神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。神經元在受到刺激後,動作電位傳至軸突末端激活神經遞質,通過化學突觸到達突觸後膜,進入下一個相鄰的神經元。而神經遞質並不和受體一直保持結合的狀態,在引起接受信息的神經元興奮或抑制之後,部分神經遞質被酶解,剩餘神經遞質從突觸後膜被泵出,被原先釋放它們的神經元吸收並貯存於囊泡,這個過程叫做再攝取。
基本介紹
- 中文名:再攝取
- 外文名:reuptake
- 套用:神經科學
神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。神經元在受到刺激後,動作電位傳至軸突末端激活神經遞質,通過化學突觸到達突觸後膜,進入下一個相鄰的神經元。而神經遞質並不和受體一直保持結合的狀態,在引起接受信息的神經元興奮或抑制之後,部分神經遞質被酶解,剩餘神經遞質從突觸後膜被泵出,被原先釋放它們的神經元吸收並貯存於囊泡,這個過程叫做再攝取。
的狀態,在引起接受信息的神經元興奮或抑制之後,部分神經遞質被酶解,剩餘神經遞質從突觸後膜被泵出,被原先釋放它們的神經元吸收並貯存於囊泡,這個過程叫做再攝取。...
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Luvox是作用於腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素過程影響很小,同時受體結合實驗表明,Luvox對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺的、毒蕈鹼的、...
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西酞普蘭(Citalopram)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),為外消旋體。可選擇性地抑制5-HT轉運體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取,延長和增加5-HT的作用,...
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5-HT綜合徵是選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)、三環類抗抑鬱藥(TCAs)、單胺氧化酶抑制劑和其他5-HT能藥物過度刺激5-HT1A受體的結果。SSRIs的使用也綜合徵出現...
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由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑鬱藥物或抗強迫症藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學...
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