凍乾人凝血酶

成份

主要組成成份：人凝血酶

性狀

本品為無菌凍乾白色或淡黃色疏鬆體，無融化跡象，溶解後應為無色或淡黃色溶液，帶輕微乳光，允許有微量細小蛋白顆粒。

適應症

局部止血藥。輔助用於處理普通外科腹部切口，肝臟手術創面和扁桃腺手術創面的滲血。或遵醫囑使用本品。

規格

1000IU/瓶。

用法用量

本品為局部止血藥。使用時應根據具體要求，用注射用水或生理鹽水稀釋溶解，配製成一定濃度的凝血酶溶液，噴灑於創傷表面。一般使用每毫升10-100IU的凝血酶溶液，而進行肝臟手術時，則需使用每毫升500-1000IU的凝血酶溶液。在某些情況下，可將凝血酶乾粉直接施用在滲血的表面。

不良反應

臨床試驗沒有發現不良反應。若發生過敏反應，應立即停藥。

禁忌

1．對本品過敏者禁用。
2．動脈及大靜脈的大出血禁用以免延誤處理，應緊急採取其他外科止血措施。

注意事項

1、嚴禁注射，或以其它任何方式進入大血管，否則會導致廣泛的血管內凝血，甚至死亡。
2、應將傷口表面的血液吸乾後，再施用凝血酶。
3、本品溶解後應立即使用，否則應保存在2-8℃條件下，但不能超過4小時。
4、應避免與酸、鹼及重金屬藥物配伍。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳婦女用藥的安全性和有效性尚未確立，孕婦及哺乳婦女應謹慎使用本品。

兒童用藥

本品兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。

老年用藥

老年患者用藥的安全性和有效性尚未確立，使用前請進行利弊權衡。

藥物相互作用

避免與酸、鹼及重金屬藥物配伍，否則會影響凝血酶的效價。

藥理毒理

凝血酶能直接使血液中的纖維蛋白原轉變為纖維蛋白，從而導致血液凝固。使血液凝固的速度與凝血酶溶液的濃度有關。當凝血障礙的主要原因是纖維蛋白原本身缺乏時，可能不產生血液凝固。

藥代動力學

無人體藥代動力學資料。

貯藏

避光，2-8℃保存。

包裝

玻璃瓶裝，每盒1瓶。

有效期

暫定三年。