《全氟烴分解反應催化劑的研究》是依託煙臺大學,由徐秀峰擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:全氟烴分解反應催化劑的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:徐秀峰
- 依託單位:煙臺大學
- 研究期限:2006-01-01 至 2008-12-31
- 批准號:20573089
- 支持經費:25(萬元)
- 申請代碼:B0202
- 負責人職稱:教授
《全氟烴分解反應催化劑的研究》是依託煙臺大學,由徐秀峰擔任項目負責人的面上項目。
《全氟烴分解反應催化劑的研究》是依託煙臺大學,由徐秀峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要全氟烴(簡寫PFCs)被長期用作半導體工業的刻蝕氣和清洗氣,是一類典型的溫室氣體,催化分解法是簡單可行的全氟烴消除技術。.本項目擬以...
3.2.8熱分解 3.2.9分子重排 3.3脂肪族氟碳精細化學品的合成原理與工藝 3.3.1鹵素氟交換法 3.3.2電解氟化(電化氟化)法 3.3.3直接氟化法 3.3.4金屬氟化物氟化法 3.3.5加成法 3.3.6熱裂解法 3.3.7歧化法 3.3.8調聚法 3.3.9低聚法 3.4脂肪族氟碳精細化學品的用途 3.4.1氟烷烴的...
由於氟氯烴造成大氣臭氧層的破壞,因此保護臭氧層公約和蒙特婁協定規定到2000年全面停止氟氯烴的生產並控制其使用。四氯化碳是氯仿生產過程的副產物,主要用於生產氟氯烴。氟氯烴停止生產後,四氯化碳將會大量過剩。四氯化碳加氫制氯仿 催化劑用量:催化劑用量對加氫反應的影響加氫反應中催化劑活性組份的含量及每次反應所...
本書圍繞“不對稱催化新概念與新方法”這一主題,從更深層次和更前沿的角度,展示了不對稱催化領域的重要和最新進展,以及所面臨的挑戰。既介紹了不對稱催化研究的國際最新成果,也包括了我國科學家在該領域取得的出色成績。所涵蓋內容系統全面,包括從手性放大與傳遞、手性催化劑設計合成、不對催化反應、催化劑的負載...
化學性質與反應 烯烴的化學性質比較穩定,但比烷烴活潑。考慮到烯烴中的碳碳雙鍵比烷烴中的碳碳單鍵強,所以大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開並形成兩個新的單鍵。催化加氫反應 烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應,又稱氫化反應。加氫反應的活化能很大,即使在加熱條件下也難發生,而在催化劑的作用下反應能...
[2] “甲烷的催化轉化及全氟甲烷的催化分解”,山東高等學校優秀科研成果三等獎,首位,2005年 科研項目 [1] “氟化鈉-單質矽-金屬氧化物系列脫氟劑在CF4裂解反應中的結構演變與反應性能”,國家自然科學基金項目,項目負責人,在研。[2] “全氟烴分解反應催化劑的研究”,國家自然科學基金項目,項目負責人,...
2、三氯化銠能夠實現烯烴和具有環張力環化物的異構化反應,還能作為催化劑前體實現還原反應,此外高價銠試劑也能實現氧化反應。催化化學 對三水合三氯化銠催化性質的研究大致開始於20世紀60年代。當時發現它對很多涉及一氧化碳、氫氣和烯烴的反應都具有催化性能,例如用RhCl₃(H₂O)₃作催化劑,乙烯發生二聚生...
實驗室中一般使用原甲酸三甲酯,以氯化鐵為催化劑製得。或用碳酸甲酯鈉在320℃熱分解得到。高純度的DME通過威廉遜合成法用碘甲烷和甲醇鈉反應製備。該反應條件苛刻,必須在無水條件下反應.工業上,DME最早是從合成甲醇的副產物中分離回收。之後二甲醚的生產方法主要有兩步法(甲醇脫水成二甲醚)和一步法(合成氣直接...
1968年,日本科學家Ryoji Noyori發現手性釕催化劑可以立體選擇性地催化氫化一類不飽和羧酸,並因此獲得2001年諾貝爾化學獎。1992年,美國科學家Robert H. Grubbs發現一類釕金屬催化劑可以催化烯烴復分解反應,並因此獲得了2005年諾貝爾化學獎。理化性質 物理性質 釕為銀白色金屬,密度12.3g/cm³,熔點為2310℃,沸點...
處理這部分氟利昂,將之分解為無害物質或轉化為有用的物質技術是環境工程技術開發的迫切任務。日本從1990年投入開發CFC處理技術,成功利用高頻等離子降解CFC並使之無害化,歐美國家利用Cr-Al等金屬或金屬氧化物催化劑催化降解CFC,我國通過利用微波等離子技術成功降解了CFC,復旦大學高滋研究組對催化降解CFC做了大量基礎性...
against static discharges.對靜電採取預防措施。風險術語 R12:Extremely flammable.極易燃的。研究成果 2024年7月19日,一項來自天津大學新能源化工團隊的突破性研究成果以封面論文的形式在《科學》上發表。該團隊研發出一種成本低廉、對環境友好的新型丙烯催化劑,為低碳烯烴生產技術的可持續發展,奠定了催化科學基礎。
1.“擔載鐵催化劑在CO2加氫反應中的催化活性及其結構表征”,2002年獲山東省高校優秀科研成果自然科學二等獎,排名第一 2.“六鋁酸鹽類催化材料製備及其在甲烷催化燃燒中的套用研究”,2006年獲山東省高校優秀科研成果自然科學二等獎,排名第二 3.“甲烷的催化轉化及全氟甲烷的催化分解”,2004年獲山東省高校優秀...
1 . 二甲亞碸還原生成甲硫醚。受強氧化劑作用氧化成二甲碸;2.二甲基亞碸與醯氯類物質如氰尿醯氯、苯醯氯、乙醯氯、苯碘醯氯、亞硫醯氯、硫醯氯、三氯化磷等接觸時,發生激烈的放熱分解反應。與硝酸結合,生成(CH₃)₂SO·HNO₃。與碳酸鋇作用可使二甲基亞碸再生。與濃氫碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。3....
單體四氟乙烯的製備工業上以三氯甲烷為原料,用無水氫氟酸使三氯甲烷氟化,反應溫度在65℃以上,用五氯化銻為催化劑,最後用熱裂法製成四氟乙烯。 也可用鋅在高溫下與四氟二氯乙烷作用製得四氟乙烯。聚四氟乙烯的製備在搪瓷或不鏽鋼聚合釜中,以水為介質,過硫酸鉀為引發劑,全氟羧酸銨鹽為分散劑,氟碳化合物為...
乙烯、乙炔、苯乙烯、苯、甲苯、甲烷等通常用作碳源,這些一般都是化學性質比較活潑的含有不飽和化學鍵的化合物;過渡金屬、稀有金屬或金屬氧化物常常用作催化劑;氬氣、氮氣或氫氣等通常用作載氣。無催化氣相沉積則不用任何催化劑,直接在保護氣氛下熱分解氣相含碳有機物。碳納米管 碳納米管又叫巴基管,由單層或...
加成反應 苯環雖然很穩定,但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫,鎳作催化劑,苯可以生成環己烷,但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷(六六六)的反應可以在紫外線照射的條件下,由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。氧化反應 苯和其他的烴一樣,都能燃燒。當氧氣充足時,...
顯然,催化劑的作用是降低了反應的活化能,簡單地說,催化劑將氫與烯烴都吸附在其表面,從而促進反應的進行。與炔烴反應 一般炔烴在用鉑、鈀等催化氫化時,通常得到烷烴。如乙炔在鉑的存在下與氫氣反應乙烷:但在特殊催化劑如Lindlar催化劑(用醋酸鉛或喹啉處理過的金屬鈀)作用下,炔烴與氫氣反應可以製得烯烴。...
主要研究內容包括稀土金屬有機化合物與不飽和小分子的復分解反應、稀土誘導的不飽和分子與雙(多)有機基團的串聯反應、稀土促進的多重C-H和C-X鍵串聯活化、稀土促進的N2活化、CO2與極性單體共聚和烯(炔)烴胺氫化反應(烷氧氫化反應、芳氫化反應)等的高效、高選擇性催化劑設計、異金屬和功能取代基提高Ln-O(...
輔基在催化反應中起著重要的作用。有一些研究工作就是模擬酶分子中的金屬輔基。例如,模擬過氧化氫酶分子中的鐵卟啉輔基,合成了分解過氧化氫的酶模型──三亞乙基四胺與三價鐵離子的絡合物。這個模型在pH9.5和25℃的條件下,其催化速率是血紅蛋白或正鐵血紅素在同樣條件下的一萬倍。化學模擬生物固氮同樣是模擬固氮...
1982年,KELLER等首次報導了甲烷氧化偶聯制C₂烴的反應過程。1985年,DRISCOLL等首先提出OCM遵循異相和均相反應相結合的反應機理。甲烷的C—H鍵首先被催化均裂生成氣相甲基自由基,然後偶聯為乙烷,乙烷進一步在催化劑上或氣相中脫氫轉化為乙烯。LUO等採用同步輻射真空紫外光電離質譜(SVUV-PIMS)技術首次線上檢測到Li...
基於石墨烯的複合材料是石墨烯套用領域中的重要研究方向,其在能量儲存、液晶器件、電子器件、生物材料、感測材料和催化劑載體等領域展現出了優良性能,具有廣闊的套用前景。目前石墨烯複合材料的研究主要集中在石墨烯聚合物複合材料和石墨烯基無機納米複合材料上,而隨著對石墨烯研究的深入,石墨烯增強體在塊體金屬基複合...
現代甲醇是直接從一氧化碳,二氧化碳和氫的一個催化作用的工業過程中製造。甲醇很輕、揮發性強、無色、易燃,並有與乙醇(飲用酒)非常相似的氣味。但不同於乙醇,甲醇毒性大,不可以飲用。通常用作溶劑、防凍劑、燃料或乙醇變性劑,亦可用於經過酯交換反應生產生物柴油。歷史 古埃及人在遺體保存技術防腐的過程中,...
烯烴的特徵反應都發生在官能團C=C 和 C-H 上。催化加氫反應 (CH₂=CH+H₂→(CH₃—CH 烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應,又稱氫化反應。加氫反應的活化能很大,即使在加熱條件下也難發生,而在催化劑的作用下反應能順利進行,故稱催化加氫。在有機化學中,加氫反應又稱還原反應。這個反應有如...
在Co或Rh過渡金屬催化劑作用下,在醇類存在時甲醛與一氧化碳進行羰化反應,生成丙二酸或丙二酸酯。 在乙醯胺存在下,甲醛羰化反應生成乙醯基甘氨酸。 在羰基銠催化劑和鹵化物促進劑的作用下,甲醛與合成氣能進行同系化反應生成乙醛,進一步加氫生成乙醇。分解反應 甲醛具有意想不到的穩定性,在低於300℃無催化劑...
又由於它分子中帶環烷烴結構,固化網路結構的強度又優於其他脂肪族異氰酸酯,從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優點。IPDI的反應性受催化劑影響極大,配方時要作適當的選擇與調節。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫,錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺,苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙醯丙酮的複合鹽,以及...
並通過大量的反應實例來反應學科前沿的一些新理論和最新的科研成果。本書適合作為有機化學專業高年級本科生和研究生的教材,同時也適合有機合成領域的科研人員參考。目錄 第1章 相轉移催化反應 1 1.1 概述 1 1.1.1 相轉移催化作用 2 1.1.2 相轉移催化反應體系 6 1.2 相轉移催化劑的分類及性質 11 1.2....
吸附床層吸附飽和後,用脫附劑將正構烷烴脫附送去異構化反應。催化領域的套用 沸石分子篩具有複雜多變的結構和獨特的孔道體系,是一種性能優良的催化劑。ZSM- 5 與Y型沸石分子篩共同作用套用於 FCC 反應,以獲得較高產率的汽油、丙烯和丁烯。MCM- 22 沸石分子篩在烷基化反應上具有顯著的優勢,例如 MCM- 22 ...
4.2.3 非理想氣體狀態甲醇合成反應的熱效應 4.2.4 非理想氣體狀態甲醇合成反應的平衡常數 參考文獻 第5章 甲醇合成催化劑 5.1 甲醇合成催化劑研究開發概況 5.1.1 鋅鉻催化劑 5.1.2 銅基催化劑 5.1.3 鈀系催化劑 5.1.4 鉬系催化劑 5.1.5 低溫液相催化劑 5.2 銅基甲醇合成催化劑的組分性質 5...