代病,釋代病者。出自《神僧傳》卷第八。
基本介紹
- 中文名:代病
- 釋義:代病者
- 出處:《神僧傳》卷第八
- 用語:古代
代病,釋代病者。出自《神僧傳》卷第八。
代病,釋代病者。出自《神僧傳》卷第八。天台人也。姓陳氏。誕育之辰祥光滿室。鄰里驚異。七歲喪父哀毀幾於滅性。白母求出家。母才艱阻。遂斷一指。親黨敦勸偏親。乃送於國清寺。因戒法登滿。誓志觀方。初止東京。次於河陽為民救旱。按經...
本病是系統性疾病在腦的表現,由於血腦屏障發生障礙,腦組織受生化內環境的影響,發生代謝變化,導致腦功能障礙。常見的病因有:糖尿病、尿毒症、高血鈣症及肝功能衰竭等。往往腦功能障礙顯著,但病理形態變化不明顯。提示本型腦病的性質主要是生化性障礙。例如:肝性腦病(hepatic encephalopathy)本病是嚴重肝病引起的...
神經系統代謝性疾病 nervous system,metabolic diseases of 先天性代謝缺陷,特別是酶缺陷所導致的疾病,又稱為神經系統遺傳代謝病。神經系統代謝病的病因千差萬別,但都與全身的代謝障礙有關。臨床上一般表現為程度不等的意識障礙、精神症狀(包括易激惹、焦慮、躁動、抑鬱、妄想、木僵、精神錯亂、譫妄等)、全身性...
時代病,指具有時代特徵的一些社會流行病,其本質是當下社會大眾普遍的心理現象。我們在被電子終端“奴役”的過程中,真實的欲望和情感逐漸喪失,抑鬱、孤立、不安以及等心理困擾隨之而來,比如無法離開社交工具、在朋友圈不停點讚等,這些都被成為時代病。每個時代都有應時而生的心理特點。時代病,你我都是患者,或...
也叫一代病例,被一代病例感染的本土病人就被稱為二代病例。其主要意義是用於專業人員分析傳染源和傳播鏈,以便追尋密切接觸者。來自流行國家的這種輸入性病例,我們把他們叫做一代病例,在他的傳染期內,跟他的密切接觸者被感染了,在該病最短與最長潛伏期之間出現的病例;有時也稱為續發病例。
新代謝病管理模式——標準化代謝性疾病管理中心(Metabolic Management Center,簡稱MMC)。MMC是由內分泌代謝病學專家寧光院士和以及中國醫師協會內分泌代謝科醫師分會發起,以“一個中心、一站服務、一個標準”為理念,推行糖尿病管理標準化、一站式解決方案。歷經兩年多建設,全國已有超過700家醫院加入MMC的行列,構建...
《內分泌與代謝疾病》是2019年中國醫藥科技出版社出版的圖書。 本教材為全國高職高專臨床醫學專業“器官系統化課程”規劃教材之一,主要介紹內分泌系統的生理和疾病。本教材為全國高職高專臨床醫學專業“器官系統化課程”規劃教材之一,主要介紹內分泌系統的生理和疾病。本教材為全國高職高專臨床醫學專業“器官系統化課程...
新的研究證據往往糾正陳舊的結論,並代之以更準確和真實的結論,而且隨著臨床醫學的不斷發展,不斷用更新的、更可靠的證據代替以往的證據。而國內外各種醫學組織的臨床指南,如國際糖尿病聯盟指定的糖尿病防治指南,都是建立在足夠的循證醫學證據的基礎之上,並且不斷依靠新的證據,完善、修正和增加指南的內容。本書...
代謝疾病研究中心所關注的是嚴重侵蝕著千千萬萬中國人民健康的重大代謝疾病。創建背景 按最新的在 New England Journal of Medicine上發表的數據顯示,中國有超過9,200萬的糖尿病患者,約1.4億的糖尿病前期患者,數量均占據著世界第一的位置。 代謝綜合徵是指在同一個病人個體,有向心性肥胖、胰島素抵抗、糖耐量受損...
以下是在神經系統遺傳代謝病時,較常見到的體徵:1.頭顱:頭圍增大常見於某些鞘脂累積病(如黑蒙性痴呆),頭圍縮小見於多種腦發育障礙和精神發育遲滯(代謝性、非代謝性),頭顱變尖見於Apert綜合徵。2.毛髮:毛髮色淡(枯草黃)多見於苯酮尿症,毛髮捲曲見於Menkes病(銅代謝病),毛髮易脆斷見於精氨醯琥珀酸尿症(...
飲食療法:早期控制飲食對一些代謝缺陷疾病有明顯療效,可防止疾病發展,到年齡較大、酶活性增強,患兒可完全成為正常人。1、半乳糖血症:從新生兒開始不餵乳類及含半乳糖的食物,如豆漿、食糖等,代以穀類、水果、肉、蛋類食物。2、苯丙酮酸尿症:從出生後2個月開始,給予低苯丙酮酸飲食,代以水解蛋白,直至6歲...
遺傳代謝病是因維持機體正常代謝所必需的某些由多肽和(或)蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發生遺傳缺陷,即編碼這類多肽(蛋白)的基因發生突變而導致的疾病。又稱遺傳代謝異常或先天代謝缺陷。遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病,多為單基因遺傳病,包括代謝大分子類疾病:包括溶酶體貯積症(三十幾...
代-羅二氏綜合徵又稱丘腦綜合徵(thalamicsyndrome)以丘腦病灶對側偏癱、偏身感覺障礙、偏身共濟失調和形體覺障礙,可伴自發性劇烈疼痛(右丘腦病變時)及不自主運動為特徵的症候群。系由Dejerine和Roussy於1906年首先報導,Walker於1959年將本綜合徵分為三型。病因均為腦血管性疾病(出血或梗塞),多發生於丘腦膝狀體...
粘脂病是一種溶酶體功能紊亂的遺傳病,主要影響結締組織、腎小球及腎小管上皮。其症狀與粘多糖病相類似,但尿中排出粘多糖不增加。為常染色體隱性遺傳。診斷需測定血清中β-乙糖胺酶、 艾杜糖硫酸酯酶及芳基硫酸脂酶活性。也是一種遺傳病,由於缺乏分解糖原的某些酶,糖原積累於肝、肌肉、心、腎等組織,引起肝、...
先天性代謝病是由於染包體基因發生突變造成酶缺失或異常。由原基因控制的某種酶的催化過程不能正常進行,代謝過程紊亂,從而造成一些物質的大圾蓄積,另一些物質缺乏而影響胎兒正常的發育。先天性代謝病是由於染包體基因發生突變造成酶缺失或異常。由原基因控制的某種酶的催化過程不能正常進行,代謝過程紊亂,從而造成一些...
溶酶體貯積症(LSD)是一組遺傳性代謝疾病,是由於基因突變致溶酶體中有關酸性水解酶缺陷,導致機體中相應的生物大分子不能正常降解而在溶酶體中貯積,引起細胞組織器官功能的障礙。疾病簡介 溶酶體貯積症的特點是基於貯積物的複雜性及其組織分布與積聚速度的不同。溶酶體貯積症既可導致多種系統的病變,也可僅限...
代謝失調是一種影響人類(或動物)細胞生產能量的障礙,又稱為新陳代謝失調症。大部份代謝疾病都是遺傳性疾病,而有部份是從飲食、毒素、感染等而有。遺傳性的代謝疾病一般稱為先天性代謝缺陷。一般來說,遺傳性的代謝疾病都是先天性缺少或不正常構成在細胞代謝過程中重要的酶。分類 代謝失調三個最主要的類別為:(...
肝豆狀核變性為常染色體隱性遺傳性疾病。絕大多數限於同胞一代發病或隔代遺傳,罕見連續兩代發病。致病基因ATP7B定位於染色體13q14.3,編碼一種1411個胺基酸組成的銅轉運P型ATP酶。ATP7B基因突變導致ATP酶功能減弱或消失,引致血清銅藍蛋白(ceruloplasmin,CP)合成減少以及膽道排銅障礙,蓄積在體內的銅離子在肝、腦...
代謝性皮膚病是指由於機體新陳代謝紊亂引起的皮膚疾病。新陳代謝是指生物體內持續進行的一系列生化反應過程,其中任何環節異常導致的疾病均稱為代謝紊亂性疾病,簡稱代謝病。此類疾病通常不僅有皮膚表現,而且有多系統受累,這是此類皮膚病的一個共性。 病因 代謝性皮膚病根據病因可分為兩類。1.遺傳性代謝性...
直接或間接由鈣磷等代謝紊亂引起的全身性骨疾病﹐但也可能突出反映為身體某一部位的骨改變。如甲狀旁腺功能亢進能引起全身普遍脫鈣﹐但在四肢骨某些部位可出現局限性骨纖維性囊性改變。骨代謝病主要表現為骨形成和骨吸收兩者之間的轉換紊亂或異常﹐骨形成或骨吸收可減少或增加﹐骨基質形成可缺乏或增加﹐其礦化也可...
遺傳代謝病檢測是指為新生兒遺傳代謝病檢查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,並進行及時的治療,使其健康成長。定義 遺傳代謝病檢測指採用設備、醫學試劑並採用特定的生化醫學檢測方法對輔助確診遺傳代謝的測試。樣本多採用靜脈血或乾血片,可檢測大分子類遺傳代謝病...
又稱胺基酸病,胺基酸尿症,當神經系統受累時,通常只出現輕度精神運動發育遲滯,直到發病2~3年後才有明顯症狀。像其他遺傳性代謝性疾病一樣,胺基酸病不影響胎兒的子宮內生長發育或分娩,早期可無體徵。苯丙酮尿症、酪氨酸血症和Hartnup病是臨床上3種重要的兒童早期胺基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。病因 除...
中國代謝病防治創新聯盟是在中國產學研合作促進會支持指導下,由首都醫科大學中醫藥學院聯合代謝病相關企業、醫學高等院校、醫療機構、科研機構等組成的社會團體。2019年4月13日,中國代謝病防治創新聯盟成立大會在首都醫科大學學術報告廳召開。正式成立 2019年4月13日,由中國代謝病防治創新聯盟與首都醫科大學中醫藥學院...
雷弗素姆(Refsum)病是一種罕見的隱性遺傳的脂質代謝病,又稱植烷酸貯積症,由於植烷酸在過氧化酶體代謝障礙而在體內貯積而致病。可通過飲食療法或血漿置換法加以治療,需限制含葉綠素的水果、蔬菜以及乳類、動物脂肪等膽固醇高的食物。基本信息 【中文名】雷弗素姆病 【英文名】【別 名】 遺傳性運動感覺性神經病...
遺傳性嘧啶代謝病,因遺傳物質嘧啶核苷酸的合成(或分解)缺陷所致病變。嘧啶與嘌呤是構成人體核苷酸中的鹼基。組成DNA分子的嘧啶主要為胸腺嘧啶及胞嘧啶,組成RNA分子的嘧啶主要為尿嘧啶及胞嘧啶。因此,嘧啶代謝障礙會影響到遺傳信息的保留及傳遞。遺傳性嘧啶代謝病主要指一種嘧啶核苷酸合成缺陷疾病,即遺傳性乳清酸尿症...
我國已引入這一專利技術,並有經美國疾病控制中心(CDC)認證的協和檢驗醫學研發中心在全國範圍內提供服務。因此,中國已經從技術上具備從目前的第一代新生兒篩查發展到第二代的35種遺傳代謝病檢測,達到已開發國家水平。現狀 目前,在我國每年2000多萬的出生人口中,約有40萬到50萬的兒童患有遺傳代謝病。它給患兒家庭和...
小兒苯丙酮尿症是由於苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。父母雙親均有染色體缺陷,但無症狀,近親結婚者子女發病率高。患兒出生時正常,隨著進奶以後,一般在3~6個月時,即可出現症狀,1歲時症狀明顯。該病已作為產科新生兒常規篩查項目之一。病因 為先天代謝性疾病,常染色體...