《分析化學（上冊）》（第四版）

《分析化學（上冊）》（第四版）是2015年7月科學出版社出版的圖書，作者是胡育築。

基本介紹

• 書名：《分析化學（上冊）》（第四版）
• 作者：胡育築
• ISBN：978-7-03-044918-4
• 頁數：196
• 定價：29.00
• 出版社：科學出版社
• 出版時間：2015年7月
• 裝幀：平裝
• 開本：16開
• 字數：314千字
• 責任編輯：趙曉霞

內容簡介

本書是“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材，也是“十二五“江蘇省高等學校重點教材。本書根據教育部教學指導委員會制定的關於藥學及相關專業分析化學課程的基本內容和要求，參考國內外近年出版的分析化學教材編寫而成。

全書分為上下冊，上冊為化學定量分析，下冊為儀器分析。上冊共9章，下冊共16章，每章末有習題及答案，書後附有主要參考文獻，符號及縮寫表和常用化學用表。和前版教材比較，本書壓縮了部分實用性不強的內容，增加了有關藥品質量研究中必不可少的分析方法驗證、新引入藥典的藥品分析儀器新技術的內容；強調將分析化學基礎和醫藥實踐相結合，套用示例大多來自藥典，符合對藥物質量控制及藥品檢驗方法驗證的有關規定。

圖書目錄

第四版前言

第三版前言

第二版前言

第一版前言

第1章緒論1

1.1分析化學的任務與作用1

1.2分析化學方法的分類1

1.2.1定性分析、定量分析與結構分析1

1.2.2無機分析與有機分析2

1.2.3化學分析與儀器分析2

1.2.4常量、半微量、微量與超微量分析2

1.2.5常量、微量、痕量與超痕量組分分析2

1.2.6其他分類方法2

1.3分析化學的起源、發展與展望3

1.3.1分析化學的起源和發展3

1.3.2現代分析化學展望3

1.4分析測試的過程4

1.4.1分析測試的基本步驟4

1.4.2分析結果的表示5

1.4.3分析方法的驗證5

1.5分析化學文獻6

1.5.1教材和專著6

1.5.2叢書和手冊6

1.5.3分析化學核心刊物6

1.5.4常用化學搜尋引擎7

思考題7

第2章誤差和分析數據處理8

2.1概述8

2.2分析化學中的測量誤差8

2.2.1誤差與準確度8

2.2.2偏差與精密度9

2.2.3準確度和精密度的關係11

2.2.4系統誤差和偶然誤差11

2.2.5誤差的傳遞12

2.3有效數字及其運算規則14

2.3.1有效數字14

2.3.2數字修約規則15

2.3.3運算規則15

2.4實驗誤差的分布和置信區間16

2.4.1常態分配和t分布16

2.4.2平均值的精密度和置信區間19

2.5分析數據的顯著性檢驗20

2.5.1顯著性差別檢驗20

2.5.2可疑數據的取捨22

2.6回歸與相關簡介24

2.6.1回歸分析24

2.6.2相關係數25

2.7分析過程的質量保證25

2.7.1提高分析結果準確度的方法25

2.7.2分析結果的處理26

2.7.3分析方法的質量保證27

本章小結29

思考題30

習題31

第3章重量分析法32

3.1概述32

3.2對沉澱的要求與結果計算32

3.2.1沉澱形式和稱量形式32

3.2.2對沉澱形式和稱量形式的要求32

3.2.3稱量形式和結果計算33

3.3沉澱重量法34

3.3.1沉澱形態和沉澱的形成34

3.3.2沉澱的完全程度及其影響因素35

3.3.3影響沉澱純度的因素38

3.3.4進行沉澱的條件39

3.3.5沉澱的過濾和乾燥41

3.4揮發重量法41

3.4.1直接揮發法41

3.4.2間接揮發法42

3.5萃取重量法43

3.6套用與示例45

本章小結45

思考題46

習題46

第4章滴定分析法導論47

4.1概述47

4.2基本原理47

4.2.1滴定分析過程及術語47

4.2.2對滴定化學反應的要求48

4.2.3滴定方式49

4.3標準溶液49

4.3.1標準溶液與基準物質49

4.3.2標準溶液濃度的表示方法50

4.3.3滴定度51

4.4滴定分析的計算51

4.4.1滴定分析計算的依據51

4.4.2和滴定度相關的計算52

4.4.3滴定劑和待測物質之間計量關係52

4.4.4被測物的含量計算53

4.4.5滴定分析計算實例53

4.5滴定分析中的化學平衡55

4.5.1分布係數和副反應係數55

4.5.2電荷平衡和質量平衡56

4.5.3化學平衡的系統處理方法57

本章小結57

思考題58

習題58

第5章酸鹼滴定法60

5.1概述60

5.2水溶液中的酸鹼平衡60

5.2.1質子論的酸鹼概念60

5.2.2溶液中酸鹼組分的分布62

5.2.3酸鹼溶液的pH計算64

5.3酸鹼指示劑68

5.3.1指示劑的變色原理68

5.3.2指示劑的變色範圍69

5.3.3影響指示劑變色範圍的因素71

5.3.4混合指示劑71

5.4酸鹼滴定法的基本原理72

5.4.1強酸(強鹼)的滴定72

5.4.2一元弱酸(鹼)的滴定74

5.4.3多元酸(鹼)的滴定77

5.5滴定終點誤差79

5.5.1強酸(鹼)的滴定終點誤差79

5.5.2弱酸(鹼)的滴定終點誤差80

5.6套用與示例81

5.6.1酸鹼標準溶液的配製與標定81

5.6.2套用與示例81

5.7非水溶液中的酸鹼滴定82

5.7.1基本原理83

5.7.2鹼的滴定88

5.7.3酸的滴定90

本章小結91

思考題93

習題94

第6章絡合滴定法96

6.1概述96

6.2基本原理96

6.2.1EDTA絡合物的穩定常數96

6.2.2副反應係數97

6.2.3條件穩定常數100

6.2.4絡合滴定曲線及相關計算101

6.2.5金屬指示劑103

6.2.6滴定終點誤差及其影響因素104

6.3滴定條件的選擇106

6.3.1酸度的選擇106

6.3.2提高絡合滴定選擇性的方法107

6.4套用與示例109

6.4.1標準溶液的配製和標定109

6.4.2滴定方式及其套用109

本章小結111

思考題112

習題112

第7章沉澱滴定法114

7.1概述114

7.2銀量法114

7.2.1基本原理114

7.2.2指示終點的方法116

7.2.3套用與示例121

本章小結121

思考題122

習題122

第8章氧化還原滴定法124

8.1概述124

8.2氧化還原平衡124

8.2.1條件電位及其影響因素124

8.2.2氧化還原反應的進行程度128

8.2.3氧化還原反應的速率130

8.3氧化還原滴定131

8.3.1滴定曲線131

8.3.2指示劑133

8.3.3滴定前的預處理134

8.4碘量法135

8.4.1基本原理135

8.4.2標準溶液的配製與標定136

8.4.3指示劑137

8.4.4套用與示例137

8.5高錳酸鉀法138

8.5.1基本原理138

8.5.2標準溶液的配製與標定139

8.5.3指示劑139

8.5.4套用與示例139

8.6溴酸鉀法及溴量法140

8.6.1基本原理140

8.6.2標準溶液的配製與標定140

8.6.3指示劑141

8.6.4套用與示例141

8.7其他氧化還原滴定法141

8.7.1鈰量法141

8.7.2重鉻酸鉀法142

8.7.3亞硝酸鈉法142

8.7.4高碘酸鉀法142

本章小結143

思考題144

習題145

第9章取樣與樣品預處理方法147

9.1取樣147

9.1.1取樣的定義和原則147

9.1.2取樣的方法147

9.1.3樣品的保存148

9.2經典樣品預處理方法148

9.2.1分離技術148

9.2.2降解法150

9.2.3樣品濃縮技術151

9.3現代樣品預處理技術151

9.3.1固相萃取技術151

9.3.2液相萃取技術153

9.3.3超臨界流體萃取法153

9.3.4膜分離技術154

9.3.5樣品預處理技術發展趨勢154

9.4套用與示例154

本章小結155

思考題156

習題參考答案157

主要參考文獻160

附錄161

附錄Ⅰ中華人民共和國法定計量單位161

附錄Ⅱ分析化學中常用的物理化學常數及物理量162

附錄Ⅲ國際相對原子質量表163

附錄Ⅳ常用相對分子質量表164

附錄Ⅴ酸、鹼在水中的離解常數166

附錄Ⅵ常用標準緩衝溶液的pH（0～60℃）169

附錄Ⅶ絡合滴定有關常數169

附錄Ⅷ常用電極電位表172

附錄Ⅸ難溶化合物的溶度積175

附錄Ⅹ常用統計檢驗表176