乙醯水解酶（PAF-AH）是血小板活化因子的主要降解酶，對血小板活化因子的代謝起著重要的調節作用。
基本介紹
- 中文名：乙醯水解酶
- 英文名：PAF-AHPaf-acetylhydrolase、Acetylhydrolase
- 全稱：血小板活化因子乙醯水解酶
- 縮寫：PAF-AH
簡介,作用機理,研究進展,
簡介
血小板活化因子（PAF）是一種內源性具有廣泛生物活性的磷脂類介質，具有生理和病理雙重作用。
PAF是由體內的嗜酸性細胞、嗜鹼性粒細胞、血小板、內皮細胞、白細胞、肺、肝和腎等多種細胞和器官，在受到特異性抗原刺激下合成並釋放的。
血小板活化因子（PAF）通過與靶細胞膜上的PAF受體結合而發揮作用。可引起血小板聚集，中性粒細胞聚集和釋放；產生大量活性氧、白三烯等炎性介質。與PAF生成過量有關的疾病有哮喘、敗血性休克等。
PAF的乙醯基被水解會導致其代謝失活，催化水解反應的酶稱為血小板活化因子乙醯水解酶（PAF—AH），此酶與PAF的含量密切相關。
作用機理
血小板活化因子乙醯水解酶（PAF—AH），對防止PAF引起疾病起著重要的調節作用，因為在許多生理、病理情況下，PAF—AH活性與PAF水平高度相關。
PAF—AH在兩條PAF合成途徑中都是起著關鍵性降解作用的酶：
①從頭合成途徑即新生途徑，是生理情況下PAF的合成途徑。PAF在血中半衰期較短，但在體內作用時間較長，原因可能是其誘導組織自身產生PAF。生理狀態下，PAF濃度受乙醯水解酶嚴格控制，該酶在血漿及腦組織中含量極高。因此正常情況下，血漿及腦組織中PAF含量相對較低。PAF的生物學效應主要是通過細胞膜表面的PAF受體（PAF—R）結合而實現的。PAF作為脂類活性介質，具有生理和病理雙重作用。
②再生途徑是在炎症及缺血急性刺激下PAF快速生成的經典途徑，是病理狀態下PAF產生的主要途徑。PAF與細胞膜表面的PAF—R結合，由G蛋白介導，通過與G蛋白耦聯，激活磷脂酶C91起一系列病理反應造成機體損害。
研究進展
血小板活化因子水解酶研究進展
血小板活化因子(Platelet-activatingFacfor,PAF)是具有廣泛生物學活性的磷脂,介導炎症和其他疾病,影響心血管、呼吸、消化、生殖和皮膚等多種組織系統。為了控制PAF在炎症中的作用,人們已對PAF受體拮抗劑進行了較多的研究。
血漿型PAF乙醯水解酶與炎性疾病相關性研究進展
血小板活化因子血小板活化因子(PAF)是一種強效炎症介質，是血管系統及炎症系統中的細胞間調節分子，PAF啟動的信號調節或失調都可以導致疾病發生。因此，PAF與多種疾病，尤其是過敏性及炎性疾病的發病機制相關。PAF乙醯水解酶（PAF-AH）作為其信號系統中的關鍵性調節因子，在銀屑病等多種疾病的發病機制中發揮重要作用。本文對血漿型PAF-AH與相關炎性疾病的研究進展做一綜述。
