兒茶酚胺能受體是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。
| 中文名稱 | 兒茶酚胺能受體 |
| 英文名稱 | catecholaminergic receptor |
| 定 義 | 由一條肽鏈組成的七次穿膜糖蛋白。有α1，α2，β1，β2，β3等多種。其作用是與G蛋白偶聯，從而影響腺苷酸環化酶或磷脂酶C等的活性，使細胞內產生第二信使。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科） |
兒茶酚胺能受體是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義由一條肽鏈組成的七次穿膜糖蛋白。有α1，α2，β1，β2，β3等多種。其作用是與G蛋白偶聯，從而影響腺苷酸環化酶或磷脂酶C等的活性，使細胞內產生第二信...
兒茶酚胺的主要生理作用是興奮血管的α受體，使血管收縮，主要是小動脈和小靜脈收縮，表現在皮膚和黏膜比較明顯；其次是腎臟的血管收縮，此外腦、肝、腸系膜、骨骼肌血管都有收縮作用；對心臟冠狀血管有舒張作用，這是因為心臟興奮、心肌代謝產物如腺苷增加，提高了冠狀血管的灌注壓力，使冠脈流量增加的原理。作用在心臟...
乙-受體（β-受體） β-receptor 兒茶酚胺的受體之一。一般呈抑制反應，即一旦接受兒茶酚胺的作用，便產生血管、子宮、支氣管等器管的舒張和心肌興奮。由異丙基腎上腺素（isopr-oterenol）的作用也可產生這種反應。乙-受體（β-受體） β-receptor 而3，4-二氯異丙基腎上腺素（DCI）、心得安等β-受體阻斷劑可阻斷...
兒茶酚胺患者的周圍血管長期處於收縮狀態、血容量低，切除腫瘤或增生腺體後可引起血壓急劇下降，圍手術期不平穩，術中術後出現難以糾正的低血容量休克，升壓藥物的套用時間明顯延長，甚至危及生命。為此，在使用腎上腺能受體阻滯劑時，應補液擴容，術前測定中心靜脈壓基礎值，術中檢測中心靜脈壓和動脈壓，根據測定值變化，...
是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對於α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主...
體徵：病的臨床表現系大量兒茶酚胺作用於腎腺素受體而引起。（1） 高血壓征群：高血壓為本病的主要症狀。有陣發性和持續性兩型，持續性者亦可有陣發性加劇，早期多為陣發性，平時血壓不高，發作時血壓驟升，收縮壓往往達26.66-40.0k Pa ，舒張壓可達17.33-24.0k Pa （如以釋放去甲腎上腺素為主者則更高...
β受體阻滯劑 β受體又可分為β1、β2受體，廣泛地存在於心臟（以β1為主）和血管（以β2為主）。凡能阻斷β受體的藥物稱為β受體阻滯劑。β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配的效應器...
現認為β-受體反應性亢進狀態與心血管系統對兒茶酚胺或交感神經刺激的反應過度敏感有關。研究證實，患者的血、尿中兒茶酚胺含量正常，靜滴異丙腎上腺上腺上腺素後，心動過速及高血壓等症狀和高心搏量狀態加劇，給β受體阻滯藥後則症狀、高心搏量很快改善，因此，說明了並非兒茶酚胺分泌增多，而是心臟β受體對兒茶酚胺或...
《β-受體阻滯劑惡化的室性心律失常信號轉導機制研究》是依託華中科技大學，由王炎擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 室性心律失常是心源性猝死的主要原因，是世界公共衛生難題。已證實兒茶酚胺分泌顯著促進室性心律失常。（1）近期，我們意外發現，部分患者β1受體阻滯劑顯著促進室性心律失常（BAVA）；（2）全外顯...
這些抗體與受體結合可模擬胰島素的許多作用（例如，抑制脂肪分解，刺激葡萄糖的轉移和利用），但它會逐漸降低細胞對受體被結合後的生物化學反應的敏感性。加之抗體的存在也會降低受體對胰島素的親和力，結果在臨床上就表現為嚴重的胰島素抵抗症。除胰島素受體外，兒茶酚胺受體，乙醯膽鹼的菸鹼膽鹼能受體，促甲狀腺素受體在...
苯環3、4位碳上的氫原子被羥基取代的化學結構被稱為兒茶酚結構，故具有兒茶酚結構的腎上腺素、去甲腎上腺素（NA）、異丙腎上腺素和多巴胺等藥物，被稱為兒茶酚胺類腎上腺素受體激動藥，在外周產生明顯的α、β受體激動作用，易被COMT滅活，對中樞作用弱，作用時間短。而非兒茶酚胺類藥物，如果去掉一個羥基，作用時間...
《兒茶酚胺類遞質調控認知功能的前額葉皮層機制研究》是依託復旦大學，由張雪寒擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 兒茶酚胺類遞質多巴胺（DA）和去甲腎上腺素（NE）分別通過不同的受體和信號通路影響前額葉神經元和神經迴路功能，對前額葉皮層認知功能實施複雜的調控。以往研究往往針對單一遞質，但在生理狀態下，DA和NE的...
α受體阻斷藥能選擇性地與α受體結合，拮抗去甲腎上腺素能神經遞質或激動劑對α受體的激動作用，對β受體基本無作用。α受體阻斷藥能阻斷兒茶酚胺對血管平滑肌的收縮作用，使收縮狀態的小動脈舒張，產生降壓效應。非選擇性α受體阻斷藥可反射性激活交感神經和腎素-血管緊張素系統，不良反應較多，長期降壓效果差。根據α...
藥理試驗特異性不強，有一定的假陰性、假陽性及副作用。但對臨床可疑而兒茶酚胺測定未發現異常者套用藥物試驗具有一定的診斷意義。藥理試驗有兩大類，即阻滯alpha;腎上腺素能受體阻滯劑，如苄胺唑啉(phentolamine,regitine)，用於持續性高血壓病人或陣發性高血壓病人發作。如果血壓是由於去甲腎上腺素和腎上腺素分泌過多...
α受體阻斷藥能選擇性地與α受體結合，競爭性阻斷神經遞質或α受體激動藥與α受體結合，從而拮抗α受體激動所產生的一系列效應。根據藥物作用持續時間的不同，可將α受體阻斷藥分為兩類。一類是能與兒茶酚胺互相競爭受體而發揮α受體阻滯作用的藥物，因為與α受體結合不甚牢固，起效快而維持作用時間短，稱為短效α受體...
catecholaminergic，英語單詞，主要用作形容詞，作形容詞時譯為“含有兒茶酚胺的”。短語搭配 catecholaminergic system 兒茶酚胺能系統 catecholaminergic fibre 兒茶酚胺能纖維 catecholaminergic neuron[解剖] 兒茶酚胺能神經元 catecholaminergic receptor 兒茶酚胺能受體 catecholaminergic recptor 兒茶酚胺能受體 catecholaminergic ...
而腎上腺髓質內含有合成腎上腺素所必需的PNMT和高濃度的皮質醇，因此PNMT在高濃度皮質醇激活下，在髓質合成與分泌的兒茶酚胺中，腎上腺素約占80%。腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺一起釋放入血，通過與廣泛存在於體內器官和組織靶細胞膜上的腎上腺素能受體作用而發揮生理效應。腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺三者在不同...
1．交感神經髓質受交感神經膽鹼能節前纖維支配，交感神經興奮時，節前纖維末梢釋放乙醯膽鹼，作用於髓質嗜鉻細胞上的N型受體，引起腎上腺素與去甲腎上腺素的釋放。若交感神經興奮時間較長，則合成兒茶酚胺所需要的酪氨酸羥化酶、多巴胺β-羥化酶以及PNMT的活性均增強，從而促進兒茶酚胺的合成。2．ACTH與糖皮質激素 ...
β－受體阻滯劑：套用時必須先使用α受體阻滯劑1~3天，否則β受體阻滯劑消除了兒茶酚胺β受體的血管擴張作用後，α受體的收縮血管作用不再受到拮抗，使血壓更進一步升高，甚至出現心肌梗死和腦血管意外，必須嚴格注意。三、兒茶酚胺阻滯劑α甲基酷氨酸可與酪酸相競爭，抑制酪氨酸羥化酶，阻滯了兒茶酚胺的合成。劑量為每日...
（2）血漿兒茶酚胺和DHPG測定：血漿兒茶酚胺值在本病持續或陣發性發作時明顯高於正常。僅反映取血樣即時的血兒茶酚胺水平，故其診斷價值不比發作期24小時尿中兒茶酚胺水平測定更有意義。2.腎上腺CT掃描 為首選。做CT檢查時，由於體位改變或注射靜脈造影劑可誘發高血壓發作，應先用α-腎上腺素能受體阻斷劑控制高血壓，並...
可樂定抑制試驗（clonidine suppression test）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 患者安靜平臥，於30min採血測定兒茶酚胺水平作為對照值。然後口服可樂定0.3mg，於服藥後1、2、3h分別取血測定兒茶酚胺水平。可樂定是作用於中樞的α2腎上腺素能激動劑。α2受體被激活後，兒茶酚胺釋放減少，抑制神經源性所致的兒茶酚胺...
體內幾乎所有組織都有這兩激素的受體，即α和β腎上腺能受體。這兩型受體又各自分為α1、α2和β1、β2亞型(尚有β3亞型，還未完全闡明)。各型受體被激活後產生的效應不同和它們在組織中分布差異決定了各組織對兒茶酚胺反應的特性(表1)。總的說，刺激α受體引起興奮反應，如血管收縮血壓升高，眼擴瞳肌收縮瞳孔...
