《丹參與柴胡複方質量控制成分的藥理學基礎》是依託中南大學，由黃熙擔任項目負責人的面上項目。
《丹參與柴胡複方質量控制成分的藥理學基礎》是依託中南大學，由黃熙擔任項目負責人的面上項目。項目摘要本項目提出用生物方劑分析藥理學思路研究中藥質量控制成分的藥理學基礎。即在方劑吸收入體內成分測定的基礎上,研究中藥-該成分-...
第五章 中藥藥理的研究方法 第一節 中藥藥理學研究的思路與方法 第二節 中藥複方藥理學研究 各論 第六章 解表藥 第一節 概述 第二節 常用中藥 麻黃 柴胡 葛根 第三節 常用複方 麻黃湯 銀翹散 第七章 清熱藥 第一節 概述 第二節 常用中藥 黃芩 黃連 金銀花 穿心蓮 牡丹皮 知母 第三節 常用複方 白虎湯...
《常用中藥基礎研究·第一卷》是2003年科學出版社出版的圖 書，作者是梁曉天。圖書簡介 本書包括25章，對其中25種常用中藥化學和藥理學基礎研究的成果進行了總結，並探索了部分中藥化學成分結構和活性的關係，以及質量控制的分析方法。圖書目錄 序 前言 第一章 人參 第二章 女貞子 第三章 廣金錢草 第四章 太子參...
第三章 影響中藥藥理作用的因素 第一節 藥物因素 第二節 機體因素 第三節 環境因素 第四章 中藥藥理作用的特點及研究思路 第一節 中藥藥理作用的特點 第二節 中藥藥理學研究思路 各論 第五章 解表藥 第一節 概述 第二節 常用藥物 麻黃 桂枝 柴胡 葛根 細辛 麻黃湯 製劑與用法 第六章 清熱藥 第一節 ...
一、丹參的化學研究 二、三七的化學研究 三、冰片的化學研究 第五節 丹參、三七、冰片及複方丹參方的藥理研究 一、丹參的藥理研究 二、三七的藥理研究 三、冰片的藥理研究 四、複方丹參方的藥理研究 第六節 複方丹參方的提取工藝與劑型研究 一、提取工藝研究 二、劑型研究 三、質量控制研究 第二章 複方丹參方...
第4節 影響中藥藥理作用的因素 一、藥物因素 二、機體因素 三、環境因素 第2章 解表藥 第1節 概述 第2節 常用藥物 麻黃 桂枝 柴胡 葛根 第3章 清熱藥 第1節 概述 第2節 常用藥物 黃芩 黃連 苦參 金銀花 大青葉 板藍根 穿心蓮 山豆根 第4章 瀉下藥 第1節 概述 第2節 常用藥物 大黃 芒硝 番...
第三章 影響中藥藥理作用的因素 第一節 藥物因素 第二節 機體因素 第三節 環境因素 自學指導 第四章 中藥藥理作用的特點及研究思路 第一節 中藥藥理作用的特點 第二節 中藥複方藥理 第三節 中藥藥理學研究思路 自學指導 第五章 解表藥 第一節 概述 第二節 常用中藥 麻黃：柴胡 葛根 自學指導 第六章 清熱...
4 影響中藥藥理作用的因素 4.1 藥物因素 4.2 機體狀況的影響 4.3 環境影響 5 中藥新藥藥理學和毒理學研究的基本知識 5.1 有關概念簡介 5.2 有關要求簡介 各論 6 解表藥 6.1 麻黃 6.2 桂枝 6.3 柴胡 7 清熱藥 7.1 黃芩 7.2 黃連 7.3 金銀花 7.4 生地黃 7.5 苦參 7.6 知母 8 瀉下...
第三章 影響中藥藥理作用的因素 第一節 藥物因素 第二節 機體因素 第三節 環境因素 第四章 中藥藥理作用的特點及研究思路 第一節 中藥藥理作用的特點 第二節 中藥藥理學研究思路 第五章 解表藥 第一節 概述 第二節 常用藥物 麻黃 桂枝 柴胡 葛根 細辛 麻黃湯 第六章 清熱藥 第一節 概述 第二節 常用...
1988年12月至1990年01月，在哈爾濱醫科大學藥理學教研室工作。1990年至1992年，在日本筑波Eisai研究所做藥理學博士後研究工作。1992年05月至1994年09月，擔任哈爾濱醫科大學藥理學教研室講師。1995年至1996年，在加拿大蒙特婁心臟病研究所做訪問學者。1997年06月至1998年06月，擔任哈爾濱醫科大學基礎醫學院院長。1998...
第五節 中藥材生產質量管理規範(GAP)第二篇 各論 第七章 植物類生藥 第一節 根及根莖類 一、根及根莖類生藥的基礎知識 二、重點生藥 大黃 何首烏 牛膝 川烏 附子 白芍 防己 黃連 延胡索 山豆根 甘草 黃芪 葛根 苦參 人參 三七 川芎 北沙參 白芷 當歸 防風 柴胡 黃芩 丹參 ……第八章 動物類生藥 第...
二、活血化瘀藥的現代藥理研究 173 第二節 常用中藥 175 丹參 175 川芎 177 延胡索 179 益母草 181 銀杏葉 182 紅花 184 桃仁 186 第三節 常用方劑 187 血府逐瘀湯 187 補陽還五湯 188 第十七章 化痰止咳平喘藥 192 第一節 概述 192 一、化痰止咳平喘藥的...
2. 丹參與柴胡複方質量控制成分的藥理學基礎 (國家自然科學基金，2006-2008年，第二主研)。3. 藏藥有效部位MD121的新藥開發研究 (四川省科學技術廳科技攻關項目，2006-2008年，第一主研)。4. 黃連GAP研究與示範 (四川省科學技術廳項目，2006年，第一主研)。5. 抗癌藥CA-4質量研究 (企業委託，2004-2005年，...
為此，在對魯南地區中藥材資源普查的基礎上，對中藥材保護、種植、加工、炮製、質量控制、產品深加工以及新藥研發等方面進行綜合開發研究。1、加強魯南地區優勢中藥材種質資源保護和GAP認證 開展魯南地區野生中藥材資源調研，基本摸清中藥資源的品種和數量，加強金銀花、銀杏、銀杏葉、丹參等優勢中藥材的優選優育和種質...
以及產學研結合優勢，堅持“立足西部，服務地方，凝聚人才，求是創新”的發展思路，開展中藥資源領域的共性關鍵問題研究，在大宗、道地藥材規範化栽培及良種選育，珍稀、瀕危藥用植物資源快速繁育及推廣套用、盾葉薯蕷產業綜合技術示範及基地建設、藥用植物功能糖與類黃酮的化學與分子藥理研究、丹參有效成分生物合成的分子調控...
主要從事藥效物質基礎及作用機制方面的科學研究，在研究中首次提出了中醫證是體內部分變化的內源性物質組理論，及從整體到組分再到整體的創新中藥研究思路。同時，建立了基於複雜體系的中藥質量控制方法研究、基於藥效的中藥組分篩選、配伍關係研究，基於系統生物學的中藥藥理作用網路構建研究，基於微流控人體仿生晶片中藥...
200612 2. 青蒿琥酯的藥物代謝及“焦蟲淨”的研製套用（2005-28-1） 中國農業科學院科技成果二等獎 200505 3. 丹參抗菌有效成分的代謝轉化與構效關係研究（2000-07-081） 中國農業科學院科技成果一等獎 200005 4. 強力複合碘消毒劑的研製（1999-3-056/2） 甘肅省科技進步三等獎 199912 ...
綠色中藥材（Green crude drug）必須保證是無污染的、農藥殘留和重金屬含量應在十分安全的範圍內，藥效物質基礎的含量穩定、可靠，並有嚴格的質量標準加以控制。在21世紀，人類為了自身的生存和發展，將共同攜手對環境精心的保護，更加關心各項資源的可持續利用。在1992年聯合國環境與發展大會上，各國首腦共同簽署了《...
二、質量控制研究53 （一）質量控制指標及檢驗方法54 （二）分析方法驗證55 三、藥物穩定性研究58 （一）加速試驗58 （二）長期試驗58 （三）考察項目59 第五節藥理毒理研究59 一、主要藥效學研究59 （一）試驗設計59 （二）試驗方法64 二、安全藥理學研究72 （一）試驗設計73 （二）試驗方法73 三、急性...
3) 2010年北京市科學技術一等獎，複方丹參方活血化瘀作用的分子機制研究（2010中-1-001-07）4) 2008年中華中醫藥學會科學技術一等獎，中藥複方‘方證’關係研究技術體系的建立及套用 (200801-01 ZY-22-R-07).5) 2007年國家科學技術進步二等獎，補血方藥對血虛證的基礎與套用研究(2007-J-234-2-03-R04)．6) ...
眾所周知，衡量藥品質量的終極標準是藥效。採用化學分析方法控制藥品質量是一種間接的質量控制手段。一般來說，西藥是成分單一的化合物或化學成分明確的混合物，這些化學成分的性質和數量決定了藥品的療效，因此定性和定量地控制這些化學成分就可全面地控制藥品的內在質量。但中藥與西藥不同，中藥相當於一個大複方，其...
1939年，他結合自己的教學經驗和研究成果，編著並出版了《藥理學》教科書，其中專門寫了《幾種國藥的研究》一章，介紹了延胡索、麻黃、當歸、鬧羊花、丹參、人參、洋金花等近20種中藥的研究成果。這是由中國藥理學家編著的第一本藥理學教科書。 從50年代起，朱恆璧在深入探討現代科學與醫學的關係時，深感藥理學與...
在化學藥品、中藥等與質量分析控制相關的藥學領域均有研究探索。尤其在中藥指紋圖譜標準與中藥質量的控制研究方面提出了“指紋對照品對照法” 質量控制的觀點，形成了自主的科研特色與方向。代表性論文如：丹參水溶性成分HPLC指紋圖譜指紋對照品對照法的研究 [J].中草藥, 2005,03:45-49。主持完成江蘇科技攻關項目：“...
以桑國衛為主研製成功的複方庚炔諾酮避孕藥，入選我國基本藥物目錄，被世界衛生組織推薦為兩種最佳注射避孕藥之一。桑國衛在新藥的安全性評價、質量控制和臨床試驗等方面，開展了卓有成效的工作，為加強我國藥物非臨床研究質量管理規範、藥物臨床試驗質量管理規範平台建設作出重要貢獻，是我國藥物臨床試驗質量管理規範主要起草...
, 國家中醫藥管理局“中藥新藥安全性評價平台大鼠長期靜脈注射給藥系統的建立”,國家科技部863“十五”重大專項“新藥篩選技術平台研究”、“苦參素緩釋製劑的研究”；國家科技部“十五”攻關項目“柴胡及其複方安全性評價示範研究”，國家自然科學基金年“抗B肝一類新藥PNA的代謝物尋找與藥效物質基礎研究”，財政部行業...
1994年 衛生部藥政局 《中藥新藥研究指南（藥學、藥理學、毒理學）》1999年 國家藥品監督管理局 《中藥新藥研究的技術要求》2002年12月1日實施 SFDA 《藥品註冊管理辦法》現階段我國中藥材及中藥製劑的質量控制, 主要依據《中華人民共和國藥典》(一部) 規定的常規方法進行, 只是部分藥材和製劑有1個或數個指標成分...
陳隨清，教授，博士生導師，河南中醫藥大學藥學院副院長，從事中藥品種整理與質量標準研究、生藥資源研究與開發工作。王利麗，副教授，河南中醫藥大學藥學院中藥資源與鑑定教研中心主任，研究方向為中藥材質量標準及分子鑑定。付鈺，河南中醫藥大學藥學院中藥資源與鑑定教研中心副教授，從事中藥藥效物質基礎及質量控制研究、...
實訓項目二 小柴胡顆粒的前處理 實訓項目三 複方丹參片的前處理 實訓項目四 雙黃連顆粒的前處理 附錄 附錄一 更衣規程 附錄二 生產區清潔消毒規程 附錄三 清場管理制度 附錄四 設備清潔規程 附錄五 配料稱量操作規程 附錄六 生產區容器、器具清潔消毒規程 附錄七 藥品生產質量管理規範 附錄八 生產記錄通用表格 附錄...
在中藥資源野外調查、內業技術整理、市場調研與監控、種子種苗繁育與基地建設、質量控制方面有優勢與特色，具有完成資源中心後續可持續發展項目的基礎。以全國中藥資源普查為契機，我們建立了專家技術委員會，匯聚了我省最優秀的中藥資源與鑑定方面的專家學者30多名，為普查順利進行和後續的內業整理以及相關研究提供了技術...
各論每章有概述，每節重點介紹代表方劑的處方組成、歷史沿革、功能主治、藥學研究（主要包括方劑的物質基礎、提取工藝研究、質量控制研究等方面）、藥理作用（主要包括方劑的藥效學及作用機理、安全性評價、體內過程等方面）、臨床套用（主要包括方劑的臨床常用、臨床新用、不良反應等方面）、使用注意等方面。最後還附有...
