典型PPCPs在藻表面富集的微界面行為及毒性機制研究

《典型PPCPs在藻表面富集的微界面行為及毒性機制研究》是依託深圳大學，由丁騰達擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

• 中文名：典型PPCPs在藻表面富集的微界面行為及毒性機制研究
• 項目類別：青年科學基金項目
• 項目負責人：丁騰達
• 依託單位：深圳大學

項目摘要

藥物和個人護理品(PPCPs)因在水環境中被大量頻繁檢出而引起的毒性及環境行為研究受到國內外廣泛關注。本項目擬選取四種典型淡水藻類和三種代表性PPCPs，通過構建PPCPs對藻類的劑量效應關係，明確PPCPs污染下藻類的群落結構變化；結合電鏡和光譜能譜技術，探索藻類對PPCPs的吸附吸收行為，闡明藻類對PPCPs的主要吸附結合位點及其表面形貌的變化，並探討pH、有機質等對其遷移富集行為的影響；同時，套用透射電鏡技術揭示PPCPs對藻類胞內超微結構的影響，結合胞內抗氧化酶活性變化，在細胞水平上明晰PPCPs對藻類的生態毒性機制。此外，利用形態氮模擬不同營養水平水體，著重研究PPCPs與形態氮耦合作用下藻類敏感性差異，並探討其對藻類吸收PPCPs的影響，旨在解答不同營養水體中典型PPCPs在藻-水界面的遷移富集及毒性行為，從而為我國水體PPCPs的水生態安全標準及健康風險評價提供科學依據。

結題摘要

藥物和個人護理品（PPCPs）因在水環境中被頻繁檢出及其生態毒性而受到國內外的廣泛關注，其中，卡馬西平、三氯生和佳樂麝香是當前全球研究熱點之一。本項目利用典型的淡水藻類為研究對象，綜合運用顯微鏡技術和現代有機波譜分析技術，著重研究了三種PPCPs對藻類的生態毒性效應及其遷移轉化行為，構建了PPCPs與藻類之間的劑量-效應關係，從細胞水平上明晰了PPCPs對藻類的毒性機制，並揭示了藻類對PPCPs的生物降解性能；探討了環境因素（pH、有機質和形態氮）對上述行為的影響，即有機質可以吸附卡馬西平和三氯生來減少其進入藻細胞內而緩解其毒性作用，分子態三氯生更易進入藻細胞內而表現出更強毒性。本項目系統深入地認識三種PPCPs在藻類中的環境行為和生態毒性，為其水生態安全風險評價和污染控制技術奠定了理論基礎，也為其他PPCPs同類研究提供可借鑑的研究體系和技術方法。