Perjeta

Perjeta是一種HER2/neu受體拮抗劑，靜脈使用，用於轉移性乳癌患者。初始劑量為840 mg，歷時60分鐘靜脈輸注完畢。監視體徵和症狀。如發生重要輸注相關反應，減慢或中斷輸注並給予適當醫藥治療。常見不良反應是腹瀉，脫髮，噁心，疲乏，皮疹。

簡介

Perjeta(pertuzumab)注射劑，靜脈使用，美國初次批准：2012年。

適應症和用途

Perjeta是一種HER2/neu受體拮抗劑，應與曲妥單抗[trastuzumab]和多西他賽[docetaxel]聯用，治療人群為：既往未曾接受抗-HER2治療或化療的HER2+轉移性乳癌患者。

劑型和規格

420mg/14mL，單次用小瓶。

劑量和方法

（1）只靜脈輸注。禁靜脈推注或丸注給藥。
（2）初始劑量為840mg，歷時60分鐘靜脈輸注完畢。其後每3周420mg，歷時30至60分鐘靜脈輸注。

如何購買

美國是醫藥分開的國家，藥房全部實行嚴格的處方藥與非處方藥分類管理。對處方藥的銷售，必須憑美國醫生（電子/紙質）處方。如今國內患者可以依託科技，通過好醫友國際醫療平台實現遠程的病歷互動，由美國醫生根據患者病情開具電子處方，以正規渠道在好醫友美國藥房購買到處方藥。

注意事項

（1）胚胎-胎兒毒性：給予妊娠婦女可能發生胎兒危害。
（2）左心室功能不全：監視LVEF，適當時撤消給藥。
（3）輸注相關反應,超敏性反應/過敏反應：監視體徵和症狀。如發生重要輸注相關反應，減慢或中斷輸注並給予適當醫藥治療。
（4）HER2測試：應由熟練的實驗室按照FDA批准的檢驗進行。

不良反應

用Perjeta與曲妥單抗和多西他賽聯用最常見不良反應(>30%)是腹瀉，脫髮，中性細胞減少，噁心，疲乏，皮疹,和周圍神經病。

特殊人群

哺乳期女性

終止哺乳或終止Perjeta，考慮藥物對母親的重要性。

育齡期女性

忠告女性應預防妊娠，鼓勵患者參加MotHER妊娠註冊。