《miR-200b/PRL-1/(b-FGF+THBS1)信號在肝細胞肝癌血管形成中的作用機制研究》是依託中山大學，由金少文擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：miR-200b/PRL-1/(b-FGF+THBS1)信號在肝細胞肝癌血管形成中的作用機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：金少文
- 依託單位：中山大學
- 負責人職稱：醫師
- 批准號：81602125
- 研究期限：2017-01-01 至 2019-12-31
- 申請代碼：H1809
- 支持經費：17（萬元）
中文摘要
轉移是肝細胞肝癌（簡稱肝癌）死亡最主要原因。申請人前期發現約12%肝癌組織存在肝再生磷酸酶1（PRL-1）基因拷貝數擴增，其表達升高提示差預後且在體外促進肝癌細胞遷移侵襲。本項目通過表達譜晶片GO分析及成管實驗發現血管形成可能是其促肝癌轉移的重要途徑且其調節血管形成相關基因b-FGF和THBS1表達。另外 80%肝癌組織高表達PRL-1，提示肝癌中PRL-1表達升高除拷貝數擴增機制（12%）外，還存在其他調控機制，課題組經系列篩選、螢光素酶實驗證實miR-200b與PRL-1 3’UTR結合抑制其蛋白表達。綜上本項目提出以下科學問題：①PRL-1能否通過調節b-FGF和THBS1表達而促進肝癌血管形成？②肝癌中PRL-1表達升高是否部分由miR-200b表達下降所致以及miR-200b/PRL-1在肝癌血管形成的作用？本研究有助於深入了解肝癌中PRL-1表達升高的機制及在肝癌轉移中的作用。
