伏殺磷，純品為白色結晶。室溫下水中溶解度為10mg/L，不溶於環己烷、石油醚，溶於丙酮、乙腈、苯、氯仿、二惡烷、乙醇（200g/L，20℃）、甲苯和二甲苯（1000g/L，20℃）。
基本介紹
- 中文名：伏殺磷
- 英文名：phosalone
- 別稱：伏殺硫磷; 佐羅納
- 化學式：C12H15ClNO4PS2
- 分子量：367.81 MOL
- 熔點：48℃
- 水溶性：可溶
基本信息,製備或來源,消耗定額,包裝及貯運,產品用途,生產方法,
基本信息
【英文名稱】phosalone;Ribitox;Zolone;Embacide
英文別名:6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate; Phosalone E.C.; s-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-ylmethylo,o-diethylphosphorodit; S-6-Chloro-2,3-dihydro--2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl phosphorodithioate; s-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethylo,o-diethylphosphorodithioat; S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethylO,O-diethylphosphorodithioate; zolon; Zolone PM; zolonedt; zolonepm; S-[(6-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)methyl] O,O-diethyl phosphorodithioate
【結構或分子式】
【相對分子量或原子量】367.69
【熔點（℃）】48
【毒性LD50(mg/kg)】
急性經口毒性LD50（mg/kg）：雄大白鼠120，雌大白鼠135～170，小白鼠180，豚鼠380，野雞290；急性經皮毒性LD50（mg/kg）：大白鼠390，兔1000。魚毒TLm（48h）：鯉魚1.2mg/L，泥鰍0.2mg/L。允許殘留量（mg/kg）
製備或來源
鄰氨基酚、尿素以摩爾比1：1.1在油浴上加熱熔融（混合物熔點114～124℃），升溫至170℃、210℃、210～215℃各反應一定時間，降至180℃，倒入2%鹽酸水溶液中，冷卻結晶，過濾，經後處理得苯並惡唑啉酮。再將其和無水乙醇以重量比1：35的量加入反應器中，攪拌下用水浴加熱至溶解，降溫至20～25℃，而後在30～45℃進行氯化反應，苯並惡唑啉酮與氯氣的摩爾比為1：1.05～1.25，製得6-氯苯並惡唑啉酮。6-氯苯並惡唑啉酮與甲醛按摩爾比1：1.5在50℃左右反應，冷卻，抽濾，乾燥，得N-羥甲基-6-氯苯並惡唑啉酮，以乙醇為溶劑，而後與O,O-二乙基二硫代磷酸銨反應，製得產品。製劑有：35%乳油，30%可濕性粉劑。
消耗定額
鄰氨基酚0.55，無水乙醇18.90，氯氣0.36，甲醛0.12，O,O-二乙基二硫代磷酸銨0.71，尿素0.33。
包裝及貯運
通常貯存條件下穩定，能與大多數其它農藥混用，沒有腐蝕性。ADI為0.006mg/kg。
與其它有機磷殺蟲劑相同。如誤食，應立即引吐並請醫生診治，解毒劑為阿托品硫酸鹽或碘吡肟（2-PAM）。
產品用途
非內吸性的有機磷殺蟲、殺蟎劑。主要用來防治棉花、小麥、菸葉、蔬菜、果樹等作物抗性蚜蟎和水稻薊馬、葉蟬、飛虱、螟蟲、小麥黏蟲、煙青蟲等。其觸殺作用很強，但對天敵較安全。
有機磷殺蟲、殺蟎劑，具有廣譜性、速效性、滲透性、低殘留、無內吸等特點。對害蟲以觸殺和胃毒作用為主。用於棉花、水稻、果樹、蔬菜等作物。防治小菜蛾、菜青蟲、菜蚜，用35%乳油100～180mL對水50～75kg噴霧。防治棉花紅鈴蟲、棉鈴蟲，用35%乳油30～37.5mL/100m2對水11.4～15kg噴霧。防治豆野螟、茄子紅蜘蛛，若蟎盛期用35%乳油22.5～30mL/100m2噴霧。防治小麥黏蟲、蚜蟲，用15～22.5mL/100m2對水7.5～11.3kg噴霧。
防治果樹害蟲、蘋果卷葉蟲、梨小食心蟲、黃木虱、蚜蟲、紅蜘蛛，用0.3%～0.6%噴酒。;該品為非內吸性廣譜有機磷殺蟲殺蟎蟲。主要用於棉花、果樹、油菜、馬鈴薯及多種經濟作物，用來防治蚜蟲、薊馬、紅蜘蛛、葉蟬、飛虱、螟蟲、菜青蟲等多種害蟲。;是非內吸性的有機磷殺蟲、殺蟎劑
生產方法
由尿素與鄰氨基酚縮合製得苯並惡唑酮，用SO2Cl2氯化生成6-氯苯並惡唑酮。然後用甲醛和氯化氫進行氯甲基化，得到6-氯-3-氯甲基苯並惡唑酮，後者與O,O-二乙基二硫代磷酸鈉縮合，得到伏殺磷。原料消耗定額：鄰氨基酚550kg/t、無水乙醇18900kg/t、氯氣360kg/t、甲醛120kg/t、銨鹽710kg/t、尿素330kg/t。;3-氯甲基-6-氯苯並惡唑酮的製備 以鄰羥基苯胺與尿素以1:1.1（mol)在油浴上加熱熔融，升溫至170℃、210℃、210 ～215℃各反應一定時間，降溫180℃，倒入2%鹽酸水溶液中，冷卻結晶，過濾，經後處理製得苯並惡唑酮。苯並惡唑酮和無水乙醇以質量比1:35的量加入反應器，攪拌下用水浴加熱至溶解，降溫，然後在30～45℃用氯氣（或氯化硫醯）氯化，苯並惡唑酮與氯氣的質量比為1:(1.05～1.25),製成6-氯苯並惡唑酮。再與甲醛、氯化氫發生氯甲基化反應製得3-氯甲基-6-氯苯並惡唑酮。O，O-二乙基二硫代磷酸的製備 通常採用五硫化二磷與乙醇反應製得。由於工業品五硫化二磷存在各種雜質（硫磷化合物），此反應過程十分複雜，產生一系列副反應。反應為強放熱反應，應嚴格控制反應溫度。伏殺硫磷的合成 3-氯甲基-6-氯苯並惡唑酮與O，O-二乙基二硫代磷酸鈉或銨鹽合成伏殺硫磷
