先天性聾啞

先天性聾啞，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳三種遺傳方式。屬於常染色體隱性遺傳的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估計有35個基因座，Ⅱ型有6個基因座位。屬於常染色體顯性遺傳的有6個基因座位。屬於X連鎖隱性遺傳的有4個基因座位。因此，常可見到2個先天性聾啞患者婚配後生出並不聾啞的孩子，就是由於父母的聾啞基因不在同一個基因座位所致。由此可見，先天性聾啞具有高度的遺傳異質性。如：aaBB(聾啞)×AAbb（聾啞）→AaBb（正常）

先天性聾啞的一種情況是單基因隱性遺傳性疾病。本病的一對致病基因中，一個是父方傳給的，另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞，互相婚配，由於父母雙方基因型均為純合子，則子女一定患病。