克癀膠囊

克癀膠囊為麝香牛黃蛇膽汁、三七鬱金黃芩黃連黃柏等藥味經生物發酵等工藝加工製成的膠囊。清熱解毒,化瘀散結。適用於脅肋脹痛或刺痛、脅下痞塊 ,口苦口粘,納呆腹脹,面目黃染,小便短赤,舌質黯紅或瘀斑、瘀點, 舌苔黃膩,脈弦滑或澀等濕熱毒邪內蘊、瘀血阻絡證及急、慢性肝炎。

基本介紹

  • 劑型:膠囊劑
  • 藥品類型:中藥
  • 規格:每粒裝0.4g
藥品名稱,性狀,

藥品名稱

品名:克癀膠囊
拼音名:Kehuang Jiaonang
英文名:書頁號:x19-309
標準編號:WS3—158(X—148)—98(Z)

性狀

【鑑別】 (1)取本品內容物1.5g,加乙醚20ml,回流提取30分鐘,濾過,濾液備用,殘渣揮乾乙醚濾渣及濾紙,加甲醇20ml,回流提取1小時,濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘渣用水15ml 分次溶解,移置分液漏斗中,用水飽和的正丁醇60ml分四次(20、15、15、10ml)振搖提取,合併正丁醇提取液,用正丁醇飽和的水20ml洗滌,棄去水層,取正丁醇層置蒸發皿中,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取三七對照藥材1.0g,同法製成對照藥材,作為對照品溶液。再取人參皂甙Rg1、Rb1及三七皂甙R1對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,於105℃烘約10分鐘,置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的斑點或螢光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同的兩個紫色斑點,紫外光燈(365nm)下檢視,顯一個相同黃白色和兩個相同的橙色螢光斑點。 (2)取本品內容物約1.5g,加乙醚30ml,超聲處理15分針,濾過,棄去乙醚液,殘渣加甲醇20ml,超聲處理15分鐘、濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃連、黃柏對照藥材各0.2g,分別同法製成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,吸取上述四種溶液各1~2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的黃色螢光斑點,在與對照品色譜相應的位置上,顯一個相同的黃色螢光斑點。 (3)取本品內容物約2.4g,加硅藻土2g,研勻,加氯仿30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液水浴上蒸乾,殘渣加乙醇1.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取膽酸、豬去氧膽酸對照品,加甲醇製成每1ml各含2mg的混合溶液,吸取上述二種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以異辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)為展開劑,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數分鐘置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的兩個螢光斑點。 (4)取鑑別(1)項下備用的乙醚液,揮乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。再取麝香酮對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ E)試驗,色譜條件:2.3×3mm玻璃柱,擔體:Chromosorb WAWODM-CS,固定液:10%PEG-20M,載氣:純氮,流速45ml/min;氫氣,流速45ml/min;空氣,流速500ml/min,柱溫:200℃,進樣溫度及檢測溫度均240℃,檢測器:FID。供試品色譜中在與對照品色譜中顯示相同的主峰保留時間。 【檢查】 乾燥失重 不得過12.0%(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ G)。 其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版一部附錄Ⅰ L)。
【含量測定】 取本品10粒,精密稱定,精密稱取約1.5g的內容物(約4~5粒),置錐形瓶內,加乙醚40ml,回流提取2小時,趁熱濾過,藥渣用乙醚20ml洗滌3次,揮盡乙醚,連同濾紙一併放入原錐形瓶內,加甲醇30ml,回流提取4小時,濾過,殘渣用甲醇15ml洗滌3次,洗液併入濾液中,回收甲醇至乾,殘留物用正丁醇飽和的水15ml分次溶解開移入分液漏斗中,用水飽和的正丁醇萃取6次(20、20、15、15、10、10ml),合併萃取液,用正丁醇飽和的水洗2次,每次20ml,回收正丁醇至乾,加70%乙醇15ml使溶解,移入已淨化處理的氧化鋁大孔吸附樹脂柱上(內徑1cm,下層大孔樹脂高7cm,上層100~102目中性氧化鋁高3cm),用70%乙醇100ml洗脫,水浴濃縮至乾,殘留物加甲醇使溶解,定量至5ml量瓶內,並稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。 精密稱取人參皂甙Rg,對照品4mg,加甲醇製成每1ml含2.0mg的溶液,吸取上述兩種溶蔽各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開8cm,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液(潤透),晾乾,105℃烘烤5~8分鐘,待出現紫紅色斑點後,取出,以潔淨玻璃板覆蓋,四周以透明膠紙密封,照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行反射式雙波長鋸齒掃描,以λR=540nm,λR=700nm,測定Rg1斑點峰面積,以外標一點法計算,即得。 本品按乾燥品計算,人參皂甙Rg1的含量每粒不得少於2.5mg。
【用法與用量】 口服,—次4粒,病重者適加至6粒,一日3次;小兒減半或遵醫囑。一個月為一療程,一般用藥三個療程。【規格】 每粒裝0.4g
【貯藏】 密封。
【使用期限】 2年。

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