分析化學(第六版)

分析化學(第六版)

《分析化學(第六版)》是由華東理工大學分析化學教研組、四川大學工科化學基礎課程教學基地編,高等教育出版社於2011年出版的“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材。該教材可作為高等學校工科分析化學課程的教材,也可供相關檢驗工作人員參考。

《分析化學(第六版)》設定了十四章的內容,主要包括:誤差及分析數據的統計處理、酸鹼滴定法、氧化還原滴定法、氣相色譜法和高效液相色譜法、波譜分析法簡介、分析化學中的分離與富集方法、定量分析的一般步驟。此外,還包括附錄十一個附錄。

基本介紹

  • 書名:分析化學(第六版)
  • 作者:華東理工大學分析化學教研組、四川大學工科化學基礎課程教學基地
  • ISBN:978-7-04-027267-3
  • 類別:“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材
  • 頁數:457頁
  • 出版社:高等教育出版社
  • 出版時間:2011-12-06
  • 裝幀:平裝
  • 開本:16開
  • 版面字數:560千字
成書過程,內容簡介,教材目錄,教學資源,教材特色,作者簡介,

成書過程

《分析化學(第六版)》是根據分析化學的學科發展和教學情況,在第五版(署名:華東理工大學化學系、四川大學化工學院)的基礎上修訂而成的。
參加該次修訂工作的有:華東理工大學朱明華(第十三章)、張濟新(第一、四、七章)、蘇克曼(第十二章)、王燕(第五章)、胡坪(第十一章)和張波(第三章),由張濟新統稿;四川大學黃文輝(第二、六、八及十四章)、梁冰(第九章)和朱曉帆(第十章),由黃文輝統稿。天津大學肖新亮教授對修訂稿進行了審閱,並提出意見和建議。
2011年12月,該書由高等教育出版社出版。

內容簡介

《分析化學(第六版)》設定了十四章的內容,主要包括:誤差及分析數據的統計處理、酸鹼滴定法、氧化還原滴定法、氣相色譜法和高效液相色譜法、波譜分析法簡介、分析化學中的分離與富集方法、定量分析的一般步驟。此外,還包括附錄十一個附錄。

教材目錄

前輔文
概述
電離干擾
1 緒論
高錳酸鉀標準溶液
化學干擾
§1-1 分析化學的任務和作用
套用示例
物理干擾
§1-2 分析方法的分類
§6-7 重鉻酸鉀法
光譜干擾
化學分析方法
概述
§10-6 靈敏度、檢出極限、測定條件的選擇
儀器分析方法
套用示例
靈敏度
§1-3 分析化學的進展簡況
§6-8 碘量法
檢出極限
2 誤差及分析數據的統計處理
概述
測定條件的選擇
§2-1 定量分析中的誤差
硫代硫酸鈉標準溶液
§10-7 原子發射光譜法簡介
誤差與準確度
碘標準溶液
基本原理和特點
偏差與精密度
套用示例
原子發射光譜儀
準確度與精密度的關係
費休法測定微量水分
定性、半定量和定量分析
誤差的分類及減免誤差的方法
§6-9 其它氧化還原滴定法
§10-8 原子螢光光譜法簡介
隨機誤差的分布服從常態分配
硫酸鈰法
基本原理和特點
有限次測定中隨機誤差服從t分布
溴酸鉀法
原子螢光光譜儀
公差
亞砷酸鈉-亞硝酸鈉法
定量分析方法
§2-2 分析結果的數據處理
§6-10 氧化還原滴定結果的計算
思考題
可疑數據的取捨
思考題
習題
平均值與標準值的比較
習題
11 氣相色譜法和高效液相色譜法
兩個平均值的比較
7 重量分析法和沉澱滴定法
§11-1 色譜分析理論基礎
§2-3 誤差的傳遞
§7-1 重量分析概述
概述
系統誤差的傳遞公式
§7-2 重量分析對沉澱的要求
色譜分離基本原理
隨機誤差的傳遞公式
對沉澱形式的要求
色譜流出曲線及有關術語
§2-4 有效數字及其運算規則
對稱量形式的要求
色譜柱效能
有效數字
沉澱劑的選擇
§11-2 色譜定性與定量分析方法
修約規則
§7-3 沉澱完全的程度與影響沉澱溶解度的因素
色譜定性方法
運算規則
沉澱平衡,溶度積
色譜定量方法
§2-5 標準曲線的回歸分析
影響沉澱溶解度的因素
§11-3 氣相色譜法概述
思考題
§7-4 影響沉澱純度的因素
氣相色譜法的特點和套用
習題
共沉澱
氣相色譜分析流程
3 滴定分析
後沉澱
§11-4 氣相色譜固定相
§3-1 滴定分析概述
獲得純淨沉澱的措施
氣相色譜柱
§3-2 滴定分析法的分類與滴定反應的條件
§7-5 沉澱的形成與沉澱的條件
氣固色譜固定相
§3-3 標準溶液
沉澱的形成
氣液色譜固定相
§3-4 標準溶液濃度表示法
沉澱條件的選擇
§11-5 氣相色譜檢測器
物質的量濃度
§7-6 重量分析的計算和套用示例
熱導檢測器
滴定度
重量分析結果的計算
氫火焰離子化檢測器
§3-5 滴定分析結果的計算
套用示例
其它檢測器
被測組分的物質的量nA與滴定劑的物質的量nB的關係
§7-7 沉澱滴定法概述
§11-6 氣相色譜操作條件的選擇
被測組分質量分數的計算
§7-8 銀量法滴定終點的確定
載氣種類及流速的選擇
計算示例
摩爾法——用鉻酸鉀作指示劑
柱溫的選擇
思考題
佛爾哈德法——用鐵銨礬作指示劑
柱長和柱內徑的選擇
習題
法揚司法——用吸附指示劑
進樣量和進樣時間的選擇
4 酸鹼滴定法
電位滴定法
汽化溫度的選擇
§4-1 酸鹼平衡的理論基礎
思考題
§11-7 毛細管氣相色譜法簡介
酸鹼質子理論
習題
§11-8 高效液相色譜法概述
酸鹼解離平衡
8 電位分析法
高效液相色譜法的特點與套用
§4-2 不同pH溶液中酸鹼存在形式的分布情況——分布曲線
§8-1 概述
影響色譜峰擴展及色譜分離的因素
§4-3 酸鹼溶液pH的計算
§8-2 參比電極
§11-9 高效液相色譜儀
質子條件
甘汞電極
§11-10 高效液相色譜法的主要分離類型
一元弱酸(鹼)溶液pH的計算
銀-氯化銀電極
液-液分配色譜法和化學鍵合相色譜法
兩性物質溶液pH的計算
硫酸亞汞電極
液-固吸附色譜法
其它酸鹼溶液pH的計算
§8-3 指示電極
離子交換色譜法和離子色譜法
思考題4-1
金屬-金屬離子電極
空間排阻色譜法
習題4-1
金屬-金屬難溶鹽電極
§11-11 高效液相色譜法分離類型的選擇
§4-4 酸鹼滴定終點的指示方法
汞電極
思考題
指示劑法
惰性金屬電極
習題
電位滴定法
離子選擇性電極
12 波譜分析法簡介
§4-5 一元酸鹼的滴定
§8-4 電位測定法
§12-1 紅外光譜
強鹼滴定強酸
pH的電位測定
基本原理
強鹼滴定弱酸
離子活(濃)度的測定
紅外光譜儀
強酸滴定弱鹼
離子選擇性電極的套用
紅外光譜的套用
§4-6 多元酸、混合酸和多元鹼的滴定
§8-5 電位滴定法
§12-2 核磁共振波譜
多元酸的滴定
電位滴定法的基本儀器裝置
基本原理
混合酸的滴定
電位滴定終點的確定方法
核磁共振譜圖及其提供的信息
多元鹼的滴定
電位滴定法的套用
核磁共振波譜儀
思考題4-2
§8-6 電位分析法計算示例
§12-3 有機質譜
習題4-2
思考題
基本原理
§4-7 酸鹼滴定法套用示例
習題
質譜離子的類型及提供的結構信息
§4-8 酸鹼標準溶液的配製和標定
9 吸光光度法
§12-4 波譜的綜合套用
酸標準溶液
§9-1 吸光光度法基本原理
思考題
鹼標準溶液
物質對光的選擇性吸收
習題
§4-9 酸鹼滴定法結果計算示例
光的吸收基本定律——朗伯-比爾定律
13 分析化學中的分離與富集方法
§4-10 非水溶液中的酸鹼滴定
偏離朗伯-比爾定律的原因
§13-1 沉澱分離法
溶劑的種類和性質
§9-2 光度計及其基本部件
無機沉澱劑沉澱分離法
物質的酸鹼性與溶劑的關係
§9-3 顯色反應及顯色條件的選擇
有機沉澱劑沉澱分離法
拉平效應和區分
顯色反應的選擇
共沉澱分離法
效應 94 標準溶液和確定滴定終點的方法 95 非水滴定的套用
顯色條件的選擇
§13-2 溶劑萃取分離法
思考題4-3
顯色劑
分配係數,分配比和萃取效率,分離因數
習題4-3
三元配合物在光度分析中的套用特性簡介
萃取體系的分類和萃取條件的選擇
5 配位滴定法
§9-4 吸光度測量條件的選擇
有機物的萃取分離
§5-1 概述
入射光波長的選擇
§13-3 色譜法
§5-2 EDTA與金屬離子的配合物及其穩定性
參比溶液的選擇
薄層色譜法
EDTA的性質
吸光度讀數範圍的選擇
柱色譜法
EDTA與金屬離子的配合物
§9-5 吸光光度法的套用
毛細管電泳
§5-3 外界條件對EDTA與金屬離子配合物穩定性的影響
多組分分析
§13-4 現代分離技術簡介
EDTA的酸效應及酸效應係數αY(H)
酸鹼解離常數的測定
固相萃取
金屬離子的配位效應及其副反應係數αM 109 條件穩定常數
配合物組成及穩定常數的測定
液膜分離法
配位滴定中適宜pH條件的控制
雙波長分光光度法
超臨界流體萃取
§5-4 滴定曲線
§9-6 紫外吸收光譜法簡介
思考題
§5-5 金屬指示劑確定滴定終點的方法
有機化合物電子躍遷的類型
習題
金屬指示劑的性質和作用原理
影響紫外吸收光譜的因素
14 定量分析的一般步驟
金屬指示劑應具備的條件
紫外吸收光譜法的套用
§14-1 試樣的採取和製備
常用的金屬指示劑
§9-7 分子發光分析法簡介
取樣的基本原則
§5-6 混合離子的分別滴定
分子螢光分析法
取樣操作方法
用控制溶液酸度的方法進行分別滴定
基本原理
濕存水的處理
用掩蔽和解蔽的方法進行分別滴定
影響螢光強度的因素
§14-2 試樣的分解
預先分離
化學發光分析法
無機物的分解
用其它配位劑滴定
思考題
有機物的分解
§5-7 配位滴定的方式和套用
習題
§14-3 測定方法的選擇
思考題
10 原子吸收光譜法
§14-4 分析結果準確度的保證和評價
習題
§10-1 概述
思考題
6 氧化還原滴定法
§10-2 原子吸收光譜法基本原理
附錄
§6-1 氧化還原反應平衡
基態和基態原子
附錄一 弱酸和弱鹼的解離常數
條件電極電位
共振線和特徵譜線
附錄二 常用的酸溶液和鹼溶液的相對密度和濃度
外界條件對電極電位的影響
熱激發時基態原子和激發態原子的關係
附錄三 常用的緩衝溶液
§6-2 氧化還原反應進行的程度
原子吸收法的定量基礎
附錄四 金屬配合物的穩定常數
條件平衡常數
§10-3 原子吸收光譜儀
附錄五 金屬離子與氨羧配位劑形成的配合物的穩定常數(lg KMY)
化學計量點時反應進行的程度
光源——空心陰極燈
附錄六 一些金屬離子的lg αM(OH)值
§6-3 氧化還原反應的速率與影響因素
原子化系統
附錄七 標準電極電位(18~25℃)
§6-4 氧化還原滴定曲線及終點的確定
分光系統
附錄八 條件電極電位φ 附錄九 難溶化合物的溶度積常數(18 ℃)
氧化還原滴定曲線
檢測系統
附錄十 國際相對原子質量表(2003年)
氧化還原滴定指示劑
儀器類型
附錄十一 一些化合物的相對分子質量
§6-5 氧化還原滴定法中的預處理
§10-4 定量分析方法
參考文獻
預氧化和預還原
標準曲線法
索引
有機物的除去
標準加入法
§6-6 高錳酸鉀法
§10-5 原子吸收光譜法中的干擾及其抑制
註:目錄排版順序為從左列至右列。

教學資源

  • 配套教材
該教材同步配套有學習指導用書。
書名ISBN字數頁數出版時間
分析化學學習指導
978-7-04-030916-4
320千字
284頁
2011-03-07
註:是由高等教育出版社出版 ,華東理工大學分析化學教研組、四川大學工科化學基礎課程教學基地編
  • 課程資源
該教材還配有教師課件等教學資源。

教材特色

進一步精簡化學分析的內容,增加、完善化學分析各章的自學指導、提示性文字。
增加儀器分析方法的套用實例,全書儀器分析的比重有所增加。儀器分析部分適當擴展了液相色譜的內容,增加分子發光分析法和原子螢光光譜法的簡介;在分離與富集部分,增加了柱色譜法和毛細管電泳的內容。
增刪部分思考題和習題。

作者簡介

張濟:華東理工大學教師,華東理工大學分析化學教研組成員。
黃文輝:四川大學教師。

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