λDNA,就是λ噬菌體中的DNA,但是λDNA也分很多種情況的,有正常的,有突變的,還有整合了宿主染色體的。 λDNA是一種溶原性的染色體序列,可以整合到宿主的染色體...
λ噬菌體是一種溫和噬菌體,它通過尾管將基因組DNA注入大腸桿菌,其蛋白質外殼留在菌外。進人細菌後的DNA以兩端12bp互補單鏈黏性末端連成雙鏈環狀,能以兩種不同...
λDNA的整合是可逆的,原噬菌體可從宿主DNA中切出,進入溶菌性方式的繁殖。λ噬菌體整個基因組可分為三個部分,①左臂:從A到J長約20kb,其中的基因編碼構成頭部、...
Southern印跡法(Southern Blot)是將基因組 DNA經限制性內切酶酶解、瓊脂糖凝膠電泳分離,使DNA片段按分子量大小排列在瓊脂糖凝膠上。經鹼處理凝膠使DNA變性(使雙鏈...
利用DNA連線酶把載體DNA和要克隆的目的DNA片段連線在一起,成為一個完整的重組分子,這就是分子克隆中常說的連線反應。當載體DNA和外源DNA末端都是由一種產生粘性...
DNA限制性內切酶消化是基因分析中的關鍵步驟。內切酶是最關鍵的工具酶。限制性內切酶是一類具有嚴格識別位點,並在識別位點內或附近切割雙鏈DNA的脫氧核糖核酸酶。...
DNA分子量標準物 又稱 DNA Marker DNA分子量標準物是一種用於確定目的DNA片段大小的標準參照物。 常規的DNA分子量標準物是由一些特殊質粒被特定的限制性內切酶消化...
DNA連線酶是1967年在三個實驗室同時發現的。它是一種封閉DNA鏈上切口酶,藉助ATP或NADP水解提供的能量催化DNA鏈的5'-PO4與另一DNA鏈的3'-OH生成磷酸二酯鍵。...
在放大的電泳照片上,以樣品槽為起點,用卡尺測量λDNA的EcoRⅠ和HindⅢ酶切片段的遷移距離,以厘米為單位。以核苷酸數的常用對數為縱坐標,以遷移距離為橫坐標,在...
需要注意的是Marker的電泳同樣也要符合DNA電泳的操作標準。如果選擇λDNA/HindIII或者λDNA/EcoRI的酶切Marker,需要預先65℃加熱5min,冰上冷卻後使用。從而避免Hind...
左右臂包含λDNA複製、噬菌體結構蛋白合成、組裝成熟噬菌體、溶菌生長所需全部序列;對溶菌生長來說,中段是非必需的。基因工程載體利用功能 利用λ噬菌體作載體,主要...
單位定義:在指明pH與37℃,在0.05mL反應混合物中,1小時消化1μg的λDNA的酶量為1單位。性狀製品不含非專一的核酸水解酶(由10單位內切酶與1μg λDNA,保溫16...
所謂柯斯質粒,乃是一類由人工構建的含有λ DNA的 cos序列和質粒複製子的特殊類型的質粒載體。諸如右圖所示的柯斯質粒載體pHC79,就是由λ DNΑ片段和 pBR322質粒...
位點(Locus:Loci as pl):染色體上一個基因或者標記的位置。位點有時特指DNA上有表達功能的部分。...
1、cos位點(cohesive-end site):當λDNA進入細菌細胞後,便迅速通過粘性末端配對形成雙鏈環狀的DNA分子,這種粘性末端結合形成雙鏈的區域稱為cos位點。2、線性雙鏈...
λ噬菌體DNA的整合和切離是典型的位點專一重組。...... 由於線性的λDNA整合進細菌染色體DNA中,在λ原噬菌體DNA的兩邊各有一個att位點,但這兩個位點是重組的...