基本介紹
- 中文名:三烷基胺
- 外文名:trialkylamine
- 一級學科:工程技術
- 二級學科:冶金術語
- 萃取:又稱溶劑萃取或液液萃取
- 作用:良好的萃取劑
簡介,萃取,三烷基胺萃取丙酸,試劑,實驗裝置和實驗方法,結論,三烷基胺絡合萃取對氨基苯磺酸稀溶液,絡合萃取法簡介,實驗部分,
簡介
三烷基胺, (R為 )。由於氮原子上電荷密度受到三個烷基的作用而增強,使之容易和水溶液中金屬離子或酸根離子發生離子交換,從而達到濃縮、富集金屬和酸的作用。作為貴金屬、稀士金屬的萃取劑,用於酚類、有機酸的萃取回收;作為相轉移催化劑等,可廣泛套用於能源、冶金、化工、環境保護等行業。
由於長鏈烷基對氮原子的包裹、纏繞、淡化了其陽離子性,使之容易與陰離子表面活性符配用於洗滌用品中,有柔軟、抗靜電、調整等作用。
萃取
萃取,又稱溶劑萃取或液液萃取,亦稱抽提,是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作。即,是利用物質在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配係數的不同,使溶質物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中的方法。廣泛套用於化學、冶金、食品等工業,通用於石油煉製工業。另外將萃取後兩種互不相溶的液體分開的操作,叫做分液。
雖然萃取經常被用在化學試驗中,但它的操作過程並不造成被萃取物質化學成分的改變(或說化學反應),所以萃取操作是一個物理過程。
三烷基胺萃取丙酸
試劑
三烷基胺,工業純試劑;丙酸(CR)和正辛醇(AR),德國進口分裝;其他所用試劑均為分析純。有機相為三烷基胺、正辛醇、煤油的混合試劑,其體積比2:3:5;各試劑配置前經水飽和與預處理;丙酸溶液實驗濃度為0. 05-0. 6 mol/L。
實驗裝置和實驗方法
傳質實驗在改進的恆界面池內進行,具體結構見圖。兩相攪拌轉速通過調速電機分別控制;兩相接觸面積可通過選用不同大小的界面環進行調整;操作溫度由夾套恆溫循環水控制。實驗時,首先在恆界面池內注入水相丙酸溶液並啟動循環恆溫水預熱,然後將超級恆溫槽中預熱的有機相緩慢沿壁面注入恆界面池中,並按一定時間間隔取水相或有機相樣品進行酸鹼中和滴定分析。
結論
以三烷基胺為萃取劑,正辛醇和煤油為稀釋劑進行萃取丙酸的動力學研究表明:三烷基胺對於丙酸的化學萃取過程為準一級反應萃取過程;且反應萃取發生在兩相界面,即界面反應萃取機制;反應萃取表觀活化能為28.5 kJ/mol,萃取反應速率受溫度的影響不顯著;在一般的萃取塔操作條件下,該體系的萃取過程為反應和傳質過程的混合控制。
三烷基胺絡合萃取對氨基苯磺酸稀溶液
絡合萃取法簡介
絡合萃取法對於極性有機物稀溶液的分離具有高效性和高選擇性。多年來,研究者先後對有機梭酸類、酚類、醇類和有機胺類稀溶液的絡合萃取進行了大量研究工作。帶有酸性基團和鹼性基團的兩性有機物的分子中同時存在Lewis酸和Lewis鹼官能團,由於其結構的特殊性,這類物質廣泛套用於生物、醫藥、染料等行業。帶有兩種性質官能團的有機物在水溶液中有不同的存在形式,如陽離子、陰離子、偶極離子或中性分子。
實驗部分
使用的絡合劑為三烷基胺7301工業品,烷基鏈長為(大連油脂化工廠生產)。稀釋劑為分析純的正辛醇、氯仿、苯、乙酸丁醋和加氫煤油(上海煉油廠生產)。待分離溶質為分析純的對氨基苯磺酸。
不同pH值條件下體系相平衡關係的測定是利用100 ml錐形瓶在HZS一D型恆溫水浴振盪器中進行。將相同初始濃度(0.023 mol/L)的對氨基苯磺酸水溶液,用NaOH水溶液調至一定pH值,然後與萃取劑按油水相比1:1混合,置於振盪器中振盪60 min,靜置30 min後分相。測定水相平衡pH值,並採用HP一8452型紫外分光光度計分析其中對氨基苯磺酸各種存在形式的總濃度.有機相中對氨基苯磺酸濃度由物料衡算求得。反萃後水相濃度標定實驗表明,由物料衡算求取有機相中對氨基苯磺酸濃度的相對偏差小於2%。