USF1參與條件性BMP2基因敲除損害小鼠牙齒髮育的作用機制

《USF1參與條件性BMP2基因敲除損害小鼠牙齒髮育的作用機制》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由吳禮安擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：USF1參與條件性BMP2基因敲除損害小鼠牙齒髮育的作用機制
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：吳禮安
• 依託單位：中國人民解放軍第四軍醫大學

中文摘要

BMP2是牙齒髮育和牙齒再生的重要分子，但其信號通路並未闡明。本課題組前期研究發現，條件性BMP2基因敲除（BMP2 CKO）小鼠牙齒髮育異常：硬組織變薄、髓腔增大，牙根變短、牙冠畸形；並伴隨著能調控成牙本質細胞功能的轉錄因子USF1表達水平下降，但其機制及在BMP2 CKO損害小鼠牙齒髮育中的作用尚不清楚。本課題擬以BMP2 CKO小鼠為研究工具，以成牙本質細胞為靶點，採用單細胞PCR、染色體免疫共沉澱、基因轉染、電泳遷移率變動分析、報告基因、Real-time PCR、Western blot及形態學等方法，研究：①BMP2 CKO小鼠牙齒髮育變化特點和成牙本質細胞特徵 ②USF1對BMP2 CKO成牙本質細胞功能轉變的調控 ③干擾USF1對成牙本質細胞生物學行為的影響。本研究旨在從新的角度闡明BMP2參與調控牙齒髮育的分子機制，為牙齒再生及認識牙齒髮育異常疾病提供新思路和實驗依據。

結題摘要

BMP2是牙齒髮育和牙齒再生的重要分子，但其信號通路並未闡明。本課題組前期研究發現，條件性BMP2基因敲除（BMP2 CKO）小鼠牙齒髮育異常：硬組織變薄、髓腔增大，牙根變短、牙冠畸形；並伴隨著能調控成牙本質細胞功能的轉錄因子USF1表達水平下降，但其機制及在BMP2 CKO損害小鼠牙齒髮育中的作用尚不清楚。本課題擬以BMP2 CKO小鼠為研究工具，以成牙本質細胞為靶點，採用單細胞PCR、染色體免疫共沉澱、基因轉染、電泳遷移率變動分析、報告基因、Real-time PCR、Western blot及形態學等方法，研究：①BMP2 CKO小鼠牙齒髮育變化特點和成牙本質細胞特徵 ②USF1對BMP2 CKO成牙本質細胞功能轉變的調控 ③干擾USF1對成牙本質細胞生物學行為的影響。本研究旨在從新的角度闡明BMP2參與調控牙齒髮育的分子機制，為牙齒再生及認識牙齒髮育異常疾病提供新思路和實驗依據。