《microRNA92a通過decorin/TGF-β通路調控早期毛囊發育的機制研究》是依託浙江大學，由景璟擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：microRNA92a通過decorin/TGF-β通路調控早期毛囊發育的機制研究
- 依託單位：浙江大學
- 項目負責人：景璟
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
表皮及毛囊均由胚胎髮育中的外胚層單層多潛能上皮祖細胞分化形成，microRNAs對早期皮膚發育的調節已日益引人關注。我們前期研究發現參與毛囊幹細胞Niche組成的decorin可以通過調控TGF-β通路延長毛囊生長期。新近，我們套用microarray及原位雜交等技術發現miR92a在C57/BL小鼠早期胚胎髮育中的毛囊上皮選擇性高表達，decorin在這些上皮結構中也高表達，但兩者在早期毛囊發育中的相互作用目前尚未知。本項目擬通過在C57/BL小鼠或miR92a轉基因小鼠胚胎源上皮祖細胞中導入或抑制miR92a，加入decorin的體外模型研究，以及miR92a轉基因小鼠模型的研究，探討miR92a通過decorin/TGF-β通路調控胚胎期多潛能上皮祖細胞的功能，進而調控胚胎期毛囊譜系分化及早期毛囊發育的作用。我們的研究將為探索利用miR92a構建組織工程種子細胞的可行性提供理論依據。
結題摘要
表皮及毛囊均由胚胎髮育中的外胚層單層多潛能上皮祖細胞分化形成，microRNAs對早期皮膚毛囊發育的調節已日益引人關注。本項目通過體外細胞模型處理研究發現，在C57/BL小鼠上皮源細胞及人頭皮外根鞘細胞中過表達miR92a能通過調控Wnt通路參與細胞功能調控。通過decorin過表達轉基因小鼠模型研究發現，decorin過表達能通過調控小鼠毛囊幹細胞（HFSC）靜止/活化平衡推遲小鼠發育期進入第一休止期。而通過miR17-92 cluster在HFSC區域特異性敲除小鼠模型的研究，發現在HFSC中敲除miR17-92 cluster也能顯著促進小鼠出生後毛囊由休止期進入生長期。我們的研究將為探索利用miRNAs構建組織工程種子細胞的可行性提供理論依據。
