《內質網應激和凋亡在椎間盤退變病理機制中的作用》是依託上海交通大學,由趙長清擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:內質網應激和凋亡在椎間盤退變病理機制中的作用
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:趙長清
- 依託單位:上海交通大學
- 批准號:30700851
- 申請代碼:H0608
- 負責人職稱:副主任醫師
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:17(萬元)
《內質網應激和凋亡在椎間盤退變病理機制中的作用》是依託上海交通大學,由趙長清擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《內質網應激和凋亡在椎間盤退變病理機制中的作用》是依託上海交通大學,由趙長清擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要細胞凋亡在椎間盤退變過程中的作用近年來逐漸受到重視,但椎間盤細胞凋亡的機制仍不完全清楚。本課題擬就內質...
內質網應激凋亡在椎間盤退變的病理機制中發揮了重要作用,抑制經CHOP介導的內質網凋亡可能成為防治椎間盤退變的新途徑。本研究系統分析了應力誘導椎間盤細胞經內質網途徑凋亡的信號網路,為最終闡明椎間盤退變病理機制提供理論基礎和實驗依據,為椎間盤退變的防治開闢新思路.
通過對其性狀進行考察,我們發現:1、純合突變小鼠骨骼發育存在明顯異常,2、純合突變胎鼠生長板結構嚴重紊亂,3、突變的軟骨細胞發生非摺疊蛋白反應——內質網應激——細胞凋亡,4、基因突變成鼠發生骨密度減低。我們進一步發現,COL2A1突變導致軟骨細胞對低氧刺激反應異常,在低氧狀態下容易發生退變,這可能是...
我們前期研究發現:在脂毒性條件下,INS-1E細胞HSP90表達下調,而既往研究表明 HSP90抑制劑可通過內質網應激通路殺傷腫瘤細胞,因此本研究探討HSP90通過內質網應激調控胰島細胞凋亡的機制。阿昔莫司作為臨床常用的調脂藥物,但其也可改善胰島功能,因此我們同時觀察了阿昔莫司對胰島細胞的保護作用。 本課題組開展了...
阿爾茨海默病(AD)是病因未明的常見神經退行性疾病,與BACE1基因及線粒體應激有關,但相互關係及調控機制未明。本課題以胎鼠海馬神經元及AD患者為對象,探討micRNA107調控BACE1mRNA基因及內質網應激在AD病理機制中的作用。套用衣黴素誘導海馬神經元細胞ERS,以qPCR和Western blot檢測內質網應激信號分子及基因表達...
在此基礎上,我們進一步關注了梗死後心臟重塑的另外兩種主要病理機制,心肌肥大和心肌細胞凋亡,發現過表達miRNA-711可能通過靶向抑制mTOR發揮抑制心肌細胞肥大的作用;高水平miRNA-711通過靶向抑制Calnexin,抑制內質網應激的修復,促進內質網應激介導的心肌細胞凋亡。綜上,我們的研究證實,miRNA-711-SP1信號通路及mi...
《內質網應激和凋亡在椎間盤退變病理機制中的作用》是依託上海交通大學,由趙長清擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 細胞凋亡在椎間盤退變過程中的作用近年來逐漸受到重視,但椎間盤細胞凋亡的機制仍不完全清楚。本課題擬就內質網應激和凋亡在椎間盤退變病理機制中的作用進行研究。具體方案為從分子生物學...
採用模擬DR病理機制的缺氧動物、細胞模型以及增殖性糖尿病視網膜病變(PDR)患者,套用視網膜鋪片、切片、流式細胞術、RT-PCR、Western blot、ELISA等檢測方法,研究缺氧視網膜巨噬細胞(Mf)數量和功能改變、NV發生髮展和Müller細胞GLAST功能,以及PDR患者眼內內質網應激因子和炎性因子表達的改變;在此基礎上,對各種缺氧...