中華人民共和國國家藥品監督管理局政策法規司是中華人民共和國國家藥品監督管理局內設機構。
基本介紹
- 中文名：中華人民共和國國家藥品監督管理局政策法規司
- 所屬部門：中華人民共和國國家藥品監督管理局
機構職責,現任領導,
機構職責
研究藥品、醫療器械和化妝品監督管理重大政策。組織起草法律法規及部門規章草案,承擔規範性檔案的合法性審查工作。承擔執法監督、行政複議、行政應訴工作。承擔行政執法與刑事司法銜接管理工作。承擔普法宣傳工作。
現任領導
副司長：邱瓊
中華人民共和國國家藥品監督管理局政策法規司是中華人民共和國國家藥品監督管理局內設機構。
中華人民共和國國家藥品監督管理局政策法規司是中華人民共和國國家藥品監督管理局內設機構。機構職責研究藥品、醫療器械和化妝品監督管理重大政策。組織起草法律法規及部門規章草案,承擔規範性檔案的合法性審查工作。承擔執法監督、行政...
國家食品藥品監督管理局政策法規司隸屬於國家食品藥品監督管理局。簡介 他的的工作職責是：組織開展食品藥品監督管理政策研究；參與起草食品藥品監督管理的有關法律法規和部門規章草案；提出立法規劃和計畫建議；承擔有關規範性檔案的合法性審核...
《藥品監督管理常用法律法規檔案彙編（藥品卷）》是2023年中國醫藥科技出版社出版的圖書。內容簡介 便利藥品監管人員和相關從業人員了解、把握、遵守、執行藥品監管相關法規檔案，國家藥品監督管理局政策法規司新修訂出台的“兩法兩條例”及配套...
國家食品藥品監督管理局為國務院藥品監督管理行政部門，主管全國藥品監督管理工作。主要職責 國務院批准的“三定”方案對“國家藥品監督管理局主要職責明確如下 國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管...
國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構， 負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、生物製品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒 性藥品...
《藥品流通監督管理辦法》於經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布 檔案全文 第一章 總則 第一條 為加強藥品監督管理，規範藥品流通秩序，保證藥品質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《...
國家食品藥品監督管理總局，為對全國生產、流通、消費環節的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統一監督管理的原中華人民共和國國務院直屬機構，成立於2013年3月，其前身為原國家食品藥品監督管理局和單設的國務院食品安全委員會辦公室。2018...
國家市場監督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行）第一章 總 則 第一條 為了加強藥品經營和藥品使用質量監督管理，規範藥品經營和藥品使用質量管理活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）《中華人民...
國家藥品監督管理局行政立法程式規定 第一章 總 則 第一條 為了規範我局行政立法程式，保證行政立法質量，根據《中華人民共和國立法法》、《行政法規制定程式條例》、《規章制定程式條例》和《法規規章備案條例》，結合我局實際情況，制定...
高翔，中共黨員。1994年參加工作，現任中國科學技術交流中心主任、黨委副書記 人物履歷 曾在國家醫藥管理局國際合作司,國家藥品監督管理局辦公室，國家食品藥品監督管理局政策法規司，國家外國專家局國外人才信息研究中心、政策法規司，科技部...
中華人民共和國國家藥品監督管理局藥品監督管理司是機構改革後國家藥品監督管理局內設機構。機構職責 組織擬訂並依職責監督實施藥品生產質量管理規範,組織擬訂並指導實施經營、使用質量管理規範。承擔組織指導生產現場檢查、組織查處重大違法行為...
各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:《國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定》已經國務院批准,現予印發。國家食品藥品監督管理總局 主要職責內設機構和人員編制規定...
第二十八條 藥品應當符合國家藥品標準。經國務院藥品監督管理部門核准的藥品質量標準高於國家藥品標準的，按照經核准的藥品質量標準執行；沒有國家藥品標準的，應當符合經核准的藥品質量標準。國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典...
第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規定執行。國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。國務院藥品監督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。國務院...
第三條 存在以下情形時，國家食品藥品監督管理局可以依法決定按照本程式對突發公共衛生事件應急所需防治藥品實行特別審批：（一）中華人民共和國主席宣布進入緊急狀態或者國務院決定省、自治區、直轄市的範圍內部分地區進入緊急狀態時；（二）...
藥品應當符合國家藥品標準和經國家藥品監督管理局核准的藥品質量標準。經國家藥品監督管理局核准的藥品質量標準，為藥品註冊標準。藥品註冊標準應當符合《中華人民共和國藥典》通用技術要求，不得低於《中華人民共和國藥典》的規定。申報註冊品種...
2011年4月26日從正在長沙舉行的2011年中國食品藥品監管系統政策法規工作會議上了解到，《保健食品監督管理條例》已通過國務院法制辦審查進入覆核階段，並被列入國務院一檔立法計畫，有望2011年內出台。據國家食品藥品監督管理局政策法規司司長...
藥品應當符合國家藥品標準和經國家藥品監督管理局核准的藥品質量標準。經國家藥品監督管理局核准的藥品質量標準，為藥品註冊標準。藥品註冊標準應當符合《中華人民共和國藥典》通用技術要求，不得低於《中華人民共和國藥典》的規定。申報註冊品種...
《藥品經營質量管理規範》是為加強藥品經營質量管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定的規範。2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布。2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂...
何春靄，女，漢族，1972年出生，內蒙人，中共黨員，參加工作時間2000年7月，研究生學歷，碩士學位。工作履歷 2000年7月至2003年3月 國家藥品監督管理局辦公室政策研究處 2003年4月至2003年8月 國家食品藥品監督管理局政策法規司政策研究...
中華人民共和國國家藥品監督管理局藥品註冊管理司(中藥民族藥監督管理司)是機構改革後國家藥品監督管理局內設機構。機構職責 組織擬訂並監督實施國家藥典等藥品標準、技術指導原則,擬訂並實施藥品註冊管理制度。監督實施藥物非臨床研究和臨床...
中華人民共和國國家藥品監督管理局機關黨委是國家藥品監督管理局的內設機構。機構簡介 中華人民共和國國家藥品監督管理局機關黨委是機構改革後國家藥品監督管理局的內設機構。機構職責 負責機關和在京直屬單位的黨群工作。
第一條 為加強藥品經營質量管理，規範《藥品經營質量管理規範》認證(以下簡稱GSP認證)工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》，制定本辦法。第二條 GSP認證是藥品監督管理部門依法對藥品經營企業藥品經營質量管理...
國家藥品監督管理局行政複議暫行辦法 第一章 總 則 第一條 為規範和加強國家藥品監督管理局行政複議工作，根據《中華人民共和國行政複議法》（以下簡稱《行政複議法》），制定本辦法。第二條 依法向國家藥品監督管理局申請行政複議的案件...
1996——1999年任國家藥品監督管理局辦公室副主任 1999——2002年任國家藥品監督管理局辦公室主任 2002——2003年任國家藥品監督管理局辦公室主任兼政策法規司司長（中編辦批准辦公室主任加掛政策法規司司長）、局新聞發言人 2003——2005...