全合成中的經典——更多的目標、策略與方法

全合成中的經典——更多的目標、策略與方法
Classics in Total Synthesis II：More Targets，Strategies，Methods


		[美]K.C.Nicolaou,[美]S.A.Snyder 著
		科學出版社		2010年1月出版
		定價：120.00		語種：英文
		標準書號：978-7-03-025966-0		裝幀：平裝
		版本：第一版中文導讀版		開本：16開
		責任編輯：楊震,周巧龍		字數：947千字
		讀者對象：本科以上文化程度		頁數：639
		書類：理論專著/研究生教育		冊/包：4
		編輯部：科學化學化工分社
		附註：

內容簡介

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本書由國際著名的有機合成大師K.C.Nicolaou及其合作者編寫。作者試圖通過對若干具有代表性的、堪稱經典的複雜天然產物全合成的剖析，為有機化學和藥物研發工作者提供學習研究當代有機合成的平台。選取20世紀90年代以來在天然產物全合成領域所完成的最具挑戰性和最激動人心的近30個複雜天然產物，通過對其全合成路線的全面分析，不但介紹了各個分子的研究背景和全合成的策略，而且注重介紹有機合成的新方法學及在全合成發現的新化學。相信通過研讀本書，讀者不但可以領略複雜天然產物全合成的藝術、更可了解學習當代有機合成及相關領域的新知識、新方法的運用和駕馭將同樣給讀者以啟迪。
本書對於從事有機合成和藥物合成與開發的科研人員、有機化學與藥物學專業的高年級本科生和研究生具有重要參考價值。

Chapter　1 Introduction:Perspectives in Total Synthesis
1.1　Targets
1.2　Strategies
1.3 Methods
1.4　Classics in Total Synthesis Ⅱ
Chapter　2 Isochrysohermidin
2.1　Introduction
2.1.1　Azadiene-Based Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions
2.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
2.3　Total Synthesis
2.4　Conclusion
Chapter　3 Swinholide A
3.1　Introduction
3.1.1　Boron-Mediated Asymmetric Aldol Reactions
3.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
3.3　Total Synthesis
3.4　Conclusion
3.5　Nicolaou's Total Synthesis of Swinholide A
Chapter　4 Dynemicin A
4.1　Introduction
4.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
4.2.1　Myers' Synthetic Approach to Dynemicin A
4.2.2　Danishefsky's Synthetic Approach to Dynemicin A
4.3　Total Synthesis
4.3.1　Myers'Total Synthesis of Dynemicin A
4.3.2　Danishefsky's Total Synthesis of Dynemicin A
4.4　Conclusion
4.5　Schreiber's Synthesis of Tri-O-Methyl Dynemicin A Methyl Ester
Chapter　5 Ecteinascidin 743
5.1　Introduction
5.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
5.3　Total Synthesis
5.4　Conclusion
5.5　Fukuyama's Total Synthesis of Ecteinascidin 743
Chapter　6 Resiniferatoxin
6.1　Introduction
6.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
6.3 Total Synthesis
6.4　Conclusion
Chapter　7 Epothilones A and B
7.1　Introduction
7.1.1　Olefin Metathesis:A Brief History
7.1.2　Olefin Metathesis:Case Studies
7.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
7.3 Total Synthesis
7.3.1　Solution-Phase Synthesis of Epothilone A
7.3.2　Solid-Phase Synthesis of Epothilone A
7.3.3　Alternative Metathesis Approaches to the Epothilones
7.4　Conclusion
Chapter　8 Manzamine A
8.1　Introduction
8.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
8.2.1　Winkler's Synthetic Approach to Manzamine A
8.2.2　Martin's Synthetic Approach to Manzamine A
8.3 Total Synthesis
8.3.1　Winkler's Total Synthesis of Manzamine A
8.3.2　Martin's Total Synthesis of Manzamine A
8.4　Conclusion
Chapter　9 Vancomycin
9.1　Introduction
9.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
9.2.1　Nicolaou's Synthetic Approach to Vancomycin and the Vancomycin Aglycon
9.2.2　Evans'Synthetic Approach to the Vancomycin Aglycon
9.3　Total Synthesis
9.3.1　Nicolaou's Total Synthesis of the Vancomycin Aglycon
9.3.2　Nicolaou's Total Synthesis of Vancomycin
9.3.3　Evans'Total Synthesis of the Vancomycin Aglycon
9.4　Conclusion
9.5　Boger's Total Synthesis of the Vancomycin Aglycon
Chapter　10 Everninomicin 13,384-1
10.1　Introduction
10.1.1　Glycosidation Methods in Carbohydrate Synthesis
10.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
10.3　Total Synthesis
10.3.1　Synthesis of the AB(A)C Fragment
10.3.2　Synthesis of the FGHAFragment
10.3.3　Synthesis of the DE Fragment
10.3.4　Final Stages and Completion of the Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1
10.4　Conclusion
Chapter　11 Bisorbicillinoids
11.1　Introduction
11.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy
11.3　Total Synthesis
11.4　Conclusion
Chapter　12 Aspidophytine
12.1　Introduction
12.2　Retrosynthetic Analysis and Strategy

全合成中的經典——更多的目標、策略與方法

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