（500mg，每日三次）可使利伐沙班的平均AUC增加1.8 倍，Cmax升高1.6倍。與腎功能正常者相比，在中度腎功能損害者中使用紅黴素可使利伐沙班的平均AUC增加2.0倍。Cmax升高1.6倍。腎功能損害程度可累加紅黴素的效應(參見[注意事項])。
氟康唑(400mg每曰一次，中度CYP3A4抑制劑）導致利伐沙班平均AUC升高1.4倍，平均Cmax升高1.3倍。上述升高並不視為具有臨床意義。
由於決奈達隆的臨床數據有限，因此應避免與利伐沙班聯用
抗凝劑
聯用依諾肝素(40mg，單次給藥)和利伐沙班(10mg，單次給藥)，在抗Xa因子活性上有相加作用，而對凝血試驗 (PT, aPTT)無任何相加作用。依諾肝素不影響利伐沙班的藥代動力學。
如果患者同時接受任何其它抗凝劑治療，由於出血風險升高，應小心用藥。
非甾體抗炎藥/血小板聚集抑制劑
將利伐沙班（15mg)和500mg蔡普生聯用，未觀察到出血時間有臨床意義的延長。儘管如此，某些個體可能產生更加明顯的藥效學作用。
將利伐沙班與500mg乙醯水楊酸聯用，並未觀察到有臨床意義的藥代動力學或藥效學相互作用。
氯批格雷(300mg負荷劑量，隨後75mg維持劑量)並未顯示出與利伐沙班片（15mg)藥代動力學相互作用，但是在一個亞組的患者中觀察到了相關的出血時間的延長，它與血小板聚集、P選擇蛋白或GpIIb/IIIa受體水平無關。
當使用利伐沙班的患者聯用非留體抗炎藥(包括乙醯水楊酸)和血小板聚集抑制劑時，應小心使用，因為這些藥物通常會提高出血風險。
華法林
患者從維生素K拮抗劑華法林(INR2.0-3.0)換為利伐沙班(20mg)或者從利伐沙班（20mg)轉換為華法林(INR 2.0-3.0)治療時，凝血酶原時間/INR (Neoplastin®)的延長倩況超過疊加效應（可能觀察到個體INR值髙達12 ),而對活化部分凝血活酶時間(aPTT)產生的效應、對Xa因子活性和內源性凝血酶生成潛力（ETP)的抑制作用具有疊加效應。
若要在換藥期間檢測利伐沙班的藥效學作用，可以採用抗Xa因子活性、PiCT和Heptest,因為這些檢測方法不受到華法林影響。在華法林末次給藥後的第4天，所有檢測（包括凝血酶原時間(PT)、aPTT、對Xa因子活性和ETP的抑制作用） 都僅反映利伐沙班產生的效應。
如果要在換藥期檢測華法林的藥效，可以在利伐沙班的谷濃度時（上一次攝入利伐沙班之後的24小時）使用INR測定，因為在此時間點該檢查受到利伐沙班的影響最小。
未觀察到華法林和利伐沙班之間存在藥代動力學相互作用。
CYP3A4誘導劑
強效CYP3A4誘導劑利福平與利伐沙班合併使用時，使利伐沙班的平均AUC下降約50%,同時藥效也平行降低。將利伐沙班與其它強效CYP3A4誘導劑（例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或聖約翰草）合用，也可能使利伐沙班血藥濃度降低。因此，除非對患者的血栓形成的體徵和症狀進行密切觀察，否則應避免同時使用強效CYP3A4誘導劑和利伐沙班。
其它合併用藥.
將利伐沙班與咪達唑侖(CYP3A4底物)、地高辛(P-gp底物)或阿托伐他汀(CYP3A4和P-gp底物)、奧美拉唑（質子泵抑制劑）聯用時，未觀察到有臨床意義的藥代動力學或藥效學相互作用。利伐沙班對於任何主要CYP亞型(例如CYP3A4)既無抑制作用也無誘導作用。
未觀察到利伐沙班10mg與食物之間有臨床意義的相互作用。
正如預期，凝血參數(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影響。
CYP3A4和P–gp抑制劑
將利伐沙班和酮康唑(400 mg，每日一次[od])或利托那韋(600 mg，每日兩次[bid])合用時，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同時藥效顯著提高，可能導致出血風險升高。因此，不建議將利伐沙班與吡咯-抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑全身用藥時合用。這些活性物質是CYP3A4和P–gp的強效抑制劑。預計氟康唑對於利伐沙班血藥濃度的影響較小，可以謹慎地合併用藥。
作用於利伐沙班兩條消除途徑之一(CYP3A4或P–gp)的強效抑制劑將使利伐沙班的血藥濃度輕度升高，例如被視為強效CYP3A4抑制劑和中度P–gp抑制劑的克拉黴素(500 mg，每日兩次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍，使Cmax升高了1.4倍。以上升高並不視為具有臨床相關性。
中度抑制CYP3A4和P–gp的紅黴素(500 mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高並不視為具有臨床相關性。
抗凝血藥
合用依諾肝素(40 mg，單次給藥)和利伐沙班(10 mg，單次給藥)，在抗因子Xa活性上有相加作用，而對凝血試驗(PT，aPTT)無任何相加作用。依諾肝素不影響利伐沙班的藥代動力學。
如果患者同時接受任何其它抗凝血藥治療，由於出血風險升高，應該特別謹慎。
非甾體抗炎藥/血小板聚集抑制劑
將利伐沙班和500 mg萘普生合用，未觀察到出血時間有臨床意義的延長。儘管如此，某些個體可能產生更加明顯的藥效學作用。
將利伐沙班與500 mg乙醯水楊酸合用，並未觀察到有臨床顯著性的藥代動力學或藥效學相互作用。
氯吡格雷(300 mg負荷劑量，隨後75 mg維持劑量)並未顯示出藥代動力學相互作用，但是在一個亞組的患者中觀察到了相關的出血時間的延長，它與血小板聚集、P選擇蛋白或GPⅡb/Ⅲa受體水平無關。
當使用利伐沙班的患者合用非甾體抗炎藥(包括乙醯水楊酸)和血小板聚集抑制劑時，應小心使用，因為這些藥物通常會提高出血風險。
CYP3A4誘導劑
合用利伐沙班與強效CYP3A4誘導劑利福平，使利伐沙班的平均AUC下降約50%，同時藥效也平行降低。將利伐沙班與其它強效CYP3A4誘導劑(例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或聖約翰草)合用，也可能使利伐沙班血藥濃度降低。合用強效CYP3A4誘導劑時，應謹慎。
其它合併用藥
將利伐沙班與咪達唑侖(CYP3A4底物)、地高辛(P–gp底物)或阿托伐他汀（CYP3A4和P–gp底物)合用時，未觀察到有臨床顯著性的藥代動力學或藥效學相互作用。利伐沙班對於任何主要CYP亞型(例如CYP3A4)既無抑制作用也無誘導作用。
未觀察到與食物之間有臨床意義的相互作用。
實驗室參數
正如預期，凝血參數(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影響。
藥理作用
利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。
利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，套用Neoplastin®試劑測定的凝血酶原時間（PT)、活化部分凝血活酶 時間（aPTT)及HepTest®肝素定量檢測可見劑量依賴性延長。抗Xa因子活性同樣受利伐沙班影響。
利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，套用Neoplastin®試劑測定的凝血酶原時間（PT)、活化部分凝血活酶 時間（aPTT)及HepTest®肝素定量檢測可見劑量依賴性延長。抗Xa因子活性同樣受利伐沙班影響。
毒理研究
遺傳毒性：
利伐沙班Ames試驗、體外V79中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
大鼠經口給予利伐沙班達200mg/kg/日，未見雄性或雌性動物生育力的明顯異常。基於未結合藥物全身暴露量 (AUC)，該劑量使暴露量水平至少為人體口服劑量20mg時藥物暴露量的13倍。胚胎-胎仔生殖毒性可見大鼠母體出血 及妊娠兔植入後妊娠丟失發生率升高，妊娠兔經口給予利伐沙班≥10mg/kg，毒性表現為再吸收率增加、存活胎仔數量減少，胎仔體重減輕，相當於人最高推薦劑量20mg/日未結合藥物AUC約4倍。妊娠大鼠經口給予利伐沙班120mg/kg，胎仔體重減輕，相當於人未結合藥物AUC約14倍。圍產期生殖毒性，大鼠經口給予利伐沙班達40mg/kg (約為人未結合藥物AUC的6倍），可見母體出血及母體及胎鼠死亡。
致癌性：
小鼠或大鼠經口給藥2年，未見與藥物相關的致癌性。在雄性和雌性小鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC分別為人體劑量20mg/日時未結合藥物AUC的1倍及2倍。在雄性及雌性大鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC 分別為相應人體AUC的2倍及4倍。
利伐沙班Ames試驗、體外V79中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
大鼠經口給予利伐沙班達200mg/kg/日，未見雄性或雌性動物生育力的明顯異常。基於未結合藥物全身暴露量 (AUC)，該劑量使暴露量水平至少為人體口服劑量20mg時藥物暴露量的13倍。胚胎-胎仔生殖毒性可見大鼠母體出血 及妊娠兔植入後妊娠丟失發生率升高，妊娠兔經口給予利伐沙班≥10mg/kg，毒性表現為再吸收率增加、存活胎仔數量減少，胎仔體重減輕，相當於人最高推薦劑量20mg/日未結合藥物AUC約4倍。妊娠大鼠經口給予利伐沙班120mg/kg，胎仔體重減輕，相當於人未結合藥物AUC約14倍。圍產期生殖毒性，大鼠經口給予利伐沙班達40mg/kg (約為人未結合藥物AUC的6倍），可見母體出血及母體及胎鼠死亡。
致癌性：
小鼠或大鼠經口給藥2年，未見與藥物相關的致癌性。在雄性和雌性小鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC分別為人體劑量20mg/日時未結合藥物AUC的1倍及2倍。在雄性及雌性大鼠給藥劑量為60mg/kg/日，未結合藥物的AUC 分別為相應人體AUC的2倍及4倍。
藥代動力學
吸收
利伐沙班吸收迅速，服用後2-4小時達到最大濃度(Cmax)。
口服利伐沙班幾乎完全吸收。不管是在空腹還是在飽腹狀態下，10mg片劑的絕對生物利用度高(80%-100%)。進食對利伐沙班10mg片劑的AUC或無影響，因此服用利伐沙班10mg片劑的時間不受就餐時間的限制。
空腹條件下艮用20mg片劑之後，由於吸收程度降低，口服生物利用度為66%。利伐沙班20mg片劑與食物同服之後，與空腹服藥相比，平均AUC提高39%，Cmax升高76%，提示幾乎完全吸收，有較高的口服生物利用度。利伐沙班15mg和 20mg應與食物同服。
空腹條件下，利伐沙班藥代動力學幾乎呈線性升高，直至達到約15mg (每日一次）。在飽腹條件下，利伐沙班 10mg、15mg和20mg片劑的吸收顯示出與劑量成比例。在較高劑量水平時，利伐沙班的吸收受到限制；隨著劑量的升髙，生物利用度以及吸收率均出現下降。
利伐沙班藥代動力學的變異性中等，個體間變異性（CV%)範圍是30%-40%，但在手術當日和術後第一天暴露中變異性高(70%)。
利伐沙班的藥代動力學並不因胃部pH值的改變而受到影響。利伐沙班（30mg單劑量）與H2受體拮抗劑雷尼替丁 (150mg每日兩次）、氫氧化鋁/氫氧化鎂抗酸劑(10mL)或利伐沙班（20mg單劑量）與質子茱抑制劑（PPI)奧美拉唑 (40mg每日一次)同時給藥並未顯示出對利伐沙班生物利用度及暴露量的影響。
利伐沙班的吸收取決於藥物在胃腸道中釋放的部位。當利伐沙班顆粒在近端小腸釋放時，AUC及相比片劑降低 29%及56%。當藥物在遠端小腸或升結腸中釋放時，暴露量進一步降低。避免在胃遠端進行利伐沙班給藥，這可能導致吸收及相關藥物暴露量的降低。
在一項44名健康受試者參與的研究中，將壓碎的20mg利伐沙班藥片與蘋果醬混合後口服平均AUC和Cmax數值與整片吞服是相似的。然而，將壓碎的藥片放入水中製備成混懸液，通過鼻胃管給藥，隨後給予流質食物，以這種方式給藥後，只有平均AUC與整片吞服是相似的，而Cmax降低18%。
分布
利伐沙班與人體血漿蛋白（主要是血清白蛋白）的結合率較高，約為92%~95%。分布容積中等，穩態下分布容積約為50L。
生物轉化和消除
在利伐沙班用藥劑量中，約有2/3通過代謝降解，然後其中一半通過腎臟排出，另外一半通過糞便途徑排出。其餘 1/3用藥劑量以活性藥物原型的形式直接通過腎臟在尿液中排泄，主要是通過腎臟主動分泌的方式。
利伐沙班通過CYP3A4、CYP2J2和非依賴CYP機制進行代謝。嗎啉酮部分的氧化降解和醯胺鍵的水解是主要的生物轉化部位。體外研究表明，利伐沙班是轉運蛋白P-gp(P-糖蛋白)和Bcrp(乳腺癌耐藥蛋白)的底物。
利伐沙班原型是人體血漿內最重要的化合物，尚未發現主要的或具有活性的循環代謝產物。利伐沙班全身清除率約 為10L/h,為低清除率物質。以lmg劑量靜脈給藥後的清除半衰期約為4.5小時。口服給予利伐沙班片後，藥物消除受到吸收率的限制。利伐沙班從血漿內消除的終末半衰期如下：年輕人為5-9小時，老年人體內為11-13小時。
特殊人群
性別
在藥代動力學和藥效學方面，男性和女性患者之間不存在有臨床意義的差異。
老年人
老年患者的血漿濃度比年輕患者高，其平均AUC值約為年輕患者的1.5倍，主要是由於老年患者（表觀）總清除_ 腎臟清除率降低。老年人的劑量需要依據出血風險、腎功能及全身狀態決定，多數情況下無需調整劑量。年齡相關的腎功能變化可能在這一年齡影響中起到一定作用。在老年人中的終末消除半衰期為11~13小時。
體重差異
極端體重(<50kg或>120kg)對利伐沙班的血漿濃度有輕微影響(小於25%)。
種族差異
在白種人、非洲裔美國人、拉丁美洲人、日本人或中國人患者中，未觀察到利伐沙班藥代動力學和藥效學具有顯著臨床意義的種族間差異。
肝功能損害
在輕度肝功能損害(Child Pugh A類)的肝硬化患者中，利伐沙班藥代動力學僅發生輕微變化(平均AUC升高1.2倍)，與 健康對照組相近。在中度肝功能損害(Child Pugh B類)的肝硬化患者中，利伐沙班的平均AUC與健康志願者相比顯著升髙了2.3倍。非結合AUC升高了2.6倍。與中度腎功能損害患者相似，中度肝功能損害患者的利伐沙班腎臟清除降低。
尚無重度肝功能損害患者的數據。
與健康志願者相比，在中度肝損害患者中對於Xa因子活性的抑制作用升髙了2.6倍；與之類似，PT也延長了2.1倍。 中度肝損害患者對利伐沙班更加敏感，導致濃度和PT之間PK/PD關係的斜率更高。
利伐沙班禁用於伴有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者，包括：肝損害達到Child Pugh B和C級的肝硬化患者。
腎功能損害
通過對肌酐清除率的測定，發現利伐沙班血藥濃度的增加與腎功能的減退相關。利伐沙班血漿濃度(AUC)在輕度(肌酐清除率50-80mL/min)、中度(肌酐清除率30-49mL/min)和重度(肌酐清除率15-29mL/min)腎功能損害患者中分別升高 1.4、1.5和1.6倍。藥效的相應增強更為明顯。與健康受試者相比，在輕度、中度和重度腎功能損害患者中對Xa因子的總抑制率分別增加了 1.5、1.9和2.0倍；與之類似，凝血酶原時間分別延長了1.3、2.2和2.4倍。尚無肌軒清除率<15mL/min的患者的數據。
由於利伐沙班的血漿蛋白結合率較高，因此利伐沙班不易被透析。
預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成
對於輕度(肌酐清除率：50-80mL/min)或中度腎臟損害(肌酐清除率：30-49mL/min)的患者，無需調整利伐沙班劑 量。關於嚴重腎功能損害(肌酐清除率：15-29mL/min)患者的有限臨床資料表明，利伐沙班的血藥濃度在這一患者人群中明顯升高。因此，這些患者應避免使用利伐沙班。不建議肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。
治療DVT，降低急性DVT後DVT復發和PE的風險
在CrCl < 30mL/min的患者中應避免使用利伐沙班。
非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞風險
不建議肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。利伐沙班慎用於肌酐清除率為15-29mL/min的患者。
患者藥代動力學數據
在服用10mg,每日1次利伐沙班預防VTE的患者中，給藥後2 ~ 4小時（90%的預測區間）和24小時（大致代表給藥 間期的最高濃度和最低濃度）的幾何平均濃度分別為101 (7~273)和14 (4~51) μg/L。
在使用20mg (每日一次）利伐沙班治療急性DVT的患者中，給藥後2~4h以及約24h時（大致代表給藥期間的最高濃度和最低濃度），濃度的幾何平均值（90%預測區間）分別為215 (22 ~ 535)和32 (6-239) μg/L。
藥代動力學/藥效學關係
寬範圍劑量（5~30mg，每日兩次）給藥之後評價了利伐沙班血漿濃度與多個藥效學終點(Xa因子抑制、PT、aPTT、 Heptest)之間的藥代動力學滿效學(PK/PD)關係。通過Emax模型可以最佳地描述利伐沙班濃度和Xa因子活性之間的關係。 對於PT，使用線性截距模型通常可以更好地描述數據。根據所使用的PT試劑不同，斜率有相當大的差異。使用Neoplas-tin®PT時，基線PT約為13s,斜率約為3~4s/(100μg/L）。Ⅱ期和Ⅲ期研究中PK/PE汾析結果與在健康受試者中所確定的數據一致。在患者中，基線因子Xa和PT會受到手術影響，導致手術後第一天和穩態之間的濃度-PT斜率有差異。
利伐沙班吸收迅速，服用後2-4小時達到最大濃度(Cmax)。
口服利伐沙班幾乎完全吸收。不管是在空腹還是在飽腹狀態下，10mg片劑的絕對生物利用度高(80%-100%)。進食對利伐沙班10mg片劑的AUC或無影響，因此服用利伐沙班10mg片劑的時間不受就餐時間的限制。
空腹條件下艮用20mg片劑之後，由於吸收程度降低，口服生物利用度為66%。利伐沙班20mg片劑與食物同服之後，與空腹服藥相比，平均AUC提高39%，Cmax升高76%，提示幾乎完全吸收，有較高的口服生物利用度。利伐沙班15mg和 20mg應與食物同服。
空腹條件下，利伐沙班藥代動力學幾乎呈線性升高，直至達到約15mg (每日一次）。在飽腹條件下，利伐沙班 10mg、15mg和20mg片劑的吸收顯示出與劑量成比例。在較高劑量水平時，利伐沙班的吸收受到限制；隨著劑量的升髙，生物利用度以及吸收率均出現下降。
利伐沙班藥代動力學的變異性中等，個體間變異性（CV%)範圍是30%-40%，但在手術當日和術後第一天暴露中變異性高(70%)。
利伐沙班的藥代動力學並不因胃部pH值的改變而受到影響。利伐沙班（30mg單劑量）與H2受體拮抗劑雷尼替丁 (150mg每日兩次）、氫氧化鋁/氫氧化鎂抗酸劑(10mL)或利伐沙班（20mg單劑量）與質子茱抑制劑（PPI)奧美拉唑 (40mg每日一次)同時給藥並未顯示出對利伐沙班生物利用度及暴露量的影響。
利伐沙班的吸收取決於藥物在胃腸道中釋放的部位。當利伐沙班顆粒在近端小腸釋放時，AUC及相比片劑降低 29%及56%。當藥物在遠端小腸或升結腸中釋放時，暴露量進一步降低。避免在胃遠端進行利伐沙班給藥，這可能導致吸收及相關藥物暴露量的降低。
在一項44名健康受試者參與的研究中，將壓碎的20mg利伐沙班藥片與蘋果醬混合後口服平均AUC和Cmax數值與整片吞服是相似的。然而，將壓碎的藥片放入水中製備成混懸液，通過鼻胃管給藥，隨後給予流質食物，以這種方式給藥後，只有平均AUC與整片吞服是相似的，而Cmax降低18%。
分布
利伐沙班與人體血漿蛋白（主要是血清白蛋白）的結合率較高，約為92%~95%。分布容積中等，穩態下分布容積約為50L。
生物轉化和消除
在利伐沙班用藥劑量中，約有2/3通過代謝降解，然後其中一半通過腎臟排出，另外一半通過糞便途徑排出。其餘 1/3用藥劑量以活性藥物原型的形式直接通過腎臟在尿液中排泄，主要是通過腎臟主動分泌的方式。
利伐沙班通過CYP3A4、CYP2J2和非依賴CYP機制進行代謝。嗎啉酮部分的氧化降解和醯胺鍵的水解是主要的生物轉化部位。體外研究表明，利伐沙班是轉運蛋白P-gp(P-糖蛋白)和Bcrp(乳腺癌耐藥蛋白)的底物。
利伐沙班原型是人體血漿內最重要的化合物，尚未發現主要的或具有活性的循環代謝產物。利伐沙班全身清除率約 為10L/h,為低清除率物質。以lmg劑量靜脈給藥後的清除半衰期約為4.5小時。口服給予利伐沙班片後，藥物消除受到吸收率的限制。利伐沙班從血漿內消除的終末半衰期如下：年輕人為5-9小時，老年人體內為11-13小時。
特殊人群
性別
在藥代動力學和藥效學方面，男性和女性患者之間不存在有臨床意義的差異。
老年人
老年患者的血漿濃度比年輕患者高，其平均AUC值約為年輕患者的1.5倍，主要是由於老年患者（表觀）總清除_ 腎臟清除率降低。老年人的劑量需要依據出血風險、腎功能及全身狀態決定，多數情況下無需調整劑量。年齡相關的腎功能變化可能在這一年齡影響中起到一定作用。在老年人中的終末消除半衰期為11~13小時。
體重差異
極端體重(<50kg或>120kg)對利伐沙班的血漿濃度有輕微影響(小於25%)。
種族差異
在白種人、非洲裔美國人、拉丁美洲人、日本人或中國人患者中，未觀察到利伐沙班藥代動力學和藥效學具有顯著臨床意義的種族間差異。
肝功能損害
在輕度肝功能損害(Child Pugh A類)的肝硬化患者中，利伐沙班藥代動力學僅發生輕微變化(平均AUC升高1.2倍)，與 健康對照組相近。在中度肝功能損害(Child Pugh B類)的肝硬化患者中，利伐沙班的平均AUC與健康志願者相比顯著升髙了2.3倍。非結合AUC升高了2.6倍。與中度腎功能損害患者相似，中度肝功能損害患者的利伐沙班腎臟清除降低。
尚無重度肝功能損害患者的數據。
與健康志願者相比，在中度肝損害患者中對於Xa因子活性的抑制作用升髙了2.6倍；與之類似，PT也延長了2.1倍。 中度肝損害患者對利伐沙班更加敏感，導致濃度和PT之間PK/PD關係的斜率更高。
利伐沙班禁用於伴有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者，包括：肝損害達到Child Pugh B和C級的肝硬化患者。
腎功能損害
通過對肌酐清除率的測定，發現利伐沙班血藥濃度的增加與腎功能的減退相關。利伐沙班血漿濃度(AUC)在輕度(肌酐清除率50-80mL/min)、中度(肌酐清除率30-49mL/min)和重度(肌酐清除率15-29mL/min)腎功能損害患者中分別升高 1.4、1.5和1.6倍。藥效的相應增強更為明顯。與健康受試者相比，在輕度、中度和重度腎功能損害患者中對Xa因子的總抑制率分別增加了 1.5、1.9和2.0倍；與之類似，凝血酶原時間分別延長了1.3、2.2和2.4倍。尚無肌軒清除率<15mL/min的患者的數據。
由於利伐沙班的血漿蛋白結合率較高，因此利伐沙班不易被透析。
預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成
對於輕度(肌酐清除率：50-80mL/min)或中度腎臟損害(肌酐清除率：30-49mL/min)的患者，無需調整利伐沙班劑 量。關於嚴重腎功能損害(肌酐清除率：15-29mL/min)患者的有限臨床資料表明，利伐沙班的血藥濃度在這一患者人群中明顯升高。因此，這些患者應避免使用利伐沙班。不建議肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。
治療DVT，降低急性DVT後DVT復發和PE的風險
在CrCl < 30mL/min的患者中應避免使用利伐沙班。
非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞風險
不建議肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。利伐沙班慎用於肌酐清除率為15-29mL/min的患者。
患者藥代動力學數據
在服用10mg,每日1次利伐沙班預防VTE的患者中，給藥後2 ~ 4小時（90%的預測區間）和24小時（大致代表給藥 間期的最高濃度和最低濃度）的幾何平均濃度分別為101 (7~273)和14 (4~51) μg/L。
在使用20mg (每日一次）利伐沙班治療急性DVT的患者中，給藥後2~4h以及約24h時（大致代表給藥期間的最高濃度和最低濃度），濃度的幾何平均值（90%預測區間）分別為215 (22 ~ 535)和32 (6-239) μg/L。
藥代動力學/藥效學關係
寬範圍劑量（5~30mg，每日兩次）給藥之後評價了利伐沙班血漿濃度與多個藥效學終點(Xa因子抑制、PT、aPTT、 Heptest)之間的藥代動力學滿效學(PK/PD)關係。通過Emax模型可以最佳地描述利伐沙班濃度和Xa因子活性之間的關係。 對於PT，使用線性截距模型通常可以更好地描述數據。根據所使用的PT試劑不同，斜率有相當大的差異。使用Neoplas-tin®PT時，基線PT約為13s,斜率約為3~4s/(100μg/L）。Ⅱ期和Ⅲ期研究中PK/PE汾析結果與在健康受試者中所確定的數據一致。在患者中，基線因子Xa和PT會受到手術影響，導致手術後第一天和穩態之間的濃度-PT斜率有差異。
