分析化學(2010年華東理工大學出版社出版的圖書)

分析化學(2010年華東理工大學出版社出版的圖書)

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《分析化學》是2010年華東理工大學出版社出版的圖書。

基本介紹

  • 中文名:分析化學
  • 作者:陳久標,鄧基芹主編
  • 出版社:華東理工大學出版社
  • 出版時間:2010年
  • 開本:16 開
  • 裝幀:平裝
  • ISBN:9787562828495
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

《分析化學》共分13章,內容包括緒論、定量分析的一般過程、滴定分析法、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、重量分析法和沉澱滴定法、吸光光度法、氣相色譜法、原子吸收光譜法、原子發射光譜法、鋼鐵與粘土國家標準、實驗與實訓。每章末附有思考題和習題及參考答案。《分析化學》可作為高職高專學校工業分析、化工、套用化學、材料化學以及藥學、環境科學等專業教材使用。

圖書目錄

1 緒論
1.1 分析化學的任務和作用
1.1.1 分析化學的任務
1.1.2 分析化學的作用
1.2 分析方法的分類
1.2.1 定性分析、定量分析和結構分析
1.2.2 無機分析和有機分析
1.2.3 化學分析和儀器分析
1.2.4 常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
1.2.5 例行分析和仲裁分析
1.3 分析化學的發展趨勢
2 定量分析的一般過程
2.1 分析試樣的採集與製備
2.1.1 分析試樣的採集
2.1.2 分析試樣的製備
2.2 稱樣與溶解
2.2.1 稱樣
2.2.2 溶樣
2.3 分析方法的選擇與測定
2.3.1 分析測定的要求
2.3.2 待測組分的性質與含量範圍
2.3.3 干擾組分的影響
2.3.4 實驗室條件的影響
2.4 數據處理與分析結果的表征
2.5 分析化學中的誤差和數據處理
2.5.1 誤差的來源和分類
2.5.2 誤差的表示
2.5.3 分析結果的表征——準確度與精密度
2.5.4 誤差的減免
2.6 有效數字及其運算規則
2.6.1 有效數字的一般概念
2.6.2 有效數字修約規則(“四捨六入五成雙”規則)
2.6.3 有效數字運算規則
2.6.4 有效數字的運算在分析化學實驗中的套用
思考題
習題
3 滴定分析法
3.1 滴定分析儀器及操作技術
3.1.1 分析天平
3.1.2 滴定分析玻璃儀器
3.2 標準溶液的配製
3.2.1 標準溶液的濃度表示
3.2.2 滴定度
3.2.3 基準物質
3.2.4 標準溶液的配製
3.3 滴定分析的條件和方法
3.3.1 滴定反應的條件要求
3.3.2 滴定分析的方法
3.4 滴定分析的計算
3.4.1 基本單元的確定原則
3.4.2 滴定分析計算
思考題
習題
4 酸鹼滴定法
4.1 水溶液中的酸鹼平衡
4.1.1 酸鹼質子理論
4.1.2 水的離解平衡和酸鹼水溶液的pH
4.2 酸鹼溶液的pH計算
4.2.1 質子條件
4.2.2 酸鹼溶液的pH計算
4.3 緩衝溶液
4.3.1 緩衝溶液及其組成
4.3.2 緩衝溶液的作用原理
4.3.3 緩衝溶液pH的計算
4.4 酸鹼指示劑
4.4.1 酸鹼指示劑的作用原理
4.4.2 指示劑的變色範圍及影響因素
4.5 酸鹼標準溶液的配製與標定
4.5.1 HC1標準溶液的配製與標定
4.5.2 NaOH標準溶液的配製與標定
4.6 酸鹼滴定曲線及指示劑的選擇
4.6.1 強鹼滴定強酸
4.6.2 強鹼滴定弱酸
4.6.3 多元酸鹼的滴定
4.7 酸鹼滴定法的套用
4.7.1 混合鹼的分析(雙指示劑法)
4.7.2 氟矽酸鉀容量法測定二氧化矽的含量
4.7.3 銨鹽中含氮量的測定及有機化合物中氮的測定
4.7.4 食醋中總酸度及硼酸的測定
思考題
習題
5 配位滴定法
5.1 配位滴定法
5.2 氨羧配位體
5.2.1 EDTA的性質及其離解平衡
5.2.2 EDTA與金屬離子配位的特點
5.3 EDTA配合物在水溶液中的離解平衡及其影響因素
5.3.1 EDTA與金屬離子的主反應及配合物的穩定常數
5.3.2 EDTA與金屬離子的副反應及副反應係數
5.4 配位滴定法原理
5.4.1 滴定曲線
5.4.2 滴定金屬離子的最小pH和酸效應曲線
5.5 金屬指示劑
5.5.1 金屬指示劑的作用原理
5.5.2 金屬指示劑應具備的條件
5.5.3 常用的金屬指示劑
5.6 提高配位滴定選擇性的方法
5.6.1 控制溶液酸度的方法
5.6.2 掩蔽或解蔽的方法
5.6.3 預先分離
5.6.4 選用其他配位滴定劑
5.7 配位滴定方式及其套用
5.7.1 配位滴定方式
5.7.2 配位滴定法套用實例
思考題
習題
6 氧化還原滴定法
6.1 概述
6.2 氧化還原平衡
6.2.1 電極電位和條件電極電位
6.2.2 氧化還原平衡
6.2.3 影響氧化還原反應速率的因素
6.3 氧化還原滴定原理
6.3.1 氧化還原滴定曲線
6.3.2 氧化還原滴定中的指示劑
6.3.3 指示劑的選擇原則
6.4 氧化還原滴定的預處理
6.4.1 進行預處理的必要性
6.4.2 常用的預處理試劑
6.5 常用的氧化還原滴定法
6.5.1 高錳酸鉀法
6.5.2 重鉻酸鉀法
6.5.3 碘法
6.5.4 碘法套用實例
思考題
習題
7 重量分析法和沉澱滴定法
7.1 重量分析法概述
7.1.1 重量分析法的分類
7.1.2 重量分析對沉澱的要求
7.1.3 重量分析法的一般操作過程
7.1.4 重量分析的操作技術
7.2 沉澱的溶解度及其影響因素
7.2.1 同離子效應
7.2.2 鹽效應
7.2.3 酸效應
7.2.4 配位效應
7.2.5 影響沉澱溶解度的其他因素
7.3 沉澱的沾污
7.3.1 共沉澱現象
7.3.2 繼沉澱現象
7.3.3 減少沉澱沾污的方法
7.4 重量分析法套用示例
7.4.1 氯化鋇沉澱法(可溶性硫酸鹽中硫的測定)
7.4.2 丁二酮肟重量法(鋼鐵中鎳含量的測定)
7.5 沉澱滴定法
7.5.1 莫爾法(鉻酸鉀作指示劑)
7.5.2 佛爾哈德法(鐵銨礬作指示劑)
7.5.3 法揚司法(吸附指示劑法)
思考題
習題
8 吸光光度法
8.1 物質的顏色及對光的選擇性吸收
8.1.1 物質的顏色與可見光
8.1.2 光吸收曲線與最大吸收波長
……
9 氣相色譜法
10 原子吸收光譜法
11 原子發射光譜法
12 鋼鐵、粘土國家分析標準
13 實驗與實訓
附表
參考文獻

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