切諾（桉檸蒎腸溶軟膠囊），適應症為本品為粘液溶解性祛痰藥。適用於急、慢性鼻竇炎。適用於急慢性支氣管炎、肺炎、支氣管擴張、肺膿腫、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺結核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用於支氣管造影術後，促進造影劑的排出。
基本介紹
- 藥品名稱：切諾
- 藥品類型：處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,修訂日期,
成份
本品由桃金孃科桉屬和芸香科桔屬及松科松屬植物的提取物所組成。主要成份為桉油精，檸檬烯及α-蒎烯。
性狀
本品為黃色腸溶軟膠囊，內容物為淺黃色透明油狀液體。
適應症
本品為粘液溶解性祛痰藥。
適用於急、慢性鼻竇炎。
適用於急慢性支氣管炎、肺炎、支氣管擴張、肺膿腫、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺結核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用於支氣管造影術後，促進造影劑的排出。
適用於急、慢性鼻竇炎。
適用於急慢性支氣管炎、肺炎、支氣管擴張、肺膿腫、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺結核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用於支氣管造影術後，促進造影劑的排出。
規格
按桉檸蒎油計為0.3g/粒。
用法用量
口服。
成人：
急性患者一次0.3g（1粒），一日3-4次；
慢性患者一次0.3g（1粒），一日2次。
本品宜於餐前半小時，涼開水送服，禁用熱開水；不可打開或嚼破後服用。
成人：
急性患者一次0.3g（1粒），一日3-4次；
慢性患者一次0.3g（1粒），一日2次。
本品宜於餐前半小時，涼開水送服，禁用熱開水；不可打開或嚼破後服用。
不良反應
不良反應輕微，偶有胃腸道不適及過敏反應，如皮疹、面部浮腫、呼吸困難和循環障礙。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
尚不明確。
孕婦及哺乳期婦女用藥
慎用。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
試驗結果表明，本品能使小鼠氣管段分泌量增加，改善氣管黏膜纖毛運動，促進呼吸道腺體的分泌作用，並使粘液移動速度增加，有助痰液排出。並能使豚鼠咳嗽潛伏期延長。文獻顯示本品具有抗炎作用，能通過減輕支氣管黏膜腫脹面起到舒張支氣管作用。
藥代動力學
口服給藥後，桉檸蒎油中的單萜成分吸收迅速且完全，動物實驗表明口服後1-3小時單萜成分達最大血藥濃度。深入的研究表明檸檬烯在大鼠及其它動物和人類很快被代謝，口服給藥後，檸檬烯主要通過動物和人類的尿排泄，約60%在24小時內經尿排泄，5%經糞便排泄，2%經呼出的CO2排泄。檸檬烯的主要代謝產物是雙氫紫蘇酸和紫蘇酸，由約35%的血漿中的檸檬烯轉化而得。檸檬烯-1，2-二醇是另一主要代謝產物（由約18%的檸檬烯初始量轉化而得）。服用檸檬烯後在血漿中可檢測到紫蘇酸甲酯和雙氫紫蘇酸甲酯，但僅有5%是從初始的檸檬烯轉化而來的。桉檸蒎腸溶軟膠囊中的其它萜類成分的動力學特性類似於檸檬烯，但代謝途徑少有細緻的研究。
貯藏
密閉，在陰涼（不超過20℃）處保存。
包裝
鋁塑包裝，6粒/盒；12粒/盒；18粒/盒。
有效期
36個月。
執行標準
WS1-(X-020)-2009Z
批准文號
國藥準字H20052401
生產企業
北京九和藥業有限公司
核准日期
2007年01月04日
修訂日期
2007年03月05日 2008年06月11日 2009年11月01日 2010年10月31日
