1971年Faulk 和Taytor將膠體金引入免疫化學，此後免疫膠體金技術作為一種新的免疫學方法，在生物醫學各領域得到了日益廣泛的套用。目前在醫學檢驗中的套用主要是免疫層析法( immunochromatography)和快速免疫金滲濾法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用於檢測 HBsAg、HCG 和抗雙鏈DNA抗體等，具有簡單、快速、準確和無污染等優點。
基本介紹
- 中文名：免疫膠體金
- 屬性：新的免疫學方法
- 套用領域：生物醫學
- 優勢：簡單、快速、準確和無污染
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介紹
膠體金是一種常用的標記技術，是以膠體金作為示蹤標誌物套用於抗原抗體的一種新型的免疫標記技術，有其獨特的優點。近年已在各種生物學研究中廣泛使用。在臨床使用的免疫印跡技術幾乎都使用其標記。同時在流式、電鏡、免疫、分子生物學以至生物晶片中都可能例用到。
免疫膠體金技術的基本原理
膠體金是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。
膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地套用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。
膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷，與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。用還原法可以方便地從氯金酸製備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒。這種球形的粒子對蛋白質有很強的吸附功能，可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽綴合物等非共價結合，因而在基礎研究和臨床實驗中成為非常有用的工具。
免疫金標記技術(Immunogold labelling techique) 主要利用了金顆粒具有高電子密度的特性，在金標蛋白結合處，在顯微鏡下可見黑褐色顆粒，當這些標記物在相應的配體處大量聚集時，肉眼可見紅色或粉紅色斑點，因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中，這一反應也可以通過銀顆粒的沉積被放大，稱之為免疫金銀染色。
常用的免疫膠體金檢測技術
（1）免疫膠體金光鏡染色法
細胞懸液塗片或組織切片，可用膠體金標記的抗體進行染色，也可在膠體金標記的基礎上，以銀顯影液增強標記，使被還原的銀原子沉積於已標記的金顆粒表面，可明顯增強膠體金標記的敏感性。
免疫膠體金電鏡染色法
可用膠體金標記的抗體或抗抗體與負染病毒樣本或組織超薄切片結合，然後進行負染。可用於病毒形態的觀察和病毒檢測。
（2）斑點免疫金滲濾法
套用微孔濾膜（如膜）作載體，先將抗原或抗體點於膜上，封閉後加待檢樣本，洗滌後用膠體金標記的抗體檢測相應的抗原或抗體。
（3）膠體金免疫層析法
將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上後，通過毛細作用向前移動，溶解結合墊上的膠體金標記試劑後相互反應，再移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可通過肉眼觀察到顯色結果。該法現已發展成為診斷試紙條，使用十分方便。
原理及結果說明
原理：
抗體包被：單克隆抗體包被在檢測線處，抗金標抗體包被在對照線處，金標抗體吸附在固相載體無紡紗上。
利用抗原抗體特異性結合的免疫反應原理，在檢測線處形成抗體-待測抗原-金標抗體複合物，在對照線處形成抗金標抗體-金標抗體複合物。
結果說明
陽性：測試條上下兩端先後出現紅色反應線。
在吸水材料的牽引下，待測抗原在試條上向上走，首先與金標抗體結合成抗原抗體複合物，抗原抗體複合物上行到檢測線時，被測抗原的另一結合位點與包被在此處的單抗結合，形成兩個抗體結合一個抗原（雙抗體夾心）的金標複合物，因有金顆粒在此沉積，故檢測線顯紅色。未結合抗原的金標抗體上行到對照線時，與"抗金標抗體"結合，所以對照線也顯紅色。
陰性：測試條上端僅有一條紅色對照線出現。
待測標本中無被測抗原，測試條上只有金標抗體上行並與對照線處的抗體結合，使金顆粒沉積在此處而顯紅色。
無效：測試條上下兩端均無紅色對照線出現，表明試驗失敗或測試條失效。
