s-IBM

包涵體肌炎（inclusion body myositis，IBM）是一種慢性炎症性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。

基本介紹

• 中文名：s-IBM
• 所屬：IBM
• 分類：IBM
• 類別：IBM

概述

1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進行了總結，並正式確立了IBM為一獨立疾病。1995年Griggs等發表了專題文章，提出了IBM的臨床和實驗室診斷標準，進一步確定了IBM的臨床病理概念。

1993年Askanas等將臨床病理表現與包涵體肌炎極為相似，但肌肉活檢病理缺乏炎症細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病（hereditary inclusion body myopathy，h-IBM）。由於包涵體肌炎多為散發性，因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎（sporadic inclusion body myositis，包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病），以便於與h-IBM區別。

包涵體肌炎的主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。包涵體肌炎（IBM）臨床並不少見，約占特發性炎症性肌病的15%～28%，男性好發，男女比例為3∶1。多在50 歲後起病，但可以早至20 歲起病。平均發病年齡為56.1 歲，20～30 歲和60～70 歲是其發病的高峰年齡段，分別占全部病例的20%和50%。

疾病名稱

s-IBM

英文名稱

inclusion body myositis and hereditary inclusion body myopathy

別名

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病；sporadic inclusion body myositis；散發性包涵體肌炎

分類

神經內科 > 骨骼肌疾病

ICD號

G72.8

流行病學

包涵體肌炎（IBM）臨床並不少見，約占特發性炎症性肌病的15%～28%，男性好發，男女比例為3∶1。多在50歲後起病，但可以早至20歲起病。Lotz報告的平均發病年齡為56.1歲。Chou和Eisen報告20～30歲和60～70歲是其發病的高峰年齡段，分別占全部病例的20%和50%。我國目前僅有不足10例病例報告，但這並不一定說明我國包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病少見，很可能與臨床醫生對該病認識不足和肌肉活檢不夠普及有關。

病因

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病確切的發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且後來發現該包涵體能與麻疹病毒抗病毒抗體結合，但有關包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病與病毒感染間的關係至今未得到肯定。

Arahata採用免疫電鏡方法對包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的免疫機制進行研究，結果發現包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病中單核細胞對非壞死纖維的侵入以及肌內膜的單核細胞浸潤，均較多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和進行性肌營養不良Duxhenne型（Duchenne muscular dystrophy，DMD）多見。提示包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病可能與自身免疫異常有關。

發病機制

Oidfors對包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病線粒體DNA（mtDNA）的分析研究中發現，約有47%的包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病有多發性mtDNA缺失。mtDNA的這種改變不能用年齡或繼發於炎症等因素來解釋。DiMauro認為包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病出現多發性mtDNA缺失可能由核DNA與mtDNA間的聯繫中斷所致，並認為線粒體的這一改變在肌肉變性和無力的病因方面起著重要作用。

在包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的發病機制研究中，肌核的改變尤其是核基質的改變越來越受到重視。Nonaka提出在伴有鑲邊空泡的肌病中如包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病、DMRV、眼咽型肌營養不良、Sj?gren綜合徵等，往往同時有顯著的肌核改變，表明兩者在病理生理機制方面存在某些聯繫。Karpati通過超微結構觀察發現肌核內管狀細絲包涵體、核崩解以及由此形成的鑲邊空泡等包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病特徵性病理改變均與肌核有關。

Askanas等採用金免疫定位的方法在空泡纖維內發現多種類似於Alzheimer病患者腦內出現的異常蛋白質。這些蛋白質包括β澱粉樣物質、β澱粉樣物質前體蛋白、泛蛋白（u-biquitin）、朊蛋白（PrP）、Tau蛋白、α-抗凝乳蛋白酶（α-antichymotrypsin）及載脂蛋白E（Apo E），PrP-mRNA和β-APP-mRNA也增加。一些mRNA的過度表達和異常蛋白的產生提示肌核DNA有異常。

總之，一旦肌核改變，作為包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的起動病因得到證實，那么包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的炎症性改變就可能是一種繼發反應。

（1）鑲邊空泡（rimmed vacuoles）或襯裡空泡（1ined vacuoles）。這種空泡常位於肌膜下或肌纖維中央，呈圓形、多角形或不規則形，直徑為2～25μm。HE或MGT染色可見空泡邊緣有顆粒狀嗜鹼性物質沉積，鑲邊或襯裡空泡即由此而得名。

（2）肌肉膜炎細胞浸潤或單核細胞侵入非壞死纖維。

（3）成群的萎縮纖維，平均每低倍視野下可見2群。

（4）嗜酸性包涵體，為一圓形包涵體，HE染色著紅色，常位於鑲邊空泡的周圍，每張切片一般不超過3個。以上四種病理改變的出現頻率依次為100%、96%、92%和58%，前三種的出現率為88%，四種同時出現為46%，其他病理改變包括單個肌纖維壞死，肌核大而疏鬆，肌膜下肌質內嗜鹼性顆粒聚積及剛果紅染色，螢光顯微鏡下觀察可發現染成桔黃色的澱粉樣物質。

電鏡下可見鑲邊空泡內充滿大量髓樣物質和顆粒細絲結構。包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病特徵性的超微病理改變為肌質或肌核內有管狀細絲包涵體（tubular filament containing inclusions），這種包涵體由盤繞的雙股細絲組成，細絲外徑10～20nm，內徑6～8nm，長為1～5μm。有時其上可見5nm寬的橫紋。細絲可以呈相互平行或向心性排列，也可以雜亂無序，其周邊常包繞糖原顆粒、不規則的髓樣結構、膜碎片及其他細胞器分解產物。在細胞質內還可以見到一種直徑6～10nm的澱粉樣纖維和絮狀無結構物質聚集。電鏡下尋找包涵體並不容易，應先做半薄切片在光鏡下定位，至少需選3個空泡纖維，經仔細觀察才能發現包涵體。線粒體的改變包括數量增多及嵴內晶體樣包涵體形成。Arahata和Engel套用免疫電鏡研究發現，包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病中單核細胞對非壞死纖維的侵入現象常見，被侵入的非壞死纖維胞漿和肌原纖維常常受擠壓而被部分取代，嚴重時可導致整個肌纖維破壞。

自1993年Askanas提出遺傳性包涵體肌病（h-IBM）這一名稱後，有關h-IBM、包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病和遠端型肌病之間的關係引起了廣泛興趣，由於這三類肌病的共同病理特徵是肌纖維內鑲邊空泡形成，因此在疾病概念和臨床病理診斷上一直存在很多爭論。

h-IBM的含義

1997年地中海肌學協會主辦了h-IBM專題研討會，會議討論結果一致認為h-IBM應包括三個片面的含義。

（1）肌活檢病理髮現有鑲邊空泡和肌核內包涵體形成，與包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病相似。

（2）肌活檢病理無炎症細胞浸潤，此點可資與包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病鑑別。

（3）有家族遺傳特徵，為常染色體顯性或隱性遺傳方式。

發生在波斯（伊朗）猶太人中的鑲邊空泡肌病（rimmed vacuole myopathy）是經典的h-IBM。根據這一定義，h-IBM還應包括一些遠端型肌病，如日本報告的伴鑲邊空泡的遠端型肌病（distal myopathy with rimmed vacuole，DMRV）、瑞典報告的Welander型遠端肌病和芬蘭報告的芬蘭型（Finnish type）遠端肌病或脛骨前肌肌營養不良（ahterior tibial muscular dystrophy）。

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病和h-IBM的肌肉病理改變除了後者無炎症細胞浸潤外，在包涵體細胞化學特性方面也存在不同。Askanas等研究發現能與磷酸化神經絲特異性結合的SMI-31單克隆抗體可同時標記包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病和h-IBM的包涵體細絲（PHF），而另一種單克隆抗體SMI-31僅能與包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的包涵體細絲結合，而與h-IBM幾乎不結合。

此外包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的肌活檢標本經剛果紅染色，通過螢光顯微鏡下觀察，可發現染成橘黃色的澱粉樣物質，而在h-IBM卻很少發現剛果紅染色陽性的澱粉樣物質。這些細胞化學方面的不同特點可資對包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病和h-IBM進行鑑別。

s-IBM的臨床表現

包涵體肌炎（包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病）起病隱匿，緩慢進展，70%的患者首發症狀為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，遠端肌無力可達50%，但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可局限於某些肌群，如胸鎖乳突肌、上肢肌群、下肢股四頭肌等。最易受累的肌肉是肱二頭肌、肱三頭肌、髂腰肌、股四頭肌和脛骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、骨間肌、頸屈肌、腓腸肌及趾屈肌受累較輕。約20%的患者頸部肌群受累，1/3的患者可有面肌受累，以眼輪匝肌為主。吞咽困難較常見，約30%的患者就診時已出現吞咽困難，後者多由食管上段和環咽部肌肉功能障礙所致。

腱反射常減低，尤以膝、踝反射減退最為常見。當合併周圍神經病變時可有感覺障礙。20%的患者有肌肉疼痛，若同時有吞咽困難，臨床與多發性肌炎很難區別。

s-IBM的併發症

無特殊記錄，四肢肌無力長期臥床及吞咽困難，可導致褥瘡及肺部感染。

實驗室檢查

血清肌酶檢查包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的血清CK水平可正常或輕度增加，一般不超過正常值的10～12倍。

輔助檢查

肌電圖檢查包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的EMG特點與PM-DM相似，表現為異常自發性活動增多，短時程運動單位電位和多相波增多。所不同的是包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病長時程和短時程運動單位可在同一塊肌肉同時出現，後者被稱為混合電位（mixed electric potentials）。

診斷

包涵體肌炎診斷參考指標

Mendel等1995年總結了近來的研究成果，提出了包涵體肌炎如下的診斷參考指標：

（1）臨床表現：病程>6個月；起病年齡>30歲；少數患者有家族史。肌無力必須累及上肢和下肢的近端和遠端，患者至少有下述表現之一：①屈指無力；②屈腕無力較伸腕無力明顯；③股四頭肌無力（≤4級）。

（2）實驗室特徵：

①血清CK不超過正常值的12倍。

②肌活檢：

A.炎症性肌病伴單核細胞對非壞死纖維的侵入。

B.空泡纖維。

C.下述二者之一：肌細胞內澱粉樣物質沉積（需用剛果紅染色螢光顯微鏡下觀察）；電鏡下發現15～18nm的管狀細絲包涵體。

③EMG符合炎症性肌病的特點（但常見長時限電位）。

包涵體肌炎診斷標準

依據以上診斷參考指標，包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的診斷標準如下：

（1）確診的IBM：患者表現所有肌活檢病理特徵。包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病經肌活檢病理確診，任何臨床表現和其他實驗室檢查均不能將其否定。

（2）疑似IBM（probable-IBM）：如果患者僅具備了包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病炎症性病理改變的診斷標準，即有單核細胞對非壞死纖維的侵入，加之符合上述診斷參考指標中病程>6個月；實驗室特徵符合A、C項，則為疑似IBM。

鑑別診斷

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病主要應與慢性多發性肌炎、肌萎縮側索硬化（ALS）、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發性遠端性肌病相鑑別。

s-IBM的治療

對類固醇激素治療無效是包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病區別於多發性肌炎皮肌炎（PM-DM）的重要臨床特徵。儘管類固醇治療能減少包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病患者肌肉內炎細胞的浸潤，降低血清CK水平，但鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。這進一步表明包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病炎症浸潤可能只是繼發性。

靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）可使部分包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。

對症處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的重要內容。

預後

SIM預後不佳，Lotz對28例患者平均隨訪72個月，結果表明包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病呈緩慢進行性發展，有6例患者起病15年後生活已不能自理，1例10年後臥床不起，12年後死於呼吸、心力衰竭。

s-IBM的預防

尚無有效的預防方法，對症處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的重要內容。

相關藥品

剛果紅

相關檢查

麻疹病毒抗體