dystrophy,英語單詞,名詞,意思是“噴泉,泉水;源泉”。
基本介紹
- 外文名:dystrophy
- 詞性:名詞
dystrophy,英語單詞,名詞,意思是“噴泉,泉水;源泉”。
dystrophy,英語單詞,名詞,意思是“噴泉,泉水;源泉”。單詞發音 英[ˈfaʊntən]美[ˈfaʊntn]短語搭配 The Fountain 珍愛泉源 ; 珍愛源泉 ; 青春泉 Triton Fountain 特里同噴泉 ; 海神噴泉 ; 人魚噴泉 Fountain County ...
Progressive muscular atrophy)是一種脊椎的疾病,造成手臂和腿部肌肉萎縮,從而造成癱瘓。病因不清楚,而且至今為止沒有找到成功的治療方法。肌肉營養不良(Muscular dystrophy)和小兒麻痹症(poliomyelitis)這兩種疾病能造成骨骼肌的萎縮。
貝克肌營養不良 貝克肌營養不良(Becker muscular dystrophy)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
迪謝內肌營養不良 迪謝內肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy)是1995年發布的醫學名詞。公布時間 1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
現在亦被稱為抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養不良,又分為Duchenne型(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和Becker型(Becker muscular dystrophy, BMD),前者發病率約為1/3500活產男嬰,後者發病率較低,約為1/20,000。。其他因抗肌萎縮蛋白...
貝克爾綜合徵亦稱良性假肥大型肌營養不良症( pseudohy pertrophic muscular dystrophy);晚髮型Duchenne綜合徵;Becker-Kinner肌病。其臨床表現與Duchenne Ⅱ型綜合徵相似,受累肌群亦相似,首先影響骨盆帶肌,以後累及肩胛帶肌,發生肌肉萎縮...
杜氏肌肉營養不良症( Duchenne Muscular Dystrophy,DMD),乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因( Dystrophin gene)存在於X性染色體中( Xp21 ),因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個X性染色體,因此病患者大多為男性;若女性...
遺傳性的: 萎縮性肌強直(Myotonic dystrophy) 先天性肌強直(Congenital myotonia) 先天性副肌強直(Paramyotonia Congenita) 軟骨萎縮性肌強直(Chondrodystrophic myotonia, Schwartz-Jampel syndrome) 後天性的:由一些藥物及毒素引起的肌...
烏爾里希型先天性肌營養不良(Ullrich congenital muscular dystrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 由COL6A2基因異常導致膠原蛋白Ⅵ缺陷而引起的遺傳性肌病。嬰兒早期出現四肢無力和肌肉萎縮,嚴重的關節攣縮、脊柱側彎、遠端關節過伸。
遠端型肌營養不良(distal muscular dystrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種常染色體隱性遺傳性肌病。基因定位於2p13,基因產物被命名為Dysferlin。多數人青年期起病,下肢遠端肌肉無力、萎縮,腓腸肌受累明顯,病情逐漸進展,向...
眼咽型肌營養不良(oculopharyngeal muscular dystrophy)是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 一種少見的常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳的肌營養不良。也有散發病例的報導,基因定位於染色體14q11,多在30~40歲...
熱納綜合徵(Jeune Syndrome, JS)又稱窒息性胸腔失養症(Asphyxiating thoracic dystrophy),是一種骨骼異常的罕見疾病,活產兒發病率約為1/130000~1/100000。患者多有胸腔狹窄,肋骨短,限制了肺的生長和擴張,常因此發生嚴重的呼吸...
肩腓肌營養不良(scapuloperoneal muscular dystrophy)是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 一組以慢性進行性上肢肩胛帶肌及脛前肌無力和萎縮為特點的遺傳性肌病。可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發病例。典型...
md是Muscular Dystrophy一詞的縮寫,肌肉萎縮症。中文名 肌肉萎縮症 外文名 Muscular Dystrophy 縮寫 MD Muscular Dystrophy的簡寫。按照典型的遺傳形式和主要臨床表現,可將肌營養不良症分為下列類型:...
achondroplasia chondrodystrophy 軟骨營養障礙 fowl achondroplasia 家禽軟骨症 foetal achondroplasia 胎軟骨發育不全 雙語例句 "I'll never let having achondroplasia stop me from doing anything," he told Barcroft Media.“我決不會讓...
4.Juan F, Huiping C Xixian L. "Gene Deletion and Gene Duplication in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Studied and Used in Gene Diagnosis " Chinese Journal of Eugenics and Heredity 1, 1-6, 1993。5.Huiping C, ...
Duchenne Muscular Dystrophy 杜興氏肌肉營養不良症 ; 營養不良症 ; 不良症 ; 裘馨氏肌肉萎縮症 [1] 雙語例句 編輯 Similarly, Duchenne identified a genuine smile as using the orbicularis oculi muscle around the eyes which cann...
Lorenzo’s oil(羅倫佐油)用於腎上腺白質退化症ALD(Adrenoleudystrophy)及腎上腺髓質神經病變AMN(Adrenomyeloneuropathy);Lorenzo's oil 含之fatty acid 不會通過大腦Blood-brain barrier(BBB)故並不會取代大腦之長鏈脂肪酸,而對...
hyperplastic,英語單詞,主要用作為形容詞,意為增生的;增生性的;數量性肥大的。短語搭配 hyperplastic sclerosis 增生性硬化 ; 翻譯 hyperplastic distance 放大距 inflammation hyperplastic 增殖性炎症 hyperplastic chondrodystrophy 增生性...
disuse osteodystrophy 廢用性骨營養障礙 Desuetude Disuse 廢棄 disuse handicap 廢用性缺陷 disuse amblyopia 失用性弱視 ; 廢用性弱視 disuse weakness 廢用性虛弱 law disuse 廢用定律 disuse atrophy[醫] 廢用性萎縮 ; 失用性...
(六)眼外肌營養不良症(ocular mucle dystrophy) 為罕見遺傳性疾病。特徵為早期出現雙側眼瞼下垂,然後逐漸發生所有眼外有麻痹,基本病理系眼外肌的營養不良,新斯的明治療無效。(七)腦幹腫瘤(brain stem tumor) 特徵是交叉性...
ZEB1是位於10號染色體的基因。基因標識 別名 Zinc Finger E-Box Binding Homeobox 1 Transcription Factor 8 (Represses Interleukin 2 Expression)Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 3 Zinc Finger E-Box-Binding Homeobox 1 Negative ...
uraemic,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時譯為“尿毒症的”。短語搭配 Uraemic Syndrome 尿毒症綜合徵 hemolytic uraemic 溶血尿毒綜合症 uraemic osteodystrophy 尿毒症性骨營養不良 ; 尿毒症性骨養分不良 uraemic c 尿毒症的 ; ...
Huang L1, Zhang Q, Li S, Guan L, Xiao X, Zhang J, Jia X, Sun W, Zhu Z, Gao Y, Yin Y, Wang P, Guo X, Wang J, Zhang Q.(2013) Exome sequencing of 47 chinese families with cone-rod dystrophy: mutatio...
Proband also had special clinical feature including follicular hyperkeratosis on the elbows and knees, and onychodystrophy of 20 nails as well. 先證者雙肘膝關節毛囊角化性丘疹,足趾及跖部灶性胼胝樣角化過度,20甲營養不良。
進行性肌營養不良(progressivemusculardystrophy,PMD)是一組遺傳性肌肉變性病,其臨床主要特徵是進行性肌萎縮與無力,臨床幾種類型中假性肥大型營養不良(Duchennemus-culardystrophy,DMD)又稱Duchenne型肌營養不良最常見。該型是X連鎖隱性遺傳...