乙醯麥迪黴素顆粒

成份

乙醯麥迪黴素。

性狀

本品為混懸性顆粒，氣芳香，味甜。

適應症

對乙醯麥迪黴素敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引起的毛囊炎、癤、癰、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。

規格

100mg

用法用量

小兒每日每公斤體重30～40mg(3～4萬單位)；成人一日0.6～1.2g(60～120萬單位)，分3～4次，用40℃以下溫開水沖溶後服用。

不良反應

可見食欲不振、噁心、胃部不適感等胃腸道反應，暫時性的血清谷丙轉氨酶，穀草轉氨酶值上升。偶見皮疹、蕁麻疹等過敏症狀。

禁忌

對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。

注意事項

1．肝腎功能不全者慎用。
2．本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3．如發生過敏反應，應立即停藥，並對症處理。
4．本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。

藥物相互作用

本品可抑制茶鹼的正常代謝，與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。

藥理毒理

藥理作用
本品對革蘭氏陽性菌及流感桿菌，支原體等顯示很強的抗菌力，對耐紅黴素及氨苄青黴素的金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。乙醯麥迪黴素顆粒的抗菌機制是抑制細菌蛋白合成作用，不誘導金黃色葡萄球菌的耐藥性。
本品系麥迪黴素的二醋酸酯，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與麥迪黴素相同：亦不誘導金葡菌的耐藥性

藥代動力學

本品口服吸收迅速，空腹口服30分鐘後血中出現峰濃度，吸收後體內分布較廣，用藥2小時後，腮腺，咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同時的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物分布也較多。本品主要在肝臟代謝，半衰期為1.3～1.5小時，成人口服乙醯麥迪黴素顆粒600mg後，24小時內尿中排泄率為4～5%。

貯藏

遮光，密封，在乾燥處保存。