克萊格·文特爾（又譯奎格·文特或克萊格·凡特，全名John Craig Venter，常寫成J. Craig Venter，1946年10月14日－）出生於美國鹽湖城，是一位生物學家及企業家。2010年5月20日，克萊格·文特爾宣布成功製造出人造細胞“辛西婭”，引起全球激辯。
基本介紹
- 中文名：克萊格·凡特
- 外文名：John Craig Venter
- 別名：奎格·文特或克萊格·凡特
- 國籍：美國
- 出生地：美國鹽湖城
- 出生日期：1946年10月14日
- 職業：生物學家及企業家
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基本資料
克萊格·凡特（又譯奎格·文特或克雷格·文特爾，全名John Craig Venter，常寫成J. Craig Venter）
John Craig Venter
John Craig Venter1946年|10月14日出生於美國鹽湖城，是一位生物學家及企業家。時代雜誌在2000年7月將凡特與人類基因組計畫代表佛蘭西斯·柯林斯同時選為封面人物又在2007年將他選進世界上最有影響力的人之一。
生平
克萊格·凡特在越戰爆發之後，曾受徵召加入美國海軍服役。他的學術生涯是從進入加州一所稱為聖馬帝奧學院（College of San Mateo）的小區大學（community college）開始。之後凡特在加州大學聖地亞哥分校得到了三個學位，分別是1972年的生物化學學士，與1975年的生理學及藥理學哲學博士。接著他又進入紐約州立大學水牛城分校擔任教授。1984年，凡特進入了美國國家衛生研究院（National Institutes of Health，縮寫NIH）。
於NIH期間，凡特學到了快速辨識細胞中MRNA的技術，並將其套用在人類大腦基因的辨認。以這種方式發現的互補DNA（cDNA）序列片段稱為表現序列標籤（Expressed sequence tags，縮寫ESTs），此名稱是由基因組研究院（The Institute for Genomic Research，縮寫TIGR，由凡特建立於1992年）的Anthony Kerlavage所創。在一場具爭議性的官司中，凡特試圖將這些辨識出來的基因申請成為專利，但最後敗訴。
人類基因組計畫
further|人類基因組計畫 克萊格·凡特是塞雷拉基因組公司（Celera Genomics）的創辦人與前任總裁，此公司在他的帶領下展開與人類基因組計畫互相競爭、且具有商業目的之研究計畫，此後他逐漸成名。這場計畫開始於1999年，特色之一是使用了「散彈定序法」（shotgun sequencing）。塞雷拉研究計畫的目的是要建立一個需付費才能使用的基因組資料庫。此目的在遺傳學界並不受歡迎，並激起許多團隊加速將成果公開。
塞雷拉公司用來研究基因組的DNA來自五個人，其中一位便是凡特本人。最後私有化的意圖並未達成，而凡特與人類基因組計畫的代表佛蘭西斯·柯林斯（Francis Collins）共同出席了由美國總統比爾·柯林頓主持的基因組計畫完成宣告。
2002年，塞雷拉公司董事會將凡特解僱。
目前工作
凡特目前是克萊格·凡特研究所（J. Craig Venter Institute，由TIGR所建立）的主席，這家研究機構跨足許多不同領域。2005年，他與其它人合夥建立了合成基因組公司（Synthetic Genomics），專門以經過改造的微生物生產作為替代燃料的乙醇（酒精）與氫。凡特的研究小組有一艘由遊艇改裝成的研究船，稱為「魔法師二號」（Sorcerer II），專門研究海洋微生物。
2007年5月10日，凡特獲得亞利桑那大學的榮譽學位。
延伸閱讀
· Ridley, M Genome, ISBN 0-06-089408-3
· Shreeve, J The Genome War, ISBN 0-375-40629-8
· Spufford, F Backroom Boys, ISBN 0-571-21497-5
· Sulston, J & Ferry, G The Common Thread, ISBN 0-309-08409-1
美國誕生世界首個人造生命這項研究由美國基因遺傳學頂尖科學家克萊格·凡特主持，歷時10多年，耗資超過4000萬美元。研究團隊共有20多位科學家。
名為“人造兒”的人造細菌核心是移植於實驗室、完全人工合成的基因組。凡特博士表示這意味著“一個新時代的到來”。
科學家們首先選取一種名為絲狀支原體的細菌，對其基因組進行解碼並複製，產生人造的合成基因組。然後，將人造基因組移植入另一種稱為山羊支原體的細菌，通過分裂和增生，細菌內部的細胞逐漸為人造基因所控制，最終成為一種全新的生命。在培養皿中，合成細菌的分裂等行為就像天然細菌一樣。
科學家們在“人造兒”DNA上寫入4個“水印序列”，使其有別於同類的天然細菌，以及在這種生物的後代中識別它的“祖先”。
“當帶著水印的細胞活了過來，我們欣喜若狂，它是一個活生生的生物了，成為了我們地球上各種生命的一部分。”凡特博士說。
人造生命原理圖示
1.科學家選取一種名為絲狀支原體的細菌，將它的染色體解碼。然後利用化學方法一點一點地重新排列DNA。
2.將重組的DNA碎片放入酵母液中，令其慢慢地重新聚合。
3.將人造DNA放入另外一個受體細菌中。通過生長和分離，受體細菌產生兩個細胞，一個帶有人造DNA，另外一個帶有天然DNA。
4.培養皿中的抗生素將帶有天然DNA的細胞殺死，只留下人造細胞不斷增生。
5.幾個小時之內，受體細菌內原有DNA的所有痕跡全部消失，人造細胞不斷繁殖。新的生命誕生了。
