《分子生物學（原著第五版）》是2015年科學出版社出版的圖書，作者是(美)Robert F. Weaver，譯者是鄭用璉等。
基本介紹
- 書名：分子生物學（原著第五版）
- 作者：(美)Robert F. Weaver
- 譯者：鄭用璉等
- ISBN：9787030368539
- 定價：160元
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2015-12-15
- 開本：16
主要內容,書籍目錄,
主要內容
分子生物學是生命科學發展過程中誕生的一門實驗性極強的新興學科。美國著名分子生物學家RobertF.Weaver遵循這一學科發展的特點，於1999年出版了MolecularBiology一書。全書以原始研究論文為基礎，通過對實驗的設計、對結果的分析而逐步展開對分子生物學理論的講述，文字通俗流暢，敘述由淺入深。隨著學科的迅速發展，幾經修訂再版的《分子生物學》第五版共有導論，分子生物學方法，原核生物的轉錄，真核生物的轉錄，轉錄後加工，翻譯，DNA複製、重組和轉座，以及基因組等8個部分共25章的內容，書後還附有術語表。每一章節都以提出科學問題、展開研究過程開始，以提供思考習題、推薦閱讀文獻結束。
書籍目錄
目錄
譯者序
序言
致謝
分子生物學實驗技術目錄
第Ⅰ部分 導論
第1章 分子生物學簡史 1
1.1 傳遞遺傳學 1
孟德爾的遺傳定律 1
遺傳的染色體理論 2
遺傳重組和遺傳定位 4
重組的物理學證據 4
1.2 分子遺傳學 4
DNA的發現 5
基因和蛋白質之間的關係 5
基因的行為 6
1.3 生命的三個域 8
第2章 基因的分子特性 11
2.1 遺傳物質的特性 11
細菌轉化 11
多核苷酸的化學本質 14
2.2 DNA結構 16
實驗背景 1 6
雙螺旋 l8
2.3 RNA基因 20
2.4 核酸的物理化學性質 20
DNA結構的多樣性 21
不同大小和形狀的DNA 24
第3章 基因功能簡介 28
3.1 儲存信息 28
基因表達的總體過程 28
蛋白質結構 29
蛋白質功能 32
信使RNA的發現 34
轉錄 35
翻譯 37
3.2 複製 42
3.3 突變 42
鐮狀細胞貧血病 42
第Ⅱ部分 分子生物學方法
第4章 分子克隆方法 46
4.1 基因克隆 46
限制性內切核酸酶的作用 47
載體 49
用特異性探針鑑定目的克隆 55
cDNA克隆 56
cDNA末端快速擴增 58
4.2 聚合酶鏈反應 58
標準PCR 58
用反轉錄酶PCR進行cDNA克隆 60
實時定量PCR 6l
4.3 表達克隆基因的方法 61
表達載體 62
其他真核載體 68
利用Ti質粒將基因導人植物 68
第5章 研究基因和基因活性的分子工具 72
5.1 分子的分離 72
凝膠電泳 72
雙向凝膠電泳 75
離子交換層析 76
凝膠過濾層析 76
親和層析 77
5.2 示蹤標記 77
放射自顯影 78
轔屏成像 79
液體閃爍計數器 79
非放射性爾蹤 79
5.3 核酸雜交的套用 80
Southern印跡：鑑定特異DNA片段 80
DNA指紋和DNA分型 81
DNA指紋和DNA分型在法醫學中的套用 82
原位雜交：基因在染色體中的定位 84
免疫印跡（Western印跡） 84
5.4 DNA測序和物理圖 85
Sanger鏈末端終止測序法 85
自動化DNA測序 87
高通量測序 88
限制圖 90
5 5 基於克隆基因的蛋白質工程：定點誘變 92
5.6 圖譜定位與轉錄物定量 94
Northern印跡 94
S1核酸酶作圖 94
引物延伸法 97
截斷轉錄和無G盒轉錄 98
5.7 測定體內轉錄速率 99
細胞核連綴轉錄 99
報告基因轉錄 100
測定體內蛋白質積累 101
5 8 分析DNA蛋白質相與：作用 101
濾膜結合 102
凝膠阻滯 103
DNA酶足跡 104
DMS足跡法和其他足跡法 104
染色質免疫沉澱( ChIP) l05
5.9 蛋白質-蛋白質相互作用研究 107
5.10 尋找與其他分子相互作用的RNA序列 108
SELEX 108
功能SELEX 109
5.1l 基因敲除和轉基因 109
基因敲除小鼠 109
轉基因小鼠 112
第Ⅲ部分 原核生物的轉錄
第6章 細菌的轉錄機制 117
6.1 RNA聚合酶的結構 117
σ亞基是一種特異性因子 118
6.2 啟動子 118
RNA聚合酶與啟動子的結合 119
啟動子結構 121
6.3 轉錄起始 122
σ因子促進轉錄起始 123
σ因子的再利用 124
σ循環的隨機模型 124
啟動子處DNA的局部解鏈 128
啟動子清除 130
σ因子的結構和功能 134
σ亞基在UP元件識別中的功能 138
6.4 延伸 140
核心酶在延伸過程中的作用 140
延伸複合休的結構 142
6.5 轉錄的終止 l00
Rho非依賴型終止 151
Rho依賴型終止 l54
第7章 操縱子：細菌轉錄的精細調控 163
7.1 lac操縱子 163
lac操縱子的負調控 164
操縱子的發現 166
阻遏物與操縱基因問的相互作用 l68
阻遏機制 169
lac操縱子的正調控 173
CAP的作用機制 174
7.2 ara操縱子 178
ara操縱子的阻遏環 178
ara操縱子阻遏環的證據 179
araC的自主調節 181
7.3 trp操縱子 182
色氨酸在trp操縱子負調控中的作用 l82
衰減作用對trp操縱子的調控 183
衰減作用的失效 184
7.4 核糖開關 185
第8章 細菌轉錄機制的主要轉換模式 193
8.1 σ因子的轉換 193
噬菌體感染 193
孢子形成 195
擁有多啟動子的基因 197
其他σ因子的轉換 198
抗σ因子 199
8.2 T7噬菌體所編碼的RNA聚合酶 199
8.3 λ噬菌體對E.coli的感染 200
λ噬菌體的裂解繁殖 201
溶源態的建立 207
溶源期cI基因的自我調節 209
彼λ噬菌體感染後寄主命運的決定：裂解或溶源 213
溶源菌的誘導 214
第9章 細菌中DNA蛋白質的相互作用 219
9.1 λ阻遏物家族 219
利用定點突變探測結合的專一性 220
λ阻遏物-操縱基因相互作用的高解析度分析 225
434噬菌體阻遏物操縱基因相互作用的高解析度分析 228
9.2 trp阻遏物 230
色氨酸的作用 230
9.3 對蛋白質DNA相互作用的一般性認識 231
四個不同鹼基對的氫鍵形成能力 231
多聚DNA結合蛋白的重要性 232
9.4 DNA結合蛋白：遠程作用 232
GZ操縱子 233
重複的X操縱基因 233
增強子 234
第Ⅳ部分 真核生物的轉錄
第10章 真核生物的RNA聚合酶及其啟動子 240
10.1 真核生物RNA聚合酶的多種形式 240
三類細胞核聚合酶的分離 240
三類RNA聚合酶的作用 24l
RNA聚合酶亞基結構 244
10.2 啟動子 256
Ⅱ類啟動子 256
I類啟動子 260
Ⅲ類啟動子 261
10.3 增強子與沉默子 265
增強子 265
沉默子 267
第11章 真核生物中的通用轉錄因子 273
11.1 Ⅱ類因子 273
Ⅱ類預起始複合物 273
TFIID的結構和功能 276
TFIIB的結構和功能 287
TFIIH的結構和功能 289
中介物複合體和RNA聚合酶II全酶 296
延伸因子 296
11.2 I類因子 300
核心結合因子 300
UPE結合因子 301
SL1的結構和功能 302
11.3 Ⅲ類因子 304
TFIIIA 304
TFIIIB和TFIIIC 304
TBP的作用 308
第12章 真核生物的轉錄激活因子 316
12.1 激活因子的類型 316
DNA結合域 31 6
轉錄激活域 317
12.2 激活因子DNA結合模體的結構 317
鋅指結構 318
GAL4蛋白 319
細胞核受體 320
同源異型域 322
亮氨酸拉鏈和螺旋環螺旋域 323
12.3 激活因子各功能域的獨立性 325
12.4 激活因子的功能 326
TFIID的募集作用 326
聚合酶全酶的募集 327
12.5 激活因子問的相互作用 33l
二聚化作用 33l
遠程作用 331
轉錄工廠 336
複合增強子 338
結構轉錄因子 339
增強體 340
絕緣子 341
12.6 轉錄因子的調控 346
輔激活因子 346
激活因子的泛素化 349
激活因子的SUMO修飾 350
激活因子的乙醯化 351
信號轉導途徑 352
第13章 染色質結構及其對基因轉錄的影響 359
13.1 染色質結構 359
組蛋白 359
核小體 360
30nm纖絲 363
染色質摺疊的更高級結構 366
13.2 染色質結構與基因活性 367
組蛋白對Ⅱ類基因轉錄的影響 367
核小體定位 370
組蛋白乙醯化 375
組蛋白去乙醯化 377
染色質重建 380
異染色質與沉默 387
核小體與轉錄的延伸 392
第V部分 轉錄後加工
第14章 RNA加工I：剪接 401
14.1 斷裂基因 401
有關斷裂基因的證據 402
RNA剪接 403
剪接信號 404
剪接對基因表達的影響 405
14.2 細胞核前體mRNA的剪接機制 406
分支中間體 406
分支點信號 408
剪接體 409
剪接體的組裝及功能 420
定向、剪接位點的選擇及選擇性剪接 424
剪接的調控 435
14.3 RNA的白剪接 438
I型內含子 438
Ⅱ型內含子 442
第15章 RNA加工Ⅱ：加帽和多腺苷酸化 448
15.1 加帽 448
帽的結構 448
帽的合成 450
帽的功能 452
15.2 多腺苷酸化 454
poly (A) 454
poly (A)的功能 455
多腺苷酸化的基本機制 457
多腺苷酸化信號 458
前體mRNA的剪下和多腺苷酸化 461
poly (A)聚合酶 468
poly (A)的更新 468
15.3 mRNA加上事件的協同運作 470
Rpbl的CTD與mRNA加T蛋白的
結合 470
RNA如T蛋白與CTD結合的變化與
CTD磷酸化相關 471
存在一個CTD密碼？ 473
轉錄終止與mRNA 3’端加工的偶聯 476
終止的機制 477
多腺苷酸尾在mRNA轉運中的作用 480
第16章 其他RNA加工事件及基因表達的轉錄後調控 486
16.1 核糖休RNA的加工 486
真核生物rRNA的加工 486
細菌rRNA的加工 489
16.2 轉運RNA的加工 490
切開多順反子前體物 490
成熟5’端的形成 490
成熟3’端的形成 49l
16.3 反式剪接 492
反式剪接機制 492
16.4 RNA編輯 494
編輯的機制 495
核苷酸去氨基化編輯 498
16.5 基因表達的轉錄後淵控：mRNA穩定性 499
酪蛋白mRNA的穩定性 499
轉鐵蛋白受體mRNA的穩定性 500
16.6 基因表達的轉錄後調控：RNA干擾 505
RNAi的機制 505
siRNA的擴增 512
RNAi杌制在異染色質形成和芳同論的中的作用 512
16.7 Piwi互作RNA與轉座子調控 518
16.8 基因表達的轉錄後調控：microRNA 520
miRNA引起的翻譯沉默 520
miRNA引起的翻譯激活 525
16.9 翻譯的抑制、mRNA降解及P-體 529
P體（加工體） 529
P-體中的mRNA降解 529
P體中的抑制解除 532
其他小RNA 536
第Ⅵ部分 翻譯
第17章 翻譯機制I：起始 543
17.1 細菌中翻譯的起始 543
tRNA負載 543
核糖體的解離 544
30S起始複合物的形成 546
70S起始複合物的形成 552
細芮中的翻譯起始總結 553
17.2 真核生物翻譯的起始 554
起始的掃描模型 554
真核生物的起始因子 558
17.3 翻譯起始的調控 566
細菌的翻譯調控 566
真核生物的翻譯調控 570
第18章 翻譯機制Ⅱ：延伸與終止 583
18.1 多肽鏈合成及mRNA翻譯的方向 583
18.2 遺傳密碼子 584
非重疊性密碼子 584
密碼中無間隔 585
三聯密碼 586
破譯密碼 587
密碼子與反密碼子間的異常鹼基配對 588
（幾乎）通用的密碼 590
18.3 延伸機制 591
延伸概述 591
核糖體的3-位點模型 593
延伸步驟2：肽鍵的形成 601
延伸步驟3：移位 603
G蛋白和翻譯 606
EF-Tu和EF-G的結構 607
18.4 終止 608
終止密碼子 608
終止密碼子的抑制 610
釋放因子 611
異常終止的處理 612
18.5 翻譯後 617
新生蛋白質的摺疊 617
核糖體從mRNA的釋放 619
第19章 核糖體和轉運RNA 627
19.1 核糖體 627
70S核糖體的精細結構 627
核糖體的組成 631
30S亞基的精細結構 632
50s亞基的精細結構 637
核糖體結構與翻譯的機制 64l
多聚核糖體 647
19.2 轉運RNA 648
tRNA的發現 648
tRNA的結構 649
第Ⅶ部分 DNA複製、重組和轉座
第20章 DNA複製、損傷與修復 662
20.1 DNA複製的一般特徵 662
半保留複製 662
至少是半不連續複製 664
DNA合成的引發 667
雙向複製 668
滾環複製 671
20.2 DNA複製的酶學 672
E.coli的三種DNA聚合酶 672
複製的忠實性 676
真核生物的多種DNA聚合酶 676
鏈的解離 677
單鏈DNA結合蛋白 678
拓撲異構酶 679
20.3 DNA損傷與修復 683
紫外線輻射引起的DNA損傷 684
γ射線及X射線引起的DNA損傷 684
直接消除DNA損傷 685
切除修復 686
真核生物的雙鏈斷裂修復 691
錯配修復 694
人類細胞錯配修復系統的失效 695
DNA損傷的非修復處理 695
第21章 DNA複製Ⅱ：詳細機制 706
21.1 複製的起始 706
E.coli的DNA複製引發 706
真核生物DNA複製的引發 708
21.2 延伸 712
複製的速度 712
PolⅢ全酶與複製的持續性 713
21.3 複製的終止 723
解連環：解開子代DNA 723
真核生物DNA複製的終止 724
第22章 同源重組 739
22.1 同源重組的RccBCD途徑 739
22.2 RecBCD途徑的實驗證據 741
RccA 74l
RecBCD 745
RuvA和RuvB 746
RuvC 700
22.3 減數分裂重組 70l
減數分裂重組的機制：綜述 751
雙鏈DNA斷裂 752
DSB處單鏈末端的生成 757
22.4 基因轉換 758
第23章 轉座 762
23.1 細菌轉胚子 762
細菌轉座子的發現 762
插入序列：最簡單的細菌轉座子 763
更複雜的轉座子 764
轉座的機制 764
23.2 真核生物的轉座子 766
P元件 768
23.3 免疫球蛋白基因的重排 769
重組信號 771
重組酶 772
V (D)J重組機制 773
23.4 反轉錄轉座子 774
反轉錄病毒 775
反轉錄轉座子 778
第Ⅷ部分 基因組
第24章 基因組學I:全基因組測序 788
24.1 圖位克隆：基因組學介紹 788
圖位克隆的傳統手段 788
鑑定與人類疾病相關的突變基因 791
24.2 基因組測序技術 794
人類基因組計畫 797
用於大規模基因組計畫的載體 797
逐步克隆策略 798
鳥槍法測序 802
測序的標準 803
24.3 基因組測序的研究和比較 803
人類基因組測序 803
個體基因組學 807
其他脊椎動物基因組 808
最小的基因組 811
生命條形碼 813
第25章 基因組學Ⅱ：功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學 818
25.1 功能基因組學：基因組的基因表達 818
轉錄組學 819
基因組功能圖表 828
單核苷酸多態性：藥物基因組學 839
25.2 蛋白質組學 84l
蛋白質分離 842
蛋白質分析 842
定量蛋白質組學 843
蛋白質的相互作用 845
25.3 生物信息學 849
從哺乳動物基因組中發現調控基序 849
學會使用資料庫 851
分子生物學專業辭彙表 857
索引
教師反饋表
