兩步機理(two step mechanism)是2016年公布的化學名詞,出自《化學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名:兩步機理
- 外文名:two step mechanism
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年
兩步機理(two step mechanism)是2016年公布的化學名詞,出自《化學名詞》第二版。
兩步機理(two step mechanism)是2016年公布的化學名詞,出自《化學名詞》第二版。定義為簡單快速獲得催化反應動力學方程而把複雜的催化反應機理簡化為有動力學意義的兩步,一般是吸附和表面反應兩步驟。出處《化...
《基於兩步等溫淬火Cu合金化ADI的疲勞性能及機理》是依託哈爾濱理工大學,由王麗萍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 兩步等溫淬火球鐵具有優異的綜合力學性能,是一種套用前景廣闊的工程材料。研究兩步等溫淬火球鐵(ADI)的疲勞性能及機理...
《甲烷-合成氣兩步梯階反應合成乙酸的反應機理》是依託太原理工大學,由章日光擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 青年科學基金已確定了一套能夠準確描述CH4-CO2兩步梯階反應合成乙酸熱力學、動力學的金屬催化劑反應模型及方法,包括CHx與...
鹵代烷的烷基結構不同,反應按不同機理進行。E1:對三級溴丁烷,反應分兩步進行,首先生成碳正離子,然後脫氫發生消除或加成生成取代產物。反應的決速步驟是碳正離子的形成,反應速率僅與反應物濃度有關,v = k[RX],在動力學上為一...
反應機理是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應,就是把一個複雜反應分解成若干個基元反應,然後按照一定規律組合起來,從而達到闡述複雜反應的內在聯繫,以及總反應與基元反應內在聯繫之目的。機理詳細描述了每一步轉化的過程,...
《離子束輔助磁控濺射法在IBAD-MgO基礎上製備CeO2的機理研究》是依託清華大學,由魏俊俊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 離子束輔助沉積MgO(IBAD-MgO)具有製備速度快,織構強的特點,目前已成為製備YBCO塗層導體緩衝層的重要...
由於反應物結構和反應條件的差異,SN有兩種機理,即單分子親核取代反應SN1和雙分子親核取代反應SN2。SN1的過程分為兩步:第一步,反應物發生鍵裂(電離),生成活性中間體正碳離子和離去基團;第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物。...
雙分子SNAr2機理 芳香親核取代最重要的機理;分為兩步,與脂肪族親核取代四面體機理,以及芳香族親電取代芳基正離子機理類似,第一步進攻試劑與底物成鍵形成中間體,然後離去基團離去;通常第一步為決速步驟;機理的證明:1)二級動力學...
由於控制反應速率的一步是雙分子,需要兩種分子相互碰撞反應,故反應為雙分子的親電取代,表現為二級反應。SEi機理:這兩種機理是很難區分的。它們都表現為二級動力學,其中兩個機理SE2(前邊)和SEi保持構型不變,立體化學研究可以區分它們...
2、親核試劑與碳正離子中間體結合,形成加成產物。反應機理 親電加成有多種機理,包括:碳正離子機理、離子對機理、環鎓離子機理以及三中心過渡態機理。反應採取哪種機理進行與親電試劑和不飽和化合物的性質、溶劑的極性和過渡態的穩定性...
反應機理 此反應的還原偶聯包括兩步。首先還原得到低價鈦,鈦單電子轉移到羰基上引發反應,兩個帶電子羰基偶聯得到1,2-二醇(同頻哪醇偶聯),然後二醇繼續與絡合的低價鈦反應得到烯。反應中生成高穩定性的鈦氧鍵是反應進行的關鍵。反應...
反應機理 除脯氨酸、羥脯氨酸和茚三酮反應生成黃色物質外,所有的α-胺基酸及一切蛋白質都能和茚三酮反應生成藍紫色物質。該反應分兩步進行,首先是胺基酸被氧化,產生 CO2 、NH3和醛,而水合茚三酮被還原成還原型茚三酮;第二步是...
反應機理 在離子型反應中,按有關價鍵發生變化的先後順序不同,可分三種反應機理。E1消除 單分子消除反應(E₁) 反應物先電離,離去基團斷裂下來,同時生成一個碳正離子,然後失去 β氫原子並生成π 鍵。反應分兩步進行,決定速率這...
氧化機理如下:這是順式加成,相當於氫和羥基從雙鍵平面的同側加到雙鍵碳原子上,而且沒有重排現象發生,分子的碳架結構沒有發生變化。實驗證實,烯烴經過硼氫化,氧化和水解後生成醇,是一種間接水合反應。它與烯烴經硫酸的間接水合反應...
兩個過渡態之間的中間體的勢能越低,則中間體越穩定。利用中間體結構和性能的知識 ,可大致推斷出過渡態的結構、性能,以闡明反應機理。推算反應機理 如果在上述的氯代叔丁烷水溶液中加入第二種比水的親核性更強的試劑。例如疊氮負離子...
消除反應的一種,消除反應有E1、E2 、E1cb三種反應機理。單分子消除反應(E1)。反應物先電離,L斷裂下來,同時生成一個正碳離子,然後失去β氫原子並生成π鍵。反應分兩步進行,決定速率的電離這一步只有反應物分子參加。故E1的速率與...
反應機理 反應中,先由鹼奪取底物離去基團的β-氫生成碳負離子(共軛鹼),然後該共軛鹼的離去基團離開,生成烯烴。E1cb反應是反式共平面的消除反應。第一步反應為平衡反應,其速率較快,使底物很快與其共軛鹼形成平衡。第二步為總反應...
反應機理 SN1反應的反應機理可概述為:反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團,這個過程需要能量,是控制反應速率的一步。分子解離後,碳正離子立即與親核試劑結合,是快的一步。以叔丁基溴在鹼性溶液中的水解反應為例,其反應...
S2屬於二級反應,決速步與兩個反應物的濃度相關:親核試劑[Nu]和底物[RX]。r=k[RX][Nu]與此相對比的是單分子親核取代反應—SN1反應,親核取代反應的另一種機理。此類反應中,底物中的C-X鍵首先異裂為碳正離子和X⁻,是較慢...