《β-腎上腺素受體在血管瘤發病中的機制研究》是依託山東大學,由劉少華擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:β-腎上腺素受體在血管瘤發病中的機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉少華
- 依託單位:山東大學
- 批准號:81072201
- 申請代碼:H1802
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2011-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:10(萬元)
《β-腎上腺素受體在血管瘤發病中的機制研究》是依託山東大學,由劉少華擔任項目負責人的面上項目。
《β-腎上腺素受體在血管瘤發病中的機制研究》是依託山東大學,由劉少華擔任項目負責人的面上項目。中文摘要嬰幼兒血管瘤是嬰幼兒最常見的疾病之一,其發病機制尚不清楚。基於β-腎上腺素受體(β-AR)阻斷劑心得安對血管瘤具有特殊...
血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤之一,發病機制尚不明確。基於β-腎上腺素受體(β-AR)阻斷劑心得安對血管瘤具有特殊療效這一新的發現,我們提出β-AR在血管瘤的發病中起關鍵作用。本項目從3個方面探討β-AR的作用及其機制:①研究血管...
初步探討β腎上腺素能受體與嬰幼兒血管瘤之間的關係,證實目前國內學者關於普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤機制的一些推測,為更深一步研究奠定基礎,以及為普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤提供理論依據。結題摘要 嬰幼兒血管瘤是嬰兒期最常見的腫瘤,...
首先,課題組研究了普萘洛爾干預治療後不同時期嬰幼兒血管瘤患兒血清中相關因子變化,並進行統計學分析,獲得了一系列研究成果;在此基礎上,我們重點關注普萘洛爾作為β-腎上腺素受體抑制劑在血管瘤內皮細胞的表達情況,研究證實β腎上腺素...
心力衰竭是多種心血管疾病的終末階段,其發病率高,生存率低,5年生存率甚至低於惡性腫瘤。我們課題組前期研究發現,HIP-55(HPK1-interacing protein of 55 kDa)能夠抑制β-腎上腺素受體(β-Adrenergic receptor,β-AR)介導的心臟...
2013年主持完成了廣東省醫學科研基金項目“血管瘤組織中β腎上腺素能受體(β-AR)活性的研究”首次報導血管瘤組織存在β1-AR、β2-AR尤其是β2-AR數目的上調,闡明了血管瘤發病的一種新機制,並為β—AR抑制劑治療血管瘤提供理論支持...