XYY綜合徵實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行XYY綜合徵診斷的方法,主要的檢查方法為遺傳學檢查,發現病變的核型可以確診。
基本介紹
- 中文名:XYY綜合徵實驗診斷
- 臨床意義:用於診斷XYY綜合徵
XYY綜合徵實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行XYY綜合徵診斷的方法,主要的檢查方法為遺傳學檢查,發現病變的核型可以確診。
XYY綜合徵實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行XYY綜合徵診斷的方法,主要的檢查方法為遺傳學檢查,發現病變的核型可以確診。檢查方法1.染色體核型分析正常男性體細胞性染色體為XY...
XYY染色體是一種人類男性的性染色體疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條Y染色體,所以又稱“超雄綜合徵”(super-man syndrome)。病因 XYY 的病因是由於父親精子形成時發生問題,問題發生在減數分裂偶線期II(減數分裂第...
超雄體綜合徵系染色體數為47條,性染色體為XYY,常染色體正常的疾病。超雄體綜合徵在男嬰中的發生率為1:900。XYY男性的表型是正常的,患者身材高大,常超過180cm,偶爾可見隱睪,睪丸發育不全並有精子形成障礙和生育力下降,尿道下裂等...
(1)生殖器官等異常①先天異常:睪丸的先天性發育異常包括無睪症、曲細精管發育不全(Klinefelter)、XYY綜合徵、男性假兩性畸形等。Klinefelter綜合徵染色體核型多為47,XXY;患者乳房女性化;睪丸小而硬,曲細精管玻璃樣變和纖維化,...
第131章21-三體(唐氏綜合徵)第132章三倍體 第133章其他常染色體非整倍體 第134章45,X(Turner綜合徵)第135章47,XXY(Klinfelter綜合徵)第136章47,XXX (X-三體綜合徵,X-三體)第137章47,XYY 第138章12p-四體(...
也有學者認為XYY綜合徵患者的精神表現類似於輕微腦功能障礙(MBD)兒童,但不像MBD那樣到成年症狀有所減輕或消失,可以說MBD兒童中可能有漏診的XYY個體。3.XO型 也稱Tumer綜合徵或先天性卵巢發育不全。臨床上以卵巢、子宮和女性性徵發育...
1、染色體異常。常見的有男性假兩性畸形、克氏綜合徵和XYY綜合徵。2、內分泌疾病。原因是促性腺激素缺乏。常見的有選擇性促性腺功能低下型性機能減退,即Kallmann氏綜合徵;選擇性LH缺陷症和FSH缺陷症;腎上腺皮質增生症;高泌乳素血症...
(五)XYY綜合症 1961年由Sandberg等首次報導,也叫超雄(supermale)。1965年Jacob等對收容於教養院的有粗暴行為傾向的197名男犯進行染色體檢查時,發現有7例是此類患者,並提出兩個Y染色體的存在可能與侵犯有關,從而引起人們的關注。...
第三節 出血性疾病的實驗室檢查 一、篩選試驗和確診試驗 二、臨床套用 第四節 遺傳性出血病 一、血友病A 二、血友病B 三、血管性血友病 四、血小板無力症 五、巨血小板綜合徵 第五節 獲得性出血病 一、過敏性紫癜 二、特發性...
第三節出血性疾病的實驗室檢查 一、篩選試驗和確診試驗 二、臨床套用 第四節遺傳性出血病 一、血友病A 二、血友病B 三、血管性血友病 四、血小板無力症 五、巨血小板綜合徵 第五節獲得性出血病 一、過敏性紫癜 二、特發性血小板...