《具有高抗菌活性的雙稠雜環化合物的研究》是依託蘭州大學，由張自義擔任項目負責人的面上項目。
《具有高抗菌活性的雙稠雜環化合物的研究》是依託蘭州大學，由張自義擔任項目負責人的面上項目。項目摘要利用3-烷基,芳莖,雜環基,-4-氨基-5-羥基-1,2,4-三唑分別同各種芳香酸如菸酸,異菸酸,2,4-二氯苯氧乙酸.各...
截短側耳素(Pleuromutilin)是側耳菌(Pleurotus mutilus)代謝產生的一種三環雙萜類化合物，以其為前體進行結構修飾獲得了泰妙林、沃尼妙林等高活性的半合成抗生素。鑒於傳統抗生素耐藥性問題愈趨嚴重，新型截短側耳素類抗生素的尋找成為深度熱點。已發現含極性雜環和硫醚修飾C-14側鏈的截短側耳素衍生物普遍具有不同程度...
7223具有廣譜抗菌活性螺雜環衍生物 7224抗組胺劑 7225具有AP1活性抑制功能的螺環化合物 7226抗腫瘤的螺環化合物 7227具有菸鹼藥理的螺環化合物 7228治療女性更年期的螺環化合物 7229治療神經痛的氮雜螺環化合物 7230治療男性生理功能障礙的酞嗪螺環化合物 72...
《Rubradirin的全合成、類似物化合物庫的構建及其抗菌活性研究》是依託重慶大學，由賀耘擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 紅迪菌素是1965年從 Streptomyces achromogenes var. rubradiris 發酵液中分離得到的具有顯著抗菌活性的天然產物，在體內體外都對革蘭氏陽性菌具有明顯的抑制作用。紅迪菌素很難分離得到，...
《磺醯氯與亞胺和缺電子烯烴的反應研究》是依託北京化工大學，由許家喜擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 beta-磺內醯胺和環丙碸衍生物是具有抗菌活性的beta-內醯胺的重要含硫類似物，廣泛用於藥物開發研究中。磺醯氯與含不飽和雙鍵化合物的反應是合成含有磺醯基和碸基四元雜環化合物的重要方法。雖然已有磺醯氯與...
如苯、苯酚、鹵代苯、甲苯等;②多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯環或雜環共有環邊的多環碳氫化合物。如萘、 蒽、 䓛、 苝、 苯並芘等。如其中由兩個或兩個以上的苯環與雜環以共有環邊形成的多環化合物，稱為苯稠雜環化合物，如吲哚、喹啉、芴等。煉焦、石油化工、染料、製藥、農藥、...
7. 河南省自然科學基金，吡咯/呋喃/吡喃並喹啉類化合物的設計、合成與抗菌活性研究，162300410180，2017.01-2019.12，10萬元，主持。8. 河南省教育廳科技創新人才支持計畫，幾種吡咯並雜環衍生物新合成策略研究，17HASTIT002，2017.01-2018.12，60萬元，主持，結題優秀。9. 河南省高等學校青年骨幹教師資助計畫，C...
三唑是一種由2個碳原子和3個氮原子組成的一個五元雜環有機化合物，或指含三個氮原子的五元芳香雜環化合物，分子式為C₂H₃N₃。純品為白色針狀晶體，工業品為淺黃色或褐色針狀晶體。吸水性強。是農藥、醫藥中間體，廣泛套用於粉銹寧、多效唑、烯效唑、烯唑醇等農藥的合成。套用領域 含氮雜環化合物有著...
抗菌活性的海洋生物鹼時，在策略和產率上取得了較大的突破，對發掘抗癌新藥上具有重要價值和意義。同時設計了一些新型不對稱Ugi反應，基於此有效合成幾類複雜的手性雜環化合物，具有潛在的活性。已在各類SCI期刊上發表三十多篇學術論文，承擔和參與了自然科學基金委、科技部、教育部等的多項研究項目。
喹唑啉作為一種常見的稠雜環骨架，是許多醫藥、農用品分子中的重要結構單元。喹唑啉衍生物具有多種生物活性如有抗癌，消炎，止痛，抗過敏，降血壓等活性。除此以外,許多喹唑啉衍生物還具有優異的光物理性質，可作螢光探針，生物成像試劑和發光材料等。計算化學數據 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體...
螺環化合物為抗菌劑的發展開闢了新的領域，螺環化合物的兩環平面相互垂直，對於雜環螺環化合物可能還具有螺共軛、螺超共軛或異頭效應等一般有機化合物不具備的特殊性質，在一定的條件下，由於手性軸的存在，能構成不對稱分子或非對稱分子；手性螺環剛性強，不易消旋化，這是手性碳無法比擬的。合成研究 1、含異...
噠嗪（Pyridazine），又稱鄰二氮雜苯，是一種有機化合物，化學式為C₄H₄N₂，分子量80.09。噠嗪是1、2位含兩個氮雜原子的六元雜環化合物。噠嗪化合物具有優良廣譜的抑菌、殺蟲、除草和抗病毒活性，在噠嗪環分子中引入醯胺、雜環、甲氧基丙烯酸酯等活性基團，可為噠嗪類農藥的發展提供更多、更廣闊的發展...
博士 （1999年） 中國科學技術大學 有機化學博士研究生，從事不對稱合成和具有生物活性化合物的合成。1995年 副教授。1999 年 4 月 - 2001 年 9 月 台灣交通大學套用化學系從事博士後研究工作。主講課程 有機化學、有機合成、生物有機化學、雜環化學。研究方向 主要研究方向為有機合成化學、雜環化學、生物有機和...
生物鹼hirsutine(1)屬於吲哚類生物鹼的柯楠屬類化合物。它對流感A亞型 H3N2病毒的生長具有抑制作用，還具有抗高血壓和抗心律不齊的活性。此全合成工作從三個簡單的前體化合物出發，經過串聯的Knoevenagel-雜-Diels-Alder 等一系列反應，高效率和高選擇性地合成了hirsutine(1).7.1 背景介紹 7.2 概覽 7.3 ...
一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯磺醯胺（簡稱磺胺）的衍生物：式中R′一般為氫,個別產品為酞醯基或丁二酸單醯基;R″通常為雜環基，如噻唑、嘧啶、吡嗪、噠嗪、?唑和異?唑等。磺胺藥對細菌主要是抑制其繁殖，一般無殺菌作用。作用機理 磺胺藥結構與對氨基苯甲酸相似，當前者濃度在體內遠大於後者時，可...
10.楊新玲，崔紫寧，凌雲，黃娟，張莉，陳馥衡。一類具有抗腫瘤活性的芳基呋喃甲醯腙類化合物, 中國發明專利。2009, 10pp. CN 101402621 A, 20090408（審查中）11.楊新玲，崔紫寧，凌雲，黃娟，張莉，陳馥衡。一類具有抗腫瘤活性的苯甲醯腙類化合物, 中國發明專利。2009, 10pp. CN 101402620 A, 20090408（審查中...
腸道細菌感染、皮膚創傷感染以及作為食品添加劑預防家禽腸道傳染病。但硝基雜環類化合物具有細胞誘變性、動物致癌毒性已引起了臨床的高度重視。總結 儘管硝基呋喃類藥物因其抗菌譜廣、不易產生耐藥性等諸多優勢具有廣闊套用前景。但其不良反應仍需臨床關注。為避免副作用, 未來局部用藥可能成為研究的熱點。
導致對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、大環內酯類和四環素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥間無交叉耐藥性。至今未發現質粒介導的耐藥性出現。莫西沙星的8－甲氧基部分與8－氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。龐大的7位二氮雜環取代基能阻止主動外排，該主動...
62量子化學參數與結構活性關係128 621量子化學參數128 622套用實例之一：喹諾酮類化合物的定量結構抗菌活性關係132 623密度泛函理論計算的描述子在定量構效關係中的套用133 624量化參數與其他結構參數相互結合134 625量化參數在定量構效關係研究中的優勢及局限性134 63量子化學...
環丙沙星，是一種有機化合物，化學式為CHFN₃O₃，為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物，具廣譜抗菌活性，殺菌效果好，幾乎對所有細菌的抗菌活性均較諾氟沙星及依諾沙星強2～4倍，對腸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、鏈球菌、軍團菌、金黃色葡萄球菌具有抗菌作用。化合物簡介 基本信息 化學式：CHFN₃O...
江蘇省科委攻關項目“孕酮受體拮抗劑ZK98299及類似物的合成與構效關係研究”抗哮喘藥塞曲司特的合成研究 抗糖尿病藥那格列奈的合成研究 抗高血壓創新藥廣生地平的合成研究 部分論文 （1）陳國華、任 重、楊 陽等，新型第四代頭孢菌素類化合物的合成及其抗菌活性研究，中國藥科大學學報，2009, 40 （5） : 300–...
Maillard反應機制相當複雜，不僅與參加反應的糖類的羰基化合物及胺基酸等氨基化合物種類有關，而且還與溫度及反應時間、水分活度和pH、金屬離子和化學試劑、輻照等外界因子有關。了解這些因素對Maillard反應的影響，有助於我們控制食品褐變，對食品工業具有重大的現實意義。 胺基酸和糖的種類 糖是Maillard反應中必不可少的...
[18]嚴菊芬,王素萍,齊寧波,陳君,毛俊,楊樹林.藥用植物內生真菌研究進展[J].天然產物研究與開發,2012,24(S1):176-181. [19]吳建章,李物蘭,陳玲姿,楚生輝,趙承光,衛濤,楊樹林,李校堃.查爾酮及其螺雜環衍生物的合成、晶體結構、抗氧化活性研究[J].有機化學,2012,32(11):2141-2147. [20]董園園,李海燕,...
《比阿培南的製備方法》是上海醫藥工業研究院於2010年4月8日申請的專利，該專利的公布號為CN102212077A，授權公布日為2011年10月12日，發明人是劉相奎、袁哲東、朱雪焱、楊玉雷、沈裕輝、俞雄。《比阿培南的製備方法》公開了一種比阿培南的製備方法，以具有式I化合物為原料，在水和有機溶劑的混合溶劑中，與H₂...
代謝及排泄頭孢美唑鈉在體內不代謝，大部分以具有抗菌活性的原型狀態從尿中排泄。6小時內尿中回收率為85～92%，代謝率高。腎功能損害時的血中濃度及尿中排泄腎功能降低時，尿中排泄減少，出現血藥濃度上升及半衰期延長。腎功能損害患者用藥腎功能損害患者靜脈滴注頭孢美唑鈉1克（效價），用一室開放模型解析藥代...
5. 鄢明、位文濤、張學景、聶少振、陳艷艷，一種合成吲哚類化合物的方法，中國發明專利申請 201310337281.5 6. 鄢明、嚴云云、張學景，一種用於芳基烷烴氧化反應的催化體系及其套用，中國發明專利 201210479604.X 7. 鄢明、肖國強、殷霞，一種具有抗菌活性的3-硝基-2H-色烯類化合物及製備方法和用途，中國發明專利 ...
（1）合成有機化學：開展高選擇性、高效經濟、環境友好的合成方法及有機反應和試劑的研究；開展具有重要生物活性的複雜天然產物的全合成、半合成及活性研究。（2）生物有機化學：套用自由基化學和生物學的理論與方法研究自由基對生命調控過程的化學生物學問題。（3）物理有機化學：開展重要的有機化學反應機理研究，...
11、 參與2009年國家自然科學基金項目：“基於代謝組學方法的梔子化學型形成機制的研究（項目編號：30960046）”，排名第五。12、 參與2008年國家自然科學基金項目：“離子液體支撐雜環化合物的合成（項目編號：20862001）”，排名第五。13、 參與的項目“離子液體中合成N-取代吡咯的研究（項目編號：2008-134）”，通過...
