全基因組掃描系統是一種用於生物學、基礎醫學、藥學領域的分析儀器,於2010年11月29日啟用。
基本介紹
- 中文名:全基因組掃描系統
- 產地:美國
- 學科領域:生物學、基礎醫學、藥學
- 啟用日期:2010年11月29日
- 所屬類別:分析儀器 > 色譜儀器 > 液相色譜儀
全基因組掃描系統是一種用於生物學、基礎醫學、藥學領域的分析儀器,於2010年11月29日啟用。
全基因組掃描系統是一種用於生物學、基礎醫學、藥學領域的分析儀器,於2010年11月29日啟用。技術指標高重複性和特異性 超高通量的密度 超高的成功率和準確性。1主要功能將疾病相關位點定位於染色體某個區域,然後再行候選基因...
基因晶片分析系統是一種用於生物學、臨床醫學、基礎醫學領域的儀器,於2013年11月15日啟用。技術指標 1、掃描解析度較高,如小於1μm。2、自動掃描獲取數據,自動校正系統,掃描自動化程度高,步驟較簡化。3、掃描速度較快,單位晶片的掃描時間較短。3、掃描效率高,如一次完成多個樣本掃描。4、掃描自動化程度較高,...
《新的遺傳性痙攣性截癱疾病基因的定位與克隆》是依託中南大學,由沈璐擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 遺傳性痙攣性截癱(SPG)是我國常見的具有高度遺傳異質性的神經系統遺傳病。本課題擬套用全基因組掃描及基因家族- - 候選疾病基因克隆方法定位和克隆常染色體顯性遺傳SPG新的疾病基因。通過定位克隆法,...
《新的遺傳性脊髓小腦型共濟失調疾病基因的定位與克隆》是依託中南大學,由江泓擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 遺傳性脊髓小腦型共濟失調(SCAs)是一類我國常見的具有高度臨床和遺傳異質性的神經系統遺傳病。通過前期工作,我們篩選到排除已知位點的3個常染色體顯性遺傳SCAs大家系。本課題擬採用全基因組掃描...
插入缺失位點是近年新發展的遺傳標記,基因組含量豐富、突變率低,多態性較高、擴增子短、可複合擴增、分型簡易,是目前遺傳學和法醫學研究新熱點。本研究利用全基因組掃描策略,系統甄選中國族群始祖多態性高和法醫學套用價值大始祖多態性插入缺失位點(AIM-InDel),建立基於毛細管電泳分型的螢光複合擴增體系,對甄...
倍頻激發,可進行四色掃描;雜交爐為旋轉式雜交,控溫系統精密;AutoLoader 可控溫控濕,保持晶片穩定性完整性;洗染工作站為全封閉液流泵系統,全自動地控制洗滌試劑的用量、洗滌的時間、洗滌的溫度。主要功能 可進行拷貝數分析,分子細胞遺傳學,藥物代謝分析,全基因組分型,microRNA分析,全轉錄本表達分析等。
高通量基因分型系統是一種用於預防醫學與公共衛生學領域的儀器,於2013年1月4日啟用。技術指標 儀器功能:可進行從最低96到最高250萬位點的SNP分型;可以進行基因表達研究;晶片掃描儀類型:雷射共聚焦掃描;晶片掃瞄器激發光源:雙波長532nm和658nm激發光源,發射光譜550nm-600nm和677nm-697nm晶片掃瞄器解析度:0....