(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇

該品有順式和反式兩種異構體。均為油狀液體。順式沸點65℃（1.2kPa），折光率1.4820；反式沸點73℃（1.2kPa），折光率1.4934。

基本介紹

• 中文名：(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇
• 英文名：(Z)-3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol
• 化學式：C6H8O
• 分子量：96.13
• CAS登錄號：6153-05-5
• EINECS登錄號：228-168-2
• 閃點：65ºC
• 密度：0.940
• 沸點：171ºC
• 危險品運輸編號：UN1760

InChI編碼

1S/C6H8O/c1-3-6(2)4-5-7/h1,4,7H,5H2,2H3/b6-4-

其他名稱

CIS-3-METHYL-2-PENTENE-4-YN-1-OL;

安全信息

安全說明

S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗並送醫診治。S37/39：使用合適的手套和防護眼鏡或者面罩。

危險品標誌

Xn：有害物質

危險類別碼

R22：吞咽有害。R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。

產品套用

該品為醫藥中間體，用於維生素A的生產。

生產方法及其他

甲醛及丙酮經縮合製得丁酮醇，再經脫水；鹽析；乾燥得丁烯酮（甲基乙烯酮）；液氨與金屬鈣反應製得氨基鈣，經炔化得到乙炔鈣乙炔鈣再與甲基乙烯酮反應製得乙炔醇鈣鹽，經水解；揮發氨；水氣蒸餾；中和；轉位；萃取；回收溶劑；粗餾；精餾而製得六碳醇。先將液氨通入盛有硝酸高鐵的反應罐中，在-40℃以下，約2h內加入金屬鈣通入乙炔，生成炔鈣後，滴加甲基乙烯酮，保持在-40℃以下，攪拌2h。然後加氯化銨攪拌1h，升溫，揮發氨，最後使內溫達到35℃，通氮，加水，溶解，進行水蒸氣蒸餾，得未轉位六碳醇溶液。冷卻至0--5℃，加硫酸中和，調節酸濃度為17，加氫醌，維持內溫60-63℃，轉位反應1.5h。用氯仿提取，用飽和碳酸氫鈉溶液洗至中性，回收氯仿，進行粗餾，再蒸餾，收集60-65℃（1.06kPa）餾分，即得精品六碳醇。