不對稱重排asymmetric rearrangement通過重排反應進行不對稱合成。例如內消旋3,4一二甲基一1,5一己二烯1在加熱下重排成順、反二烯2;兩個對映體則重排生成反，反一二烯
不對稱重排
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- 貝克曼重排
酮肟具有順反異構體,經重排的立體化學分析,羥基只能和處於其反位的基團調換位置,則反式移動,因此這是一個立體專一性的反應,即使是不對稱的酮肟在重排中也只能...
- Overman重排反應
該反應是對Claisen重排反應和Cope重排反應的補充和機理的證明。反應產物烯丙胺經轉化可以得到許多含氮的天然產物和生物分子。不對稱的 Overman 重排也有報導。 [1-2...
- 半頻哪醇重排
頻哪醇重排反應pinacol rearrangement,又稱“吶夸重排”,是一類親核重排反應,反應中,頻哪醇在酸性條件下發生消除並重排生成不對稱的酮,該反應可用於螺環烴的合成。...
- Carroll 重排
此反應是克萊森重排反應的變體,β-酮酸烯丙酯通過陰離子輔助克萊森重排後脫羰基得到γ,δ-不飽和酮的反應。在Pd或者Ru催化的條件下,該反應能在溫和的條件下...
- 內博重排反應
不對稱的 Neber 重排可在手性相轉移催化劑催化下進行。類似的不對稱催化反應也被用於吖丙烯的不對稱合成。內博重排反應反應機理 編輯 ...
- 頻哪醇重排反應
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- Beckmann重排
Beckmann重排反應是最著名的由C→N的重排,其重排特點不在於遷移基團的性質,例如相對的供電子能力(如前面討論過的重排),而是決定於它們的立體化學排列,即在不對稱酮...
- 貝克曼重排反應
對稱的酮肟重排只得到一種產物;而不對稱的酮肟重排,則主要生成與羥基處於反位的R'基重排至氮原子上的產物。 [1] 烴基的遷移是立體專一的由於遷移的基團,只能...
- 邁耶-舒斯特重排反應
Meyer-Schuster重排反應(Meyer-Schuster rearrangement)酸催化的炔丙醇至α,β-不飽和酮的重排反應。反應中可用的酸催化劑可以是乙酸、硫酸或鹽酸等。鹼催化的類似...
- 頻哪酮重排反應
在這類重排中,烴基或氫發生遷移的動力在於羰基的形成。當結構不對稱的鄰二三級醇發生重排時,優先失去的羥基是從能夠形成較穩定正碳離子的位置斷裂下來。接著發生...
- Baeyer-Villiger反應
1994年,Bolm第一次報導了環己酮和環庚酮的不對稱的Baeyer-Villiger重排反應。他們選擇鎳和銅的金屬配合物作催化劑,將環酮類氧化成了目標的內酯。但試驗結果不太...
- 有機反應與有機合成
全書共分11章,第1章為緒論,第2至第3章介紹官能團的互相轉變,第4至第6章闡述碳碳鍵的形成,第7章為重排反應,第8章為官能團的保護和潛在官能團,第9章為不對稱...
- BINAP
12。 銠催化不對稱配位受僱於炔基烯基carbinols重排。13。 配位受僱於銠催化1、2添加鋁organyl循環enones化合物。14。 配位受僱於銥催化烯丙基化的轉移氫解...
- 手性合成與手性藥物
碳鍵形成反應、不對稱Baylis-Hillrnan反應、金屬卡賓經由的不對稱催化葉立德反應、生物鹼及相關藥物的不對稱合成、串聯重排反應、可回收高效手性催化劑及其不對稱催化...
- 手性和成語手性藥物
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