傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應：芳香烴在無水AlCl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和醯基所取代。這是一個製備烷基烴和芳香酮的方法，稱為Friedel —Crafts反應，簡稱傅-克反應。 苯環上有吸電子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）時，不發生傅-克反應。另外，傅-克反應可逆。
a、烷基化反應 ：鹵代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在進攻苯環之前會發生重排成穩定的C+（三個C以上）無水AlCl3隻需催化量即可.
烷基化反應的缺點是副反應的發生。
b、 醯基化反應： 常用的醯基化試劑是醯鹵，此外還可以用酸酐。無水AlCl3需求量分別是>1eq(醯鹵)和>2eq(酸酐).
優點是產物較純。
醯基化後一般用Clemmensen還原法可以得到苯的同系物。
