來凱醫藥科技(上海)有限公司

來凱醫藥科技(上海)有限公司

來凱醫藥科技(上海)有限公司於2016年12月28日成立。法定代表人CHRIS XIANGYANG LU,公司經營範圍包括:從事生物醫藥科技領域內(除人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和套用)的技術研發,醫療器械及相關軟體研發,自有技術成果的轉讓,並提供相關技術諮詢及技術服務等。

基本介紹

  • 公司名稱:來凱醫藥科技(上海)有限公司
  • 成立時間:2016年12月28日
  • 總部地點:中國(上海)自由貿易試驗區蔡倫路987號5層
  • 簡稱:來凱醫藥
企業介紹,管理團隊,研究與開發,發展歷程,

企業介紹

來凱醫藥成立於2016年,是一家處於臨床階段的生物醫藥科技公司,致力於為全球癌症及肝纖維化患者帶來新型療法。
截至2023年6月30日,來凱醫藥已針對Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005啟動六項臨床試驗,其中包括一項關鍵試驗,覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等,以解決癌症領域未被滿足的醫療需求。上述六項臨床試驗中,三項是國際多中心臨床試驗(MRCT)。
在自主研發領域,來凱醫藥內部已發現十二種候選藥物。LAE102是來凱的首個自主研發抗體,於2023年5月獲得FDA的新藥臨床試驗申請批准。
2023年6月29日, 來凱醫藥在香港聯合交易所有限公司(“香港交易所”)主機板上市,股份代碼:2105.HK。

管理團隊

創始人、董事長兼CEO
呂向陽 Ph.D:創始人兼執行長
來凱醫藥科技(上海)有限公司
呂向陽
呂向陽博士於2016年創立了來凱醫藥有限公司(簡稱來凱醫藥),擔任董事會主席、執行董事和執行長。
創立來凱醫藥前,呂博士曾擔任知名跨國藥企瑞士諾華的執行總監,負責領導藥物研發平台及多項疾病研究項目。他在通和資本(現名通和毓承擔任過風險投資合伙人)。
呂博士是最早加入瑞士諾華旗下的諾華生物醫學研究所( NIBR)的科學家之一。2003年起在位於美國麻薩諸塞州劍橋的NIBR總部工作4年後,於2007年回到上海參與建立諾華(中國)生物醫學研究有限公司(CNIBR)。
加入諾華前,曾在美國惠氏製藥(Wyeth Research, 現為輝瑞)擔任首席科學家,並曾任職於美國生物技術公司(現為Curis, Inc.)。在中國南開大學獲理學學士和生物學碩士學位,在美國北卡羅萊納大學教堂山分校醫學院獲得博士學位,並在美國哈佛大學進行博士後研究。
首席醫學官
岳勇博士M.D., Ph.D:首席醫學官
來凱醫藥科技(上海)有限公司
岳勇
來凱醫藥有限公司(簡稱來凱醫藥)的首席科學官,全面負責公司的醫療策略及臨床開發,並推動公司在美國和中國的多項新藥申報。
在醫藥行業擁有超過20年的豐富經驗。加入來凱醫藥前,先後任職於知名跨國藥企強生公司、葛蘭素史克股份有限公司和賽諾菲公司,領導了多個新藥的臨床試驗及新藥上市報批工作
擁有豐富臨床經驗的外科腫瘤學家,在中美兩國均取得醫師執照。2006年至2008年,在美國哈佛大學醫學院布萊根婦女醫院擔任外科住院醫師。曾在中國天津醫科大學總醫院、瑞士日內瓦大學醫學院附屬醫院擔任醫師。
首席科學官
顧祥巨博士Ph.D.:首席科學官
來凱醫藥科技(上海)有限公司
顧祥巨
來凱醫藥有限公司(簡稱來凱醫藥)的首席科學官,全面負責公司藥物發現和臨床前開發研究工作,於2022年5月出任公司執行董事。
資深科學家,在生物醫藥行業擁有超過20年的經驗。加入來凱醫藥前,2019年在金浦醫療健康股權投資基金管理公司擔任過風險投資合伙人。
曾在知名跨國藥企瑞士諾華工作18年。2001至2008年,他在位於美國聖地亞哥的諾華研究基金會基因組研究所(GNF)擔任科學家和項目負責人。諾華(中國)生物醫學研究中心( CNIBR)建立後,顧博士於2008年回到中國加入CNIBR,先後擔任先導化合物篩選部門的高級研究員和總監。

研究與開發

來凱醫藥依託產品開發模式3大支柱,憑藉科研底蘊及研發方法,通過結合自主研發及授權產品,開發了強大的臨床及臨床前管線
3大支柱
• 自主研發
• 全球業務發展
• 轉化研究
LAE001,一種雄激素合成抑制劑,可同時抑制CYP17A1及CYP11B2,有望用於治療前列腺癌。
LAE002,一種ATP競爭性AKT抑制劑,有望用於治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐藥實體瘤。

發展歷程

2016年,來凱醫藥成立。
2017年,從諾華獲得LAE001的全球許可。
2018年,完成境內種子輪融資。
2018年,從諾華獲得LAE002的全球權益許可。
2018年6月,完成A輪融資。
2019年,自國家藥品監督管理局獲得LAE001治療mCRPC的I/II期臨床試驗的批准。
2019年4月,在美國獲得LAE001治療轉移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究批准
2020年,完成B輪融資。
2021年,完成C輪融資。
2021年1月,自國家藥品監督管理局獲得評價LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期實體瘤中的I期/II期研究試驗批准。
2021年7月6日,來凱醫藥與信達生物簽署合作協定,就信迪利單抗注射液與LAE002針對多種實體瘤的聯合治療展開臨床研究。
2022年5月,完成D輪融資。
2023年5月22日,來凱醫藥宣布,自主研發的抗腫瘤潛在新藥LAE102抗體5月20日獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗研究申請(IND)許可。

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