乙醯麥迪黴素片，對乙醯麥迪黴素敏感的葡萄球菌，溶血性鏈球菌，肺炎球菌，流感桿菌，肺炎支原體等一起的毛囊炎、痛、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。.
基本介紹
- 藥品名稱：乙醯麥迪黴素片
- 漢語拼音：Yi Xian Mai Di Mei Su Pian
- 用途分類：抗生素類
成份,性狀,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,兒童用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
成份
乙醯麥迪黴素。
性狀
本品為胃溶或腸溶衣片，除去包衣後顯白色或類白色。
適應症
對乙醯麥迪黴素敏感的葡萄球菌，溶血性鏈球菌，肺炎球菌，流感桿菌，肺炎支原體等一起的毛囊炎、痛、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。
用法用量
小兒每日每公斤體重30-40mg；成人一日0.6-1.2g.分3-4次服用。
不良反應
可見食欲不振、噁心、胃部不適感等胃腸道反應，暫時性的血清谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶值上升。偶見皮疹、蕁麻疹等過敏症狀。
禁忌
對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。
注意事項
肝功能不全者慎用。
兒童用藥
小兒空腹時口服本品10mg/kg，30min後出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為0.77～1μg/ml。
藥物相互作用
1.與氨基糖苷類藥合用時對鏈球菌有協同抗菌作用。
2.與青黴素類藥同用時可抑制細菌細胞分裂，降低青黴素類藥的抗菌活性。
3.與林可黴素類藥同用有相互拮抗作用；且同用時，假膜性結腸炎的發生率增大。
4.與氯黴素同用有相互拮抗作用。
2.與青黴素類藥同用時可抑制細菌細胞分裂，降低青黴素類藥的抗菌活性。
3.與林可黴素類藥同用有相互拮抗作用；且同用時，假膜性結腸炎的發生率增大。
4.與氯黴素同用有相互拮抗作用。
藥理毒理
對革蘭氏陽性菌及支原體等顯示很強的抗菌力，對耐紅黴素及氨苄青黴素的部分金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。本藥的抗菌機制是抑制細菌蛋白合成，不誘導金黃色葡萄球菌的耐藥性。
藥代動力學
1.口服吸收好，成人空腹時每次口服本品0.6g(效價)，血漿藥物濃度達峰時間為30min，峰濃度為2.38μdg/ml，血漿半衰期約為1.3h。
2.飯後用藥時，30min後出現峰值，峰濃度為1.83μg/ml。小兒空腹時口服本品10mg/kg，30min後出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為0.77～1μg/ml。
3.口服20mg/kg，經1h出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為1.14μg/ml。1h後為0.63μg/ml。
4.對扁桃體的分布等於或高於血漿藥物濃度，痰液中分布也良好。
5.醋酸麥迪黴素主要由吸收部位及肝臟代謝後排泄。
6.給成人口服本品600mg(效價)時，尿中排泄率(0～24h)為4%～5%。
2.飯後用藥時，30min後出現峰值，峰濃度為1.83μg/ml。小兒空腹時口服本品10mg/kg，30min後出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為0.77～1μg/ml。
3.口服20mg/kg，經1h出現血漿藥物濃度高峰，峰濃度為1.14μg/ml。1h後為0.63μg/ml。
4.對扁桃體的分布等於或高於血漿藥物濃度，痰液中分布也良好。
5.醋酸麥迪黴素主要由吸收部位及肝臟代謝後排泄。
6.給成人口服本品600mg(效價)時，尿中排泄率(0～24h)為4%～5%。
貯藏
遮光、密閉、在陰涼乾燥處保存。
有效期
36 月
