基本介紹
- 中文名：免疫色譜法
- 外文名：Immunochromatography
- 用途：分離純化技術
- 別名：免疫親和層析技術
- 起源：20世紀50年代
- 原理：抗原抗體特異性結合
定義,免疫親和柱的製備,抗原或抗體的製備與純化,載體的選擇,抗原或抗體與載體的結合,套用,展望,
定義
免疫色譜法是基於具有高度親和性和專一性的特異性抗原抗體結合反應，將抗原或是抗體偶聯到柱填料中製備親和層析柱，樣品通過層析柱，即可快速而高效的從複雜的混合樣品中分離純化出與抗原或抗體互朴的特定的免疫成分，是選擇性最髙和最有效的分離純化方法，且具有專一分離純化特異性抗體的能力。
近30年免疫色譜法得到迅速發展，在分析領域被廣泛套用，成為一種安全、快速、高效的免疫學檢測技術。
免疫親和柱的製備
抗原或抗體的製備與純化
成功的免疫親和依賴於特定性質的抗原或抗體的選擇，高度被純化的抗原或抗體能夠提供高度特異性配基來純化抗體或抗原。配基溶液的濃度和純度嚴重製約著親和純化的效果，選擇和製備親和柱的配基要兼備高純度、髙活性和髙度特異性。
載體的選擇
免疫親和層析的成功與否很大程度上取決於選擇一個合適的載體，理想的載體應具有以下性質；
①具有大量可供活化的能與配基特定結合的化學基團，並且在溫和條件下能夠與大量的配基反應連線而不破壞配基性質。
②載體必須具有較好的狼棕榆物理穩定性、化學穩定性及生物惰性,可耐受偶聯、親和、洗塗、洗脫、平衡等各操作條件下的處理而不改變其結構、硬度、膨脹度等，非特異性吸附現象儘量不發生。載體需具備良好的機械性能，耐受較寬pH及離子強度、顆粒均勻、膨脹性能好,常用的載體有瓊脂糖凝膠、纖維素、聚己稀凝膠及聚丙爍酌胺凝膠等等。
③載體必須有特定的結構(稀疏的網狀結構)能使配基大分子自由進放境坑入而増加親和層析柱中配基的有效濃度。商度多孔性質使網狀結構能夠保證各類大小分子的自由流動，也間接提高了配基及配體的親和有效濃度，使免疫親和體系更趨近於溶液中的反應狀態。
④載體需具有離度的親水性及水不溶性，載體的親水性能夠在一定程度上保證被免疫親和吸附的生物分子的穩定性，還可有效減少因疏水作用等其他作用造成的非特異性吸附，保證親和反應平衡滲戰灑放。
抗原或抗體與載體的結合
抗原或抗體要偶聯到載體上,需要先將載體的功能基困活化,再進行偶聯。偶聯反應必須在不致使破壞取基的理化性質的溫和條件下進行,偶聯後多次洗塗載體，除去未偶聯到載體上的抗體，另需測定偶聯的配基量，計算偶聯率。
套用
免疫親和層析技術因其安全、簡便、可定呈定性分析等優點，近20年來得到迅速發朽放射展，套用範圍也日益擴大，國內外已先後有文獻報導研製出免疫親和層析柱，如生長激素單克隆抗體免疫親和柱、黃麴黴素免疫親和柱、氛黴素免疫親和柱等，其套用主要包括抗體抗原的分離純化,結合HPLC、GC等頸體方法進行藥物檢測、激素檢測、農獸藥殘留檢測及其他毒素檢測等等。
展望
免疫親和層析技術可從樣品粗提液中一次性簡單過柱處理即可分離出巧需的高純度特異性活性物質，不但可分離樣品中含量極微的物質，而且可分離性質相近的目標物質。當然，免疫親和層析也存在一些缺點，如當前載體發展不足導致價格昂貴，配基純度要求過高不易製備，洗脫過程中易造成目的物質的失活等。製備免疫親和柱是較為昂貴的，雖巧其產物純度極高，但當前文獻報導親和柱結合容量相對偏低,因此在保證效率的前提下為了節約成本，通常製備的是容量小而粗的柱子。同時研究其柱容量、穩定性、重複性、上樣條件、洗脫條件等也是必要辯紙牛雄的，多次利用分離純化更多的目的產物，且柱體短小可降低偶聯配基的丟失和損耗。
新種類柱填料和載體的研究開發，偶聯配基的高純度製備(抗原或抗體)及如何保證配基及目的產物在免疫親和層析過程中的活性不喪失，將會催愚迎嚴重影響著該項技術的發展。
新種類柱填料和載體的研究開發，偶聯配基的高純度製備(抗原或抗體)及如何保證配基及目的產物在免疫親和層析過程中的活性不喪失，將會嚴重影響著該項技術的發展。
