miRNA221/222介導人胚胎著床作用及調控機制研究

miRNA221/222介導人胚胎著床作用及調控機制研究

《miRNA221/222介導人胚胎著床作用及調控機制研究》是依託鄭州大學,由胡琳莉擔任項目負責人的聯合基金項目。

基本介紹

  • 中文名:miRNA221/222介導人胚胎著床作用及調控機制研究
  • 項目類別:聯合基金項目
  • 項目負責人:胡琳莉
  • 依託單位:鄭州大學
項目摘要,結題摘要,

項目摘要

胚胎著床是許多物種生殖過程的關鍵步驟,但著床及著床障礙的分子機制尚不明確,特別人類胚胎著床的分子機制仍然知之甚少。前期工作已經證實miRNA是調控子宮內膜蛻膜化的新靶點,根據前期研究的基礎和國內外研究提示miRNA221/222可能通過調控細胞因子p27的表達調控胚胎著床。本項目結合前期研究基礎的基因晶片、生物信息學模型,擬採用體外人胚胎著床模型、RNAi技術和螢光酶報告基因等方法對miRNA221/222在人胚胎著床過程中確切的生物學功能、靶基因及特異性靶序列進行實驗驗證。本項目從miRNA新視角出發,探討胚胎著床這一重要生理過程,將為進一步闡明胚胎著床障礙的分子機制及習慣性流產等相關疾病的病因學,提供新的理論依據,從而提供新的治療策略,並為全新的基於miRNA的輔助生殖技術助孕方法提供新的思路和理論基礎。

結題摘要

本課題以miRNA為視角,探討ESC蛻膜化這一建立和維持妊娠的關鍵過程,通過體外胚胎著床模型進一步深入研究人胚胎在子宮內膜中著床過程,通過前期的實驗結果和動物體內的相關研究發現在胚胎著床過程中miRNA222靶向調控p27,使其表達增高,與細胞周期蛋白E-CDK2和細胞周期蛋白D-CDK4結合抑制細胞周期進程,停滯在G1/S期,從而子宮內膜細胞蛻膜化,激活胚胎著床特異性基因的表達,為miRNA222通過p27調控子宮內膜蛻膜化,參與胚胎著床過程這一創新理論提供實驗基礎,將為進一步闡明胚胎著床障礙的分子機制及習慣性流產等相關疾病的病因學提供新的理論依據,從而提供新的治療策略,並為全新的基於miRNA的輔助生殖技術助孕方法提供新的思路和理論基礎。

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